CYPの遺伝子多型と肝障害の関連性を研究しています

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このQ&Aのポイント
  • CYPの遺伝子多型と肝障害の関連性を研究しています。現在までにその薬を服用していた患者のゲノムDNAを用いて、CYPの発現量等に関連があると疑われる多型領域を標的としてgenotypingし、統計解析を行っています。
  • 現在はgenotypeと肝障害の有無を解析していますが、今後はallele頻度でも解析をする予定です。allele頻度で解析する場合とgenotypeで解析する場合との違いについてアドバイスをいただけると幸いです。
  • 研究ではCYPの遺伝子多型と肝障害の関連性を明らかにするために、その薬を服用していた患者のゲノムDNAを解析しています。現在はgenotypeで解析していますが、今後はallele頻度でも解析する予定です。
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  • ベストアンサー

医療統計解析について

私はCYPの遺伝子多型に関する研究をしています。具体的に言うと、CYPの多型とある薬の副作用である肝障害との関連性を製薬会社と共同研究しています。現在までにその薬を服用していた患者(100例以上)のゲノムDNAを用いて、CYPの発現量等に関連があると疑われる多型領域を標的としてgenotypingし、その結果をもと に統計解析を行っている次第です。 現在は、genotypeと肝障害の有無を解析していますが、今後はallele頻度でも解析をしてほしいとの要望があり、試行錯誤しております。allele頻度で解析する場合はgenotypeで解析する場合とどのように違ってくるのか、もし何かアドバイスなどございましたら宜しくお願い致します。

質問者が選んだベストアンサー

  • ベストアンサー
  • onakyuu
  • ベストアンサー率45% (36/80)
回答No.1

遺伝子型と肝臓障害の相関を調べているのだと思うのですが、 「今後はallele頻度でも解析をしてほしいとの要望」の意図が よく分かりません。 実験・観測の手法として違いがあるのかもしれませんが、 理論的には2対のalleleで遺伝子型が決まるわけですので たいした相違は無いと思われますが。

yukachance
質問者

お礼

お礼が遅れまして大変申し訳ございません。回答有難うございました。allele頻度は通常％表示ですので、genotypeと肝障害の有無のように分割表での解析はできないななどと思ってしまったわけです。wildホモ×2＋heteroの数or mutantホモ×2＋heteroの数と肝障害の有無を比較すればよいのでしょうか。。理解力が乏しくて申し訳ございません。

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