タンパク質の分子量測定、なぜ値がずれるのでしょう？

質問

タンパク質の分子量測定の実験をしました。
ウシ血清アルブミン、ミオグロビンについてＳＤＳ－ＰＡＧＥとゲル濾過カラムを用いたのですが、値が大きくずれてしまいました。
ウシ血清アルブミンは、ＳＤＳで6万くらい、ゲル濾過で13万くらい、ミオグロビンは、ＳＤＳで12000くらい、ゲル濾過で26000くらいでした。
実験は正確に行ったつもりです。
なぜこんなにずれてしまうのか、教えていただけると助かります・・・！よろしくお願いいたします！

回答No.2

ga111

ちょうど、それぞれ２倍くらいの差がありますよね。これは２量体を作っているかどうかの差かもしれません。さらに条件が２つの実験でまったく違うので、、、１０－３０％の違いは驚くに値しません。

注意深く見てみると、ＳＤＳ－ＰＡＧＥで、少量ながら、ウシ血清アルブミンは、ＳＤＳで12,　13万くらい、さらにもっと高分子量（３量体、４量体の位置）にバンドが見えませんか？過剰にロードすると見えるかもしれません。

回答No.1

gohtraw

（１）蛋白とゲルの相互作用
（２）分子量と分子サイズが厳密な対応関係にないこと
（３）蛋白の種類によりＳＤＳのつき方が違う
などにより分子量が同じでも移動度が違ってくるためでしょうか。