- 締切済み
簡易測定について教えてください。
簡易測定について教えてください。 全窒素の測定で簡易ポータブル測定器を使っているのですが 毎回 測定値にバラつきがでます。（コントロールとして基準液も同時に測定しています） （フォトダイオード式吸光光度法 ペルオキソ二硫酸加熱分解－亜鉛還元ナフチルエチレンジアミン吸光光度） 当方には検査技術に詳しい者がいない為、簡易測定機器を使用しているのですが・・・ それでも 一定の検査値を得られません。 簡易測定器を用いても 技術は必要なのでしょうか？ ちなみに、測定器と検査試薬の販売元に問い合わせてみたところ・・・ 『振り方が一定でないと検査に影響が出る』 との回答を得ました。 『一定』の加減がとても繊細で当方では困っています。 取り扱い説明書には 『１秒間に２回のペースで３０秒』 とありますが・・・・ この様な条件をみたし一定に振とうしてくれる便利な道具はないでしょうか？ アドバイスをお願いいたします。
- 252500
- お礼率0% (0/2)
- 化学
- 回答数2
- ありがとう数4
- みんなの回答 （2）
- 専門家の回答
みんなの回答
- kasudako
- ベストアンサー率62% (50/80)
簡易ポータブル測定器で全窒素を分析したことはないのでの一般論で考えてみました． 私なら，まず，基準液での校正は正しくできているかえを確認します． つまり，校正に使用した液を分析してみて，それが正しいか（含：再現性）を確認します． 次に，試料ですが，均一の液体でしょうか？ それとも固体試料でしょうか？ 固体試料は不均一なことがままあります．また，試料の由来も重要です． うまく分析できないときは，自分で作った試料でほんとうに均一な試料で再現性を確認することが必要です．
- kasudako
- ベストアンサー率62% (50/80)
簡易ポータブル測定器で全窒素を分析したことはないのでの一般論で考えてみました． 私なら，まず，基準液での校正は正しくできているかえを確認します． つまり，校正に使用した液を分析してみて，それが正しいか（含：再現性）を確認します． 次に，試料ですが，均一の液体でしょうか？ それとも固体試料でしょうか？ 固体試料は不均一なことがままあります．また，試料の由来も重要です． うまく分析できないときは，自分で作った試料でほんとうに均一な試料で再現性を確認することが必要です．
関連するQ&A
- 食品中の亜硝酸根測定に関して、検量線の作成頻度についておたずねします。
食品中の亜硝酸根測定に関して、検量線の作成頻度についておたずねします。 分光光度計で亜硝酸根を測定する際にあらかじめ検量線を作成する必要がありますが、同じ分析機器を使用している間は、一度作成した検量線をずっと使い続けても構わないものでしょうか？ それともナフチルエチレンジアミン溶液等の試薬を調製するたびに検量線も新たに作成し直さなくてはならないものなのでしょうか？ よろしくご教授くださいますようお願いいたします。
- ベストアンサー
- 化学
- 吸光光度法についての質問です。
吸光光度法についての質問です。参考書や教科書で調べたのですが、あまり詳しく載っていなかったので、詳しくご存知の方、知恵を貸してください。２点あって申し訳ないですが、よろしくお願いします。 (1)吸光光度法において吸収スペクトルが幅広くなるのはなせか？ (2)モリブデンブルー吸光光度法に用いるＫＨ２ＰＯ４（リン酸ニ水素カリウム）では乾燥させることを必須としているが、ナフチルエチレンジアミン吸光光度法 に用いるＮａＮＯ２（亜硝酸ナトリウム）ではこれを省いているのはなぜか？
- ベストアンサー
- 化学
- 硝酸イオンを亜硝酸イオンに還元する方法について
早速質問です。 (1)．亜鉛以外で硝酸イオンを亜硝酸イオンに簡単に還元する方法はありますか？ (2)．スルファミン酸以外で亜硝酸の分解に使用する試薬は一般的にどのうよなものがありますか？ それと、 この前学校で、ナフチルエチレンジアミン吸光高度法(亜硝酸と硝酸イオンの吸光高度定量)の実験を行いました。 この実験について詳しく知りたいので、ナフチルエチレンジアミン吸光高度法につて詳しく載っているところを知ってましたら、是非、教えて下さい。 宜しく御願い致しますm(__)m
- ベストアンサー
- 化学
- 水の全窒素、全リン測定後の廃液処理について
農業用水の全窒素、全リンを測定することになり、それぞれ、JIS K102 の紫外吸光光度法とペルオキソ二硫酸カリウム分解法で分析をしようと考えています。そこで、この時に発生する廃液はどのように処理すれば良いのでしょうか？ 中和したり、多量の水で希釈したら水道に流せますか？やはり業者に引き取ってもらった方が良いのでしょうか…。よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 試薬のkd
