- ベストアンサー
アルデヒドとケトンの検出実験で・・・
- みんなの回答 （2）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
ケトンは >C=O カルボニル基を持つ化合物です。 アルデヒドはその炭素原子につく片方または両方が Hになっている(-CHO アルデヒド基を持つ)化合物です。 過マンガン酸塩は代表的な酸化剤ですね。 アルデヒドは酸化されるがケトンは酸化されないので、問題の化合物はケトンであると分かります。 ヨードホルム反応はCH3C(=O)-またはCH3(OH)-の構造を持つ化合物に起こります。 アセトアルデヒドやエタノールなどでもヨードホルム反応をしますし、ジエチルケトン(3-ペンタノン)ではヨードホルム反応をしません。 つまり、ケトンであるが、CH3C(=O)-の構造を持たないと言うことです。 またもう一つ、臭素と反応しないのでC=C結合がないと言うことも分かりますね。
その他の回答 (1)
- Pynden
- ベストアンサー率35% (32/90)
学校のレポートのようなので、ヒントだけ 過マンガン酸塩と反応しないので、酸化されやすい構造はないですね。 あとは算数の問題です。 ケトンは間違いない。 残りの炭素は直鎖なのか、環状なのか。 もう、答えは解りましたね。
関連するQ&A
- 炭化水素の性質の実験より
学校の実験で メタンCH4の発生とアセチレンC2H2の発生とヘキサンC6H14の性質の実験をしました。 私の班は実験に少し失敗をしてしまったので、実験の結果で分からないところや結果の 化学反応式がわからないところがあります。教科書や参考書を見たのですが、よくわかりませんでした・・。 ・メタンCH4に臭素水を加えたときの色の変化とその化学反応式 ・アセチレンC2H2に臭素水を加えた時の色の変化とその化学反応式 ・ヘキサンC6H14に臭素水を加えた時の色の変化とその化学反応式 というか・・そもそもヘキサンは置換反応するんですか？ ・ヘキサンC6H14に水を加えた時に起こることと化学反応式 ・ヘキサンC6H14にジエチルエーテルを加えた時に起こることと化学反応式 ・水にジエチルエーテルを加えた時に起こることと化学反応式 全部出なくてもいいので、ひとつでもわかる人は教えてください。
- 締切済み
- 化学
- 有機化学の問題なんんですが。
今以下の問題を解いているのですが、答えがほとんど書いていなくてどうしても行き詰ってしまいました。どなたか、解法のヒントでも構いませんので教えていただけないでしょうか？ 問題 アルカロイドＡはIR1717cm-1(←ケトンの存在示唆だと思います)で1H NMRシグナルが1.5-1.7(4H ,m),2.4,2.8(each 2H,m),2.5(3H,s),3.45(2H,m) 塩基の存在下で2molのベンズアルデヒドと反応して、化合物Ｂ、C22H21NOが生成される。そのアルカロイドは、活発に酸化して酸Ｃ、C8H13NO4が生成される。酸Ｃは過剰なヨードメタンと反応して、４級アンモニウム塩が生成され、その塩は銀酸化物とともに熱されると、不飽和脂肪酸pimelic acidが生成される。 Ａ、Ｂ、Ｃの構造を推定せよ。 という問題です。 Ａの答えのみのっているのですが、7員環で、1位にケトン(ケトンの位置を1位とすれば）、3,6に1つのＮが橋渡しのように結合していて、そのＮにメチルがついている構造です。 ベンズアルデヒドの反応は、アルドール反応でケトンの両脇に結合するのかと考えましたが、不飽和度があわず、どうしてもわからなくなってしまいました。
- ベストアンサー
- 化学
- ケトンの構造異性体の求め方を教えてください
