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エタノールアミンの反応機構
HIMADESUの回答
補足に対してお答えします。 (１)水溶液の方が良いか？ 相手が水に溶解しやすい酸であれば、粘度が下がる分、取り扱いやすいでしょう。しかし、色々なケースが考えられるので、一概には言えません。考慮して欲しいのは、水溶液とすると、酸はヒドロキシアミンと直接反応するのではなく、一度、水に溶解してから反応するという機構になることです。ガスの場合、水温が高ければ吸収されにくくなり、全体の反応がかえって遅くなる場合もあります。また、生成した塩が不溶性である場合もあり、そうすると結晶が生成したり、２層に分離したりします。それが良い結果を招くかどうかは、ケースバイケースですね。 （２）カルボン酸との反応式 ちょっと違っていませんか？酸と塩基の中和反応ですから次のようになると思います。 RCOOH+H2NC2H4OH →RCOO(-) + H3N(+)C2H4OH or →RCOONH3C2H4OH(塩) となると思います。
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