- 締切済み
サイクリックオルタンメトリー 酸化ピーク電流値 電気化学
- みんなの回答 （2）
- 専門家の回答
みんなの回答
- dolphino
- ベストアンサー率46% (56/121)
酸化還元の価数を考慮されてますか？
>酸化ピーク電流値が各物質で異なります 通常、濃度が同じなら拡散電流の形に大きな差はありません。なぜなら溶媒との相互作用が主になり、真空中や気体での拡散とは異なるからです。 もし全く違う形をしている物質があったならその過程は可逆ではないのです。
関連するQ&A
- 電気化学に関する質問
電気化学に関していくつか質問させて下さい。 サイクリックボルタンメトリーは溶液によって、波形が違うらしいのですが、この波形の違いというのは定性的、定量的に説明することは出来るのでしょうか？波形は違っても、酸化還元ピークは電位は同じだと考えて良いのでしょうか？ サイクリックボルタンメトリーでは直流電流を使用しますが、交流をかけることで電気化学特性を調べるような測定手法はないのでしょうか？ 通常の測定での、３電極系では参照電極には電流が流れると電極の状態が変わってしまうため、電位も変わってしまうため、疑似電極と呼ばれるものを使用しますが、市販の乾電池は２電極が使われています。つまり基準にになる電極にも電流が流れているにも拘わらず、電圧が変わらないのはなぜなのでしょうか？それとも気づかないほどの微少な変化なのでしょうか？ よろしくお願い致します。
- ベストアンサー
- 化学
- 【電気化学】金電極上で酸化還元反応する物質を教えてください
実験で使う以下の条件の物質を探しています。 ご存知の方がいらっしゃいましたら、教えてください。 具体的な分子名を教えて頂けると助かります。 よろしくお願いします。 ・金電極上でサイクリックボルタンメトリー測定を行い、酸化還元反応のピークが得られる (酸化反応のみでも可) ・有機分子である(金属イオン、錯体以外) ・水溶性である ・金表面の酸化/還元反応と重ならないピークが得られる できれば、鋭くて大きなピークが得られるものがよいです。
- 締切済み
- 化学
- サイクリイクボルタンメトリーでわかること
実験で錯体を合成してサイクリックボルタメトリーを用いて測定しているのですが、サイクリックボルタンメトリーのグラフで何(酸化還元電位・ピーク電流などで)を見れば酸化型または還元型が安定であるかを区別することができますか？ グラフは、フェロセンのような可逆系です。 説明文が抽象的で質問内容がわかりにくいかもしれませんがよろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 吸着物をサイクリックボルタンメトリーで観察したときの挙動
現在、実験でサイクリックボルタンメトリーを使って吸着物を測定しているのですが、 走査速度が遅いときには教科書にある通り、拡散がないために酸化ピークと還元ピークの電位はみごとに一致するのですが 走査速度を速くしたとき、この電位が一致しなくなります。 走査速度を速くしてスキャンし、その後また遅くしてもピーク面積は一致しますので、溶液中に拡散していっているということはありません。 これってどういったことが原因で起こるのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- サイクリックボルタンメトリー
急ぎ回答ください。 電気化学特性を調査するためサイクリックボルタンメトリーを行いました。ここで、電流値が大きいと何が言えるのでしょうか？調査したサンプルは電池材料で、電流値が大きいとイオンの拡散速度が上がるということしか分かりません。それも、その事実のみで何故拡散速度が大きくなるのか参考書を読んでもいまいち分かりません。さらに、拡散速度が速くなったことを言うには、何がどうなればよいのでしょうか？ ご存知の方、是非回答ください。 宜しくお願いします。
- ベストアンサー
- 科学
- 電気化学 特にサイクリックボルタモメトリーに詳しい方教えてください。
今、「入門機器分析化学 症野利之 脇田久伸編著 三共出版 」で、サイクリックボルタモメトリーを学習中です。電気化学は全く専門ではなく、四苦八苦していますのでお助けください。実は物理系なので頭の中には常にI-V測定があります。それと何が違うのか、というのが一番の疑問点で、中々納得いかない点です。 まず、 １・単電位走査サイクリックボルタンメトリーとはこの本によると三角波の電圧をかけ、電流を測っているように書いています。つまり試料溶液中の二電極間の単なるI-V測定だと考えていいのでしょうか？ それともやはりこれもポーラログラフの様に二電極間の電位をポテンシオスタットによって調整しているのですか？ ２．私の記憶では二電極だけではなく、参照電極も必要だった気がするのです・・が、必ずしもボルタンメトリーに参照電極は必要ないのですか？ ３．サイクリックボルタンメトリ－は必ず０電位で０電流を示さないですよね？つまりまるでヒステリシスのように膨らんだデータになりますよね？あれの原因はぼんやりと電圧の掃引速度が速いため、非定常状態であるからだと思うのですが・・・正しいですか？つまり非常にゆっくりと電圧を掃引すると行きも帰りも同じ電流が流れる？二電極間の電位が０の場合はやっぱり電流も０ですか？ ４．もしも３．が正しいとした場合でも私にとってはえらくゆっくりした掃引時間なのに（10mV/secから100V/secくらいだと本には記載)・・・。と思ってしまいます。そこでこのようなヒステリシス現象は試料の酸化還元が非常にゆっくり進むために起こるものであると考えれば良いですか？ 例えば試料を入れずに何か塩を溶かし込んだ電解質溶液によるイオン電流だけならこのような現象はおきないのでしょうか？ もし良い文献、ホームページ等がありましたらお教えくださいませ。願いいたします。