今年のセンター試験の化学の最後の問題の中にある部分なのですが、 http://www.47news.jp/47topics/pdf/23kagaku1_q_r.pdf 一番最後の分子量72、C4H8Oであらわせるメチルエチルケトンの構造異性体には、不斉炭素原子をもつものがあるか？と言う問題で、正解は○なのですが、何故○なのかがどうしても解りません！ 自分の解釈の仕方では、 ケトンはR-CO-R'であらわせるので、-CO-を除いた部分は、 C4H8O - CO = C3H8 3*2+2=8なので、 ∴このケトンは飽和で二重結合はない。 (i)R=Hの時、 Rの部分がアルデヒドになってしまうので、題意を満たさない (ii)R=CH3の時、 R' = C3H8 - CH3 = C2H5 よって、CH3-CO-C2H5・・・(1) (iii)R=C2H5の時、 R' = C3H8 - C2H5 = CH3 よって、C2H5-CO-CH3・・・(2) (1)と(2)は同じメチルエチルケトン。 (iv)R=C3H7の時、 R' = C3H8 - C3H7 = H これだとR'がアルデヒド基となり、題意を満たさない。 なので、構造異性体がまず、見つけることができません… この問題どうすれば良いのでしょうか？ もしかして、ケトンの形を崩して良いのですかね…？ 二重結合一つある2級アルコールにすれば、 CH3-CH(OH)-CH=CH2 で、不斉炭素原子になりますけど…
- ベストアンサー
- 化学
- 有機溶媒の安定性について
現在、有機合成で芳香環に臭素付加させる反応を試みているのですが、再現性がとれない状態に陥っております。(芳香環を溶媒で溶かしたものに溶媒に溶かした臭素を滴下するという簡単な反応です。) そこで、質問なのですが、蒸留したジクロロメタンの劣化or変質と言うことはあるのでしょうか？ 溶媒の精製法と保管方法です。 ・水素化カルシウムで蒸留したジクロロメタンを茶褐色の試薬瓶に入れ、室温で照明があたる室内に保管しました。(この時、何回か反応に用いると思い、大量に蒸留しました。) ・2回目の反応で蒸留したジクロロメタンは蒸留してから1.5ヶ月程経過しています。(1回目では蒸留直後に使用しました) ●ジクロロメタンやクロロホルムのようなハロゲン有機溶媒の保管期間は短いのでしょうか？ ●保管方法は冷暗室で保管すべきなのでしょうか？ ●今まで保管しているジクロロメタンを再度蒸留することで再利用することは可能なのでしょうか？ 今まで、溶媒の扱いについて重要視していなかったもので、参考サイトや書籍などご存知であればご教授いただけたら幸いです。 何卒よろしくお願いいたします。
- ベストアンサー
- 化学
- 有機化学の構造決定についてです
高校化学の有機の問題を解いているのですが、答えが出ずに困っています。 分子式 Ｃ 6Ｈ12Ｏ2で表せるエステルＡがある。Ａを水酸化ナトリウム水溶液とともに十分加熱した後、希硫酸を加えたところ、Ａからは化合物ＤとＥが得られ、Ｄのみに還元性があった。Ｅはヨードホルム反応に陽性で、Ｅに少量の濃硫酸を加え加熱したところ、二種類の化合物ＩとＪが得られたが、その割合はＩの方が多かった。また、ＩとＪはいずれも臭素溶液を脱色した。 という問題です。還元性から、ＤはＨＣＯＯＨ。ヨードホルム反応からＥはＣＨ3ＣＨ(ＯＨ)Ｃ3Ｈ7。 また、脱水して割合がＩの方が多いことから、ＩはＣＨ3ＯＣ3Ｈ7、ＪはＣＨ2=ＣＨＣ3Ｈ7。 と考えました。しかし、Ｉは臭素溶液を脱色するという条件を満たしません。炭素間が二重結合をもてばよいと思うのですが、そうすると、水素の数が合いません。 どういうことなのか、わかりません。長々とすみませんが、よろしくお願い致します。
- ベストアンサー
- 化学
- 化学についてです(>_<)
分子式がC4H10Oで表わされるアルコールのうち、 ヨードホルム反応が陽性のものは何種類ありますか？ また、十分に酸化するのカルボン酸になるものはいくつありますか？ 分かる方がいれば教えてください！！！（*^_^*）
- 締切済み
- 化学
- いくつかの反応からの構造式決定 有機化学
「エステルBを加水分解して得られたカルボン酸は銀鏡反応を示した また同時に得られたアルコールを酸化するとケトンを生じた エステルBの構造式を書け 答え O CH3 || | H-C-O-CH-CH3 」 条件から↑が答えであることは分かりますが、 O O CH3 || || | H-C-C-O-CH-CH3 これも与えられた条件を満たしませんか？ つまりこれを加水分解して得られたカルボン酸は銀鏡反応を示しますし これを加水分解して得られたアルコールを酸化するとケトンになりますよね ということはこれを答えとして書いても得点になりますか？ それともこういう場合はもっとも単純な構造の物質を書く 暗黙的な約束でもあるのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- エチルメチルケトンの酸化数
