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吸光度について
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＞ 値はマイナス 吸光度で表すと、どれくらいでしょうか。 測定機器が、ダブルビームであれば、一番考えられるのはセル誤差です。セルは、同じように作っていても、0.02程度は、誤差があります。この程度は、無視することにして、マイナスにせず、ゼロにしています(教科書にもそのように書いていませんか)。 ダブルビームの場合は、セルを２個使うので、両方に蒸留水を入れて、その差をあらかじめ測定しておいて、補正します。いつくかセルがある場合は、差の小さいものを選びます。 0.02よりも大きい場合は、他に原因がありますし、その程度の誤差が問題になるようなら、対策を考える必要がありますが。 次は、セルが汚れていた、気泡が入っていた、というのも経験します。セルの汚れは、よほどしっかり見ないと分かりにくい場合があります。長時間の反応では、沈殿が少しできていた、というのもあります。 セルがいくつかあるのなら、その中からセル誤差の無いものを２つ選べは、問題は解消すると想います。 溶血の場合は、一定波長なので、シングルビームの分光光度計を使い、対照の液を用いてゼロ合わせをすれば、セル誤差の問題は解消します。 0.003程度のマイナスは、機械そのものの誤差の場合があります。以前はウォーミングアップの時間がかなり必要でしたが、最近のものは短くてもよいようですが・・・。
その他の回答 (2)
生物関係の測定では.きれいなベールの式を使わない場合が多いので.簡単に答えられません。 どのような回帰線を使用しているか.お知らせください。
- nitscape
- ベストアンサー率30% (275/909)
吸光度の値は絶対値ではなく相対値です。そのため正しいかどうかはケースバイケースです。しかし、一般的にマイナスにならないようにベース設定をするので．．．ベース条件の測定条件を変えた方がいいと思います。
お礼
回答ありがとうございます。やり直してみます！
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