- ベストアンサー
- 化学
- 電気二重層の充放電で電流が流れるのはなぜですか？
サイクリックボルタンメトリーなどで 電気二重層の充放電に相当する電流を観測することが出来ますが、 これについて教えて下さい。 電気二重層の充放電とは電極に電圧を印可することで、そのカウンターイオンとなるものの移動が起きる現象であってイオン種の酸化還元を伴わない現象であるわけですが、 従って電極内には電子が移動してこないために、電流は観測されないと思うのですが、なぜ観測されるのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- 電気化学測定（CV）の準備-蒸留、電極洗浄について
大学の研究室で合成した有機化合物のHOMO,LUMOエネルギーレベルを見積もるために、試料をアセトニトリル等に溶かし、サイクリックボルタンメトリーを測定しています。 酸化波、還元波が出るとありがたいのですがそれらしきものが見られません。改善策を探そうと電気化学の書籍を読むと、 溶媒：アセトニトリルならメタノールと混ぜて蒸留→水素化ナトリウムを添加して還流→さらに蒸留→アルミナカラムを通す 作用電極：熱硝酸などで洗浄→水洗→使用溶媒で前もって電位走査 電解質：過塩素酸テトラターシャリーブチルアンモニウム塩なら、減圧下で100℃にし乾燥させる などと、かなりの手間をかけて準備するように書かれています。 今まで研究室で測定してきたやり方では、溶媒は市販のドライ溶媒、作用電極はアルミナで磨いて使用溶媒で洗うだけ、電解質は特に乾燥もせず冷蔵庫に保管してあるものを使っていました。アルゴンでのバブリングはやっていました。このやり方を何度も繰り返してそのうち綺麗なボルタモグラムを得たり得なかったりという状態です。よく酸素の還元ピーク（指導教員がそう呼んでいる）が出る問題もよく起こります。 やはり書籍に書いてある通り、準備するべきなのでしょうか？この処理は不要というものがあれば教えていただけるとありがたいです。 綺麗なボルタモグラム（酸化と還元波、出来れば可逆）を得て、ピーク電位が求まればよく、電流値などは用いません。 参考書籍：電気化学測定法（上） 相澤益男、井上徹
- ベストアンサー
- 化学
- 酸化還元電位を知るためには
ある合金をサイクリックボルタンメトリーを測定して、そのボルタモグラムのそれぞれのピークがどの金属に対応するかを知りたいのですが、どうすればよいのでしょうか？ また、ある金属のボルタモグラムがどういう波形になるかを知りたい場合、自分でその金属を購入して測定する以外に簡単に調べることはできないのでしょうか？ 何かよい方法がありましたら教えて下さい。
- ベストアンサー
- 化学
- サイクリックボルタンメトリーについての質問です．
サイクリックボルタンメトリーについての質問です． 最近「ベーシック電気化学」という教科書を参考にポテンショスタットを作製し，サイクリックボルタンメトリーの研究を始めました． まず正常に動作をしているか確かめるためＮａＣｌ溶液や0.5M H2SO4溶液を用い測定を行いました． 「電気化学測定マニュアル」に初期電位は通常電流の流れない電位に設定するとありましたので，電位を0.01Vずつ調整しては数分待つということを行っているのですが，どんなに調整しても±数μＡ程度電流が流れてしまいます． 教科書等に記載されている初期電流が０のグラフは溶液にK4[Fe(CN)6]などを使っている例が多く，還元される物質がなければ反応が起こる電位より負であれば電流が流れないのは理解できます． しかしNaClや硫酸の場合は酸化種も還元種もあるため（両方ないと考えるのかもしれませんが）電流が流れない状態を作り出すことが困難ということでしょうか？ また硫酸の測定例では電位を走査し電流値が一つの輪になるような測定をされているものをよく見かけます．この場合どの電位から測定をスタートするべきなのでしょうか？ 最後に，ポテンショスタットを用いて定電圧を印加する場合，作用電極と対極間にはとある電位がかかっているとは思いますが，電気分解が起こらない電位差であれば電気二重層が形成されるだけで電流は流れないと思うのですが，上記の実験では少し変化させれば電流が流れます． これはどのように考えればよいのでしょうか？ 以上長くなりましたがご教授いただければと思います． 実験装置と現状 作用電極：白金，対極：白金，参照電極：Ag/AgCl電極（飽和KCｌ） 硫酸を用いた簡単な動作確認において教科書に記載されているピークが得られています．
- ベストアンサー
- 化学