有機化学初学者です。以下の問題で酸化数の考え方が分かりません。 分かる方がいらっしゃったらお願いします 問題 「1-ブチン（CH3CH2C≡CH）の酸性水溶液中に水銀（III）イオンを触媒として加えると、アルキンへの水の付加反応が起こり、エノールが生成して、これが異性化して最終的にケトンは得られる。 ここで、アルキンからケトンが生成する反応は酸化反応、還元反応、もしくはどちらでもないか説明しなさい。」 解答「酸化数は-1のままだから、酸化、還元どちらでもない」 そして、私の酸化数の考えは次のようにしました。 まず、1-ブチン（CH3CH2C≡CH）から、エチルメチルケトン（CH3CH2C＝OCH3）が得られる。 Cは共有結合しているHから電子対を取り、酸素から取られたと考え、 Hの酸化数を+1、Oの二重結合の酸化数を-2とする。 1-ブチンのCの酸化数は１番目から（右から）-1、0、-2、-3、 エチルメチルケトンのCの酸化数は１番目から（右から）-3、+2、-2、-3と考えました。 どのように考えたら、解答のように酸化数が-1となるのでしょうか。 お願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- アセチルサリチル酸に水酸化ナトリウムを加えると・・
エキセドリン錠、二錠を乳鉢中で細かく粉砕する。この粉末を試験管に入れジクロロメタン10mLを加える。大半は溶けず、この粥状の混合物をろ紙を装着したロートに移し50mLのマイヤーフラスコにろ過する。駒込ピペットを用いて少量のジクロロメタンでろ紙上の残留物を洗いこむ。こうして得られたろ液を溶液1(A)とする。 溶液1(A)にジクロロメタンを加えて約30mLとし、ロートを用いて分液ロートに移しいれる。そこに10％水酸化ナトリウム水溶液10mL加え、よく振り混ぜ分液する。水酸化ナトリウムの水層からジクロロメタンでさらに2回抽出し(１５mL×2回)、得られたジクロロメタン層を合わせる。 水層は別のマイヤーフラスコに分液ロートの上口から注ぎだし、空になった分液ロートにジクロロメタン層を戻し、これに少量の水を加え、分液ロートをよく振り混ぜる。水層は水酸化ナトリウム水溶液と合わせておく。ジクロロメタン層に無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥させ、300mLのナス型フラスコにろ紙ろ過し、得られたろ液はエバポレーターでジクロロメタンを留去すると粗製カフェインが得られる。収量を求める。 次に先ほどの水酸化ナトリウム水溶液（B）に3M塩酸をpH試験紙が強酸性を示すまで滴下により加え、さらに2滴を加えるとアスピリンが白く析出してくるので、氷冷し充分に析出させた後にこれを吸引ろ過する。 これは鎮痛薬からの薬効成分の分離精製についての実験なのですが 1.溶液1(A)のろ液に水酸化ナトリウム（＝アスピリン＋NaOH）を加えると C6H4(COOH)(OCOCH3)＋2NaOH→C6H4(COONa)(ONa)+CH3COOH＋H2O C6H4（COOH)）OCOCH3+NaOH→C6H4(COONa)OCOCH3+H2O C6H4(COOH)(OCOCH3)＋2NaOH→C6H4(COONa)(OH)+CH3CONa＋H2O どの反応が起こりますか。 2.また（B）にHCｌを加えた時だったと思いますが、水層が青くなりました。 どうして青くなったのですか。 3.アスピリンを析出させるとき塩もできてしまい、それを取り除くため冷やしました。 それは「水酸化ナトリウム水溶液（B）に3M塩酸をpH試験紙が強酸性を示すまで滴下により加え」の操作より塩ができたのですか。 お願いします。
- ベストアンサー
- 化学
補足
回答ありがとうございました☆彡 ということは、環状ですか？？ 有機化学勉強し始めたばっかりであまり詳しいことはまだわからないのです。。。ケトンはＣＨ３がついていればいいのですよね？ 教科書にのっているＲは何ですか？ すみません、もう少し教えてくださいm(__)m