私はとある試薬(有機溶媒)のkdを求める実験をしています。 実験方法は9～14のpHを持つ各溶液と有機溶液を各20mlずつ分液ロート中で振とうさせ吸光度を測定し、縦軸吸光度、横軸pHでグラフを作りkdを求める予定でした。 しかし、pH9～14の各溶液全てで測定しても吸光度は変わらず、kdが求められませんでした。 そこで何をすれば吸光度を下げることができ、kdを求めることかできるでしょうか？これをすると下がるかもしれないなどの予測でもいいです。何でも教えて下さい。 説明が解りづらくてすみません。 よろしくお願いします！ P.S. 試薬のpkaを調べたところ12ありました。 また、振とうは4時間行なったため、「振とう時間を増やす」以外の回答をよろしくお願いします！
- ベストアンサー
- 化学
- 窒素測定における注意点について
環境分析の会社で水などの窒素、リンを測定しています。まだ経験が浅く、環境分析を専門に勉強してきた身ではないので、どうか教えていただきたく思います。 トータルの窒素量をペルオキソ二硫酸カリウムを使って、紫外吸光光度法で測定しているのですが、この操作ではどういった点に気を付けて分析されていますか？ 特に、機器の洗浄や使いまわしといった汚染の影響についてお聞きしたいです。検体が多いときはメスピペットやメスシリンダーなどどうしても使いまわしになってしまいます。蒸留水ですすいだり、共洗いをやっていますが、これで問題はないのでしょうか？また、分解瓶をどうやって洗われていますか？私は、使用後に洗剤で洗って水ですすいで、最後に蒸留水をかけるだけです。塩酸などにつけるとよいという噂も聞きましたが、どうなのでしょうか？ 窒素の測定では汚染が大きな問題だと思うので、アドバイスお願いします。
- 締切済み
- 環境学・生態学
- 全窒素の測定について
今度仕事で全窒素を測定する必要が出てきたのですが、簡易的にコストをかけず測定する方法を探しています。 硝酸性窒素などは試料からそのまま測定できるような簡易キットがあるようですが、全窒素で吸光光度計などの実験機器を使わないでできる方法はないでしょうか？ 数値としては細かくは必要ではなく大体が分かれば充分です。 畜産廃水を固形化して溶出させる予定です。（溶出が確認できれば良い程度）
- ベストアンサー
- 化学
- 全窒素の紫外線吸光光度法のゼロ補正について
全窒素の紫外線吸光光度法のゼロ補正について 全窒素の紫外線吸光光度法のゼロ補正について 全窒素の紫外線吸光光度法のゼロ補正について はじめまして 私は分析業界で、排水の全窒素を工場排水試験方法(JISK0102)の紫外線吸光光度法で測定しています。 ブランクを試料と同じ以下の方法 1)蒸留水50ml採取 2)水酸化ナトリウム+ペルオキソ2硫酸カリウム溶液10mlを加え、混合。 3)高圧蒸気減菌器に入れ、120℃30分で加熱分解、その後放冷 4)上澄み液25ml採取し塩酸(1+16)を5ml加える で作製し、吸光度を測定時(分光光度計)にまずブランクでゼロ補正し、試料を測定しておりましたが、 ある方から まず、検量線のゼロ点である（蒸留水+塩酸）でゼロ補正を行い、その後、ブランクを測定し、試料を測定。試料の吸光度はブランクの吸光度を差し引いて算出するのでは？とご指摘を受けました。 しかし、どうも私としては、納得できません。 試料と違う条件のものでゼロ補正してよいのでしょうか？ 1回測定回数が増え、測定誤差が広がるのではないでしょうか？ JISにも加熱分解後のものでゼロ補正するよう記述されています。 ですが、私、まだ未熟で、うまく反論できませんでした．．．．。 どちらが正しい方法で、正確な値が算出できるのでしょうか？ 全窒素測定経験者の方、その道に詳しい方、分析業界の方 どうかご教授お願いします。
- 締切済み
- 化学
- 全窒素を測定しているのですが
全窒素を測定しているのですが 紫外線吸光光度法で全窒素を測定しているのですが ブランクの濃度(mg/L)が0.2以上のなったり酷い時には0.4位になったりします。 しかし これも毎回高いわけではなく、日によっては低いときもあります。 そこで 試験時に使用する試薬、ガラス瓶等などを洗浄をしたりしたが 変化がありません。 どの様にすれば ブランク値が低くなるのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
