- ベストアンサー
NMRで範囲外にあるピークが折り返して出てくるのはなぜですか？
noname#160321の回答
>範囲を6ppmまで指定していた場合で、8ppmにピークが出ていた場合、4ppmか2ppmにピークが出る 測定範囲が変わると折り返し位置が変わります。 低磁場側を8ppmまでと指定して測定した上で、書き出しを6ppmで切ると2ppm分反転して来ますから本来8ppmにあったピークは4ppmに出ると思います。 反転の理由はFTの原理に還って説明しなくてはならなず、私は間違える可能性大なので専門の方に任せます。
関連するQ&A
- FT-NMRのピークについて教えて下さい。
「これならわかるNMR」という本を読んでいるのですが、この本によれば、 ・緩和時間が短い ・固体や粘度が高い ・スピン量子数>1/2 という条件ではピークの線幅が大きくなるそうなのですが、これはどういう原理によるものなのでしょうか？ 書籍にはほとんど解説されていませんでしたので、どなたか教えて頂けないでしょうか？ よろしくお願い致します。
- ベストアンサー
- 化学
- NIPAのNMR解析
NIPA(イソプロピルアクリルアミド)を合成して1ＨNMRをとりました。 有機化合物のスペクトルデータベースＳＤＢＳで６種のＨのシフト値を調べ、 合成したNIPAのスペクトルと照らし合わせました。 しかし、本来6.2ppmと6.155ppmにあるはずの２本のピークが現れず、 代わりに6.135ppm、6.1015ppm、6.0785ppm、6.0445ppmに４本のピークがあります。 この場合、本来のピークよりもピークが低ppm側に移動したと考え、 6.135ppmと6.1015ppmのピークが本来の6.2ppmのピークを表し、 6.0785ppmと6.0445ppmのピークが本来の6.155ppmのピークを表していると考えればよいのでしょうか？ もしそうであるのなら、ピークが低ppm側に移動した理由はなんでしょうか？ また、取ったスペクトルにはそれら４本の積分比が1.00と記されているのですか、 この場合は２本ずつが両方とも積分比1.00ということでいいのでしょうか？ NMR初めてなのでへんな文章ですみません。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- このＮＭＲが示す物質は？
今ＮＭＲを基礎から学習しているのですが、図書館の資料集の中で一つだけ構造が分からなかったんです。 分子式はＣ4Ｈ6Cl2Ｏ2で、プロトンＮＭＲのスペクトルが、7.3ppmに弱いシングレットが、6.0ppmにシングレットが、4.2ppmにカルテットが、1.4ppmにトリプレットが見えました。7.3ppmは溶媒のピークだと思うんですが、強度比は、目算ですが、低磁場側から１：２：３くらいです。 考えたのが、1ppm付近のトリプレットがメチル基で、4ppm付近のが－ＣＨＣｌ－の吸収で、6ppmのシングレットはＣ＝ＣＨかなと思ったんですが、それだとどうしてもＯを使いきれません…この6ppm付近の比較的強いピークは何なんでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- 1H-NMRについて
酵素の反応機構を調べるために、1H-NMRを使用しました。基質はグルコサミン6量体です。β-1,4-グリコシド結合しています。調べたいのはグリコシド結合が切断され形成されるα型、およびβ型アノマーの検出です。 データとして得られたピークは、H1：4.7～4.8ppm、H1α：5.43ppm、H1β：4.87ppmです。 質問は、 (1)この1H-NMR解析では、化合物の全水素を検出しているのか。（上記ｐｐｍ範囲で） C1炭素に結合している水素のみを検出しているのか。 (2)表記に使用している「H1」の「1」は、C1炭素に結合しているものを表わしているのか。 (3)C1炭素には水素基以外に水酸基もあるが、水酸基由来の水素も検出されているのか。 イマイチ内容がまとまりませんが、これ以外にも1H-NMRについて初歩的なことからわかる範囲でお教えください。お願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- なぜD-酒石酸は1H NMRにおいて ひとつのPeakしか示さないんですか？
D-酒石酸は1H NMRにおいてのスペクトルは以下の通りです http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi この化合物は明らかに3種類の水素を持っているのに なぜひとつのPeakしか示さないのですか？ ほかに米国MITの作ったスペクトルも参照してみたが 2.5ppm当たりで非常に弱いPeakを示しただけで ほかはSDBSのスペクトルと同じ アルコールとカルボン酸の水素は全く映らない どうか理由を教えてください。
- ベストアンサー
- 化学
- 13C-NMRスペクトル法に関して
溶媒であるCDCl3のCのピークが78ppm付近で3重線として現れるのはどうしてなのでしょうか？ NMRに詳しい方、教えてください。 お願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- スチレンのNMR
スチレンのH-NMRをとったんですが、わからないことがあったのでよろしくお願いします。 ピークは大きく4本(束)出ました。 (1)7.1～7.4くらいに大きく一束(ベンゼン環のHかと思われます) (2)6.6～6.7くらいに1束 (3)5.6～5.7くらいにダブレット１つ (4)5.1～5.2くらいに同じくダブレット1つ （数字は化学シフトです 単位はPPM） わからないのは(2)～(4)です。ベンゼン環にくっついている基は-CH＝CH2なので、この水素のそれぞれのピークが出たのだと思ったのですが、＝CH2の水素の環境は同じだと思うのですが、どうして違うピークが出るのか、わかりません。 どなたか教えていただけないでしょうか＞＜；；； よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 1H-NMRスペクトルの見方
1H-NMRスペクトルの見方 大学の構造分析学の課題で、1H-NMRスペクトルのチャートと分子式を見て、化合物の構造を決定する問題が出されたのですが、訳わからないので協力してください＞＜ まず、一つのピークに※が付いているのですが、これはどういう意味でしょうか？すべての問いで必ず、一つのピークに※が付いているので、溶媒由来のピークだと思うのですが、合ってますか？課題の出し方がいい加減で問題文すらなくチャートと分子式が書いてあるだけで、記号の意味の補足などはなくどういう意図で※をつけたのかわかりません。私が調べた限りでは、溶媒由来のピークに※をつける習慣はないように思うのですが、そういう習慣があるのでしょうか？ 問いは、C5H12Oという分子式が与えられていて、チャートは0.8ppm付近に3重線のピーク、1.4ppm付近に5重線のピーク、1.8ppm付近に※が付いたピーク、3.3ppm付近にｍと記号のついたピークが出ています。積分値は高磁場から順におよそ4：2：1：1くらいです（目分量なんであんまりあてにならないと思います。実際この比じゃ答え出ないし）。 チャートを見ると、※がついたピークを溶媒由来のピークとするなら、化学的に非等価なHは三種類存在していると思うのですが、この分子式でそういう構造は可能でしょうか？私は見つけられなかったのですが、気づいた方がいたら教えてください。よろしくお願いします。まとまりがない文章ですみません。
- 締切済み
- 科学
お礼
FTの原理によるのですか、どなたか詳しい方お願い致します。 それと思ったのですが、もし範囲を4ppmにして10ppmにシグナルがあった場合にはこのシグナルはどこに出てくるのでしょうか？出てこないのでしょうか？ よろしくお願い致します。