締切済み EIAとELISAの違いを教えてください。 2005/12/05 13:17 EIAとELISAの違いをわかりやすく教えていただけないですか？ みんなの回答 （1） 専門家の回答 みんなの回答 shun1986 ベストアンサー率26% (17/64) 2005/12/06 03:27 回答No.1 ELISA法はEIAのなかのHeterogeneous EIA法の1つです。 ELISA法は抗原又は抗体をビーズやプレートに固相化したEIAのことを指します。 通報する ありがとう 0 広告を見て他の回答を表示する（0） カテゴリ 学問・教育自然科学科学 関連するQ&A EIA EIAで牛黄体中のホルモン量を調べたいです。 EIAは初めてなのですが、注意点はありますか？ 屠場で黄体を液体窒素で凍結する必要はありますか？ その黄体をどのように処理してEIAに使用すればいいのでしょうか？ よろしくお願いします。 SDSやELISAなどの違いについて たんぱく質などの定量や定性に用いられるものにSDSやELISA、ウエスタンブロッティング、サザンブロッティング法などがあると思うのですが、それぞれ主にどのような違いがあって、それぞれ用い方がことなるのでしょうか？ また、これらの方法の他にどのようなたんぱく質などの定量や定性法があるのでしょうか？ Cell ELISAとELISA HUVECという細胞の表面に発現する接着分子（ICAM-1、VCAM-1、E-selectinなど）を測定しようと考えています。実験方法を論文で調べていて、わからないところがあるので、経験者の方など、分かる方がいらっしゃったら教えてください。２つあるので、分かるほうだけでも回答いただけると幸いです。 １）１つの論文中にELISAとCell-ELISAの２種類が出てきたのですが、これはどう違うのでしょうか？検索したのですが、よく分かりません。 ２）ELISA法では、96wellプレートに細胞を播種しているものが多いように思います。実験系の都合上、ディッシュにしか細胞を播くことができません。ディッシュに播いた細胞でも、ELISAで測定することはできるのでしょうか？マイクロプレートリーダーが96wellでなければいけないのは理解していますが、最初から96wellに播かないと実験できないのでしょうか？ 分かる方がいらっしゃいましたら、ぜひ教えてください。 よろしくお願いします。 ELISAキットについて 初歩的な質問です。 ELISA法で実験をしようとしているのですが、キットの種類がたくさんありすぎて、どのキットを使用したらよいのかわかりません。 いろいろ調べたのですが、同じようなものがたくさんあり、違いがよく分かりません。 どのような違いがあるのか、またどのキットが私の実験に適しているのかを教えてください。 ちなみに、私の実験はガン細胞を用いる実験です。 よろしくお願いします。 ELISAについて教えて下さい ELISAでは通常、サンドイッチ法がよく使われると思います。 しかし、がんのスクリーニングで使用されるp53抗体のELISA検出系は、間接蛍光抗体法がよく用いられているようです。 これは抗体を抗原として検出したいときは、間接法を使うというのがセオリーのためでしょうか？ しかし一方で、IgE抗体を抗原とするELISA検出系はサンドイッチ法のものが多いようです。 サンドイッチ法と間接法の使い分けはどのように考えればよいのでしょうか。 ご存知の方いましたらご教示お願いします。 EIAプログラムについて EIAプログラムはGコード等使用して作るプログラムとは認識しているのですが、EIAの略称はなにかしってらっしゃいますか？ ご教授の程、宜しくお願い致します。 ELISA法について 現在、ELISA法（サンドイッチ法）によるタンパク質検出の系を確立しようと考えています。 ブランクの吸光度値は、0.3くらいなんですがこの値は高いのでしょうか？ELISA法初心者なのでどれくらいの値が望ましいのかわかりません。高いとしたらどのような原因が考えられるのでしょうか？ELISA経験者の方いらしたら教えてください。 ELISA 96穴？ ELISAには全くの素人です。 ELISAは何故９６穴なのですか？ ９６の異なる検査対象を一度に検査するためですか？ それとも、一つの検査対象に対して、９６種類の異なる検査をするためでしょうか？ いずれにしても、なぜ９６という数字なのでしょうか？ ばかばかしいしい質問だと思いますが、宜しくお願いします。 ELISAのカットオフ値の求め方 いつもお世話になっております。 現在新しいELISA系を作っているのですが、カットオフの値はどのようにして求めているのでしょうか。 何件か調べましたが、人によって様々でこれが正しい求め方というものがよくわかりません。 現在は暫定的に陰性血清の平均値に0.15を加えたものをカットオフとしています。 これは他に使用しているELISAキットにかいてあったものです。 よろしくお願いいたします。 EIAラックについて こんにちは、 現在、EIAラック内に収納されたブラウン管モニターを液晶モニターに買い換えようと検討中です。EIAラックの寸法は、高さ1750ｍｍ、幅570ｍｍ、奥行き500ｍｍです。また表枠内寸法：横４８５ｍｍ×高４５０ｍｍ、 ラック内最大スペース：横５００ｍｍ×高４７０ｍｍです。 EIAラックは、世界標準のラックらしいのですが、上記寸法は、何インチの標準になるのでしょうか？また、上記ラックに収納可能な液晶モニターの寸法を教えてください。 ELISA ELISAで測定値が感度以下の場合、統計学的に評価する場合は0で評価したほうがいいのでしょうか？それとも最低感度の値で評価したほうがいいのでしょうか。教えていただければ幸いです。 ELISAについて ELISAでハイブリドーマのスクリーニングをしようと思います。プレートに吸着させるタンパクは、回収したあと再使用（次のプレートに吸着）できるんでしょうか。できるなら何回ぐらい再使用できますか。もしそういうことをしたら、スクリーニングの精度はかなり落ちるのでしょうか。タンパクが高いので節約したいのです。よろしくお願いいたします。 検査法の種類 検査法の違いを教えて下さい。 少し多いですが、CF、CLIA、ELISA、EIA、RIA、WB（ウェスタンブロット）、蛍光抗体法、等、他にもなにかあれば、教えて下さい ELISAについて 初心者からの質問です。 ELISAの最終段階で酵素液を添加した後の酵素反応を 暗所でない場所で行った場合の結果にはどのような影響が みられるのでしょうか？ 吸光度が低下してしまうのでしょうか？ よろしくお願いします。 ＥＬＩＳＡ法 ＥＬＩＳＡのサンドイッチ法で、なぜ目的物質の量を測定することができるか教えてください。よろしくお願いします。 ELISAの再現性 生体成分のELISAを検討しております。 アッセイ内での同時再現性はよいのですが アッセイ間での再現性が非常に悪いです。 S/N比もばらばらです。 3-AbシステムのELISAをやっているのですが 全ての免疫反応を一日でやっています。 o/nをはさんだほうが良いのでしょうか? また一般的にアッセイ間の再現性をよくする にはどのような方法があるのでしょうか？ ELISAの原理に関する質問 http://ja.wikipedia.org/wiki/ELISA ELISAではこのように抗体を表面に固定し、分析する手法ですが、 これはどのようにして固定するのでしょうか？ よろしくお願いいたします。 ＥＬＩＳＡ法 ＥＬＩＳＡ法では酵素標識抗体が用いられますが、抗体の酵素標識によく用いられる酵素を２つ程教えてください。 ELISA法について ELISAで用いるサイトレートバッファーとかカーボネイトバッファーとか、pHが決まってますよね？あれって何であの値なのでしょう？そういった細かい原理を書いているＨＰがあれば教えて下さい！本でも構いません！ 初心者向けELISAマニュアル 初めてELISAをする人にお薦めのマニュアル本があれば教えて下さい。 自分はELISAを行うのが初めてで、同じラボにも経験者はいません。 最初に1度だけ他のラボの人に教えてもらったのですが、現在はその人に教えてもらえる環境にありません。 HPで調べるにも限界がありますので、マニュアル本の購入を考えています。 ラボに配属になって1年半ほどですが、それまではDNA解析などをしていましたのでELISAの仕組みも勉強し始めたばかりです。 本当に困っています、お薦めがありましたらよろしくお願いします。
