- 締切済み
合成経路
1-ブロモ-4-フェニルブタンから4-フェニルペンタンニトリルCH3(Ph)CHCH2CH2CNを合成する方法ってどうするんですか?転移反応が起こるんですか?(・_・")?
- みんなの回答 (1)
- 専門家の回答
みんなの回答
- kumanoyu
- ベストアンサー率41% (156/380)
関連するQ&A
- フェノバルビタールの合成法(反応機構)
フェノバルビタールの合成法の反応機構がわかりません。 Ph-CH2CN+CO(OEt)2→ Ph-CH(CN)COOEt+EtOH,H2SO4→ Ph-CH(COOEt)2→→と続くのですが、そのCNがCOOEtになるところの反応機構がよくわかりません。どなたか教えてください。お願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 有機化学 化合物の合成
有機化学について、 C-C-S-Ph-C=N-Ph-C=C-COOEt (*H省略) Ph:フェニル基 Et:CH2CH3 この化合物をベンゼンチオール(C6H5SH)とベンゼンから合成せよという問題なのですが、難しくて困っています。どのような経路で合成していけばいいのか教えていただけないでしょうか?
- 締切済み
- 化学
- GRIGNARD試薬の合成における副産物
ブロモベンゼンとマグネシウムをTHFを溶媒として、フェニルマグネシウム臭化物(GRIGNARD試薬)を合成する反応で、ブロモベンゼンの滴下速度はゆっくり加えないといけません。 というのは、もし、一度に加えた場合、ビフェルにが得られてしまうからだそうです。 なぜ、一度に加えた場合、ビフェニルができてしまうのか。ご存じの方、もしくは”こうじゃないか?”と思う方、アドバイスください!
- 締切済み
- 化学
- フェノバルビタールの合成経路について
フェノバルビタール合成の反応機構について質問させてください。 (1)benzylcyanideをエタノール及び濃硫酸と加熱する (2)生成したフェニル酢酸エチルにナトリウムメトキシドの存在下diethyl oxalateを作用させる (3)生成物を加熱して一酸化炭素を放出させる (4)2-フェニルマロン酸時エチルを得、これにナトリウムエトキシドの存在下、臭化エチルと反応させる。 (5)マロン酸エステルを得、これにナトリウムエトキシドの存在下尿素を反応させるとフェノバルビタールを生成する。 一連の経路の内、(3)(4)の具体的な反応機構が分からなくて困っています。 どなたか教えていただけないでしょうか。 また、この経路を詳しく解説した日本語文献を紹介して頂ければ助かります。 どうぞ宜しくお願いいたします。
- 締切済み
- 化学
- 2-ブロモブタンの合成
夜中にすいません 2-ブタノールと臭化水素を反応をさせると2-ブロモブタンが生成されるのはわかるのですが、反応機構がわかりません 考えているのですが、求核置換反応であるところまでは分かったのですがSN1、なのかSN2なのか分かりません。 どちらなのか反応機構とともに教えていただけませんでしょうか。
- ベストアンサー
- 化学
- 合成方法を教えてください。
有機合成の問題ですが、 1-ブロモ-2-トリクロロメチルベンゼンと 1-ブロモ-3-トリクロロメチルベンゼンの 合成方法を教えてください。それぞれどこの置換基から始めればいいでしょうか?Brは最後ですよね? どなたか詳しい方、ご回答お願い致します。
- ベストアンサー
- 化学
- 相間移動触媒を用いた反応について
フェニルアセトニトリルとブロモエタンから、相間移動触媒として塩化ベンゼントリエチルアンモニウムをもちいて、(2ーエチル)フェニルアセトニトリルを合成するときの反応機構はどのようになるでしょうか。 反応する物質が両方有機層にあるみたいで、本にはなかなか載っていませんでした。 機構の経路で教えてくださるとうれしいです。
- ベストアンサー
- 化学
お礼
出題者に問い合わせたところ、5フェニル~の間違いのようです。どう考えても無理ですよね。ありがとうございました。