- ベストアンサー
窒素がＮＦ５という化合物をつくらない理由
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
ＮＦ5だと垂直方向の結合を作るための電子軌道のスペースが狭すぎて 安定な形で存在していられない（仮にできたとしても観測で確認できる ほどの長時間にならない）からです。ＰＦ5でも垂直方向の２つのＦ原子は 非常に不安定で、ほんのちょっとの刺激であっという間にＰＦ3に戻って しまいます。
関連するQ&A
- 生物学的窒素・リン固定化について
生物学的窒素・リン固定化をすると、栄養素としては、窒素・リンはそれぞれどんな化合物に変化しますか？ 少し調べただけでは、栄養表示としては窒素はグルタミン酸塩、リンはリンのところに書かれているように思えるのですが、どうでしょうか？ 窒素がグルタミン酸だけでは窒素化合物が明らかに少ないような気がしますので、質問させていただきました。
- 締切済み
- 化学
- 窒素の化合物の結合について
窒素化合物である １、アンモニア ２、アンモニウムイオン ３、硝酸イオン ４、窒化リチウム は、何結合なのでしょうか？？ 高校の科学の教諭に、尋ねましたら、『テストには出ません。』といわれました。以来、消化不良です。 電子配置は自学で何とかわかっていますが、結合ともなると自信がありません。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 窒素原子や化合物のH＋との結合性の正誤問題
１、画像のAとBの窒素原子では、Bの窒素原子の方が、H＋との結合性が強い。 ２、画像の左の化合物とH＋との結合体（共役酸）では、Bの窒素原子がH＋と結合して、Aの窒素原子からの共鳴安定化を受ける。 ３、画像の左の化合物の塩基性はピリジンよりも小さい。 上記の3つの記述のうち、誤っている選択肢を一つ選んでください。間違っている選択肢は訂正と解説を、正しい選択肢は、簡単で構いませんのでその理由を教えてください。よろしくお願い致します。
- ベストアンサー
- 化学
- 窒素化合物の塩基性の強さ
窒素化合物の塩基性の強さのことなのですが、二トリル（ＲＣＮ）、イミン（Ｒ’ＣＨ＝ＮＲ）、アミン（ＲＮＨ２）の３つを考える時、塩基性はこの順にだんだん強くなっていく理由を考えています。 とりあえず、アミンのＮは、その非共有電子対が隣接するアルキル基に押し出されるため、電気的により－となり塩基性が強くなっているという事は分かりました。あとの２つのことは、二トリルの場合、シアノ基が電子求引基であるということが関係してきますよね！？イミンの場合は、よく分かりません。３つを比較した時の、考え方を教えて下さい。
- ベストアンサー
- 化学
- 窒素と窒素化合物について
窒素は大気組成で７８％を占めているそうですが、比較的容易に酸化 する様です。（通常燃焼でも雷の放電でも） そこで質問ですが窒素は大気から減少していく一方なのでしょうか？ それともＮＯｘからＮ２に戻るプロセスがあるのでしょうか？
- ベストアンサー
- 環境学・生態学
- 全窒素について調べています。
全窒素について調べています。 全窒素とは、有機体窒素と無機体窒素（アンモニア性、硝酸性、亜硝酸性） の合計とありますが、 シアン（CN）化合物等、すべての物質中にある窒素の合計と判断してよろしいのでしょうか？ すみませんが、分析初心者でただいま勉強中です。 ご伝授していただけると助かります。 よろしくお願いします。
- 締切済み
- 化学
- 窒素同化の際に吸収する無機窒素化合物について
生物の問題集にのっていた問題なんですが、 答えが納得いかなかったので、みなさんの意見をお聞かせください。 「通気性のよい土壌に生息する植物が吸収する無機窒素化合物はなにか？」 という問題があり、答ええは硝酸塩でした。 私は「アンモニウム塩と硝酸塩」かと思ったんですけど・・・・ 「植物の窒素同化の際に、硝酸塩やアンモニウム塩を取り込む」 って参考書にものってるんですが、ちがうんですか？
- ベストアンサー
- 生物学
お礼
どうもありがとうございます。本当に助かりました。