• 締切済み

DIels-Alder反応

Diels-Alder反応で、3-スルホレンを熱分解して1,3-ブタジエンを作り、無水マレイン酸と反応させる実験で、3-スルホレンと無水マレイン酸をキシレンに完全に溶解してから、温度を上げて3-スルホレンを分解しているのはなぜでしょうか? 完全に溶解させた重要性とキシレンを入れた必要性を教えてくれませんか?お願いします。

  • 化学
  • 回答数1
  • ありがとう数2

みんなの回答

noname#62864
noname#62864
回答No.1

1,3-ブタジエンは常温で気体なので、キシレンがなければ飛んでっちゃうから。 また、溶けていない状態では溶液は不均一なので、反応の過程でブタジエンの損失が起こりやすいかも。

関連するQ&A

  • Diels-Alder / retro Diels-Alder反応について

    Diels-Alder / retro Diels-Alder反応について フランとマレイミドを原料に用いると、低温(60℃程度?)ではDiels-Alder反応により、重合物が生成し、更に高温(150℃程度?)になると、retro Diels-Alder反応により重合物が解離し、元の原料が得られることが、最近知られています。 同様にして、Diels-Alder反応 ⇔ retro Diels-Alder反応の熱による重合/解離の支配を、他の構造でも行いたいのですが、 他のジエン&ジエノフィルでも行った例などあるのでしょうか? また他の反応でも、熱をコントロールすることで、重合/解離を支配できるような具体例があればご教授いただければと思います。 よろしくお願い致します。

  • イソプレン同士のDiels-Alder反応について

    現在Diels-Alder反応について調べています。 そこで、イソプレン同士のDiels-Alder反応について 疑問を抱いたので質問させていただきました。 イソプレン(2-メチル-1,3-ブタジエン)は、「共役ジエン」であり、 かつ、二重結合一つだけに注目すれば「ジエノファイル」である と考えられると思うのですが、 イソプレン同士をDiels-Alder反応させてリモネンは 出来ないものなのでしょうか? これまでそういった文献や情報を見たことが有りません。 (検索不足なのかもしれませんが。) また、イソプレンに何らかの置換基を導入すれば、 イソプレン骨格のものから、Diels-Alder反応で リモネンに置換基がついた物質が出来るものなのでしょうか? 何か情報や知見をお持ちでしたらぜひご教授ください。 よろしくお願いします。

  • Diels-Alder反応

    プロピレンと2-メチル-1,3ブタジエンとのDiels-Alder反応では1,4-ジメチルシクロへキセンと1,5-ジメチルシクロヘキセンの2つの生成物が考えられますがどちらが主生成物となるのか分かる方教えて下さい。お願いします。ちょっとした解説とかも入れて頂けると、なお助かります。

  • diels-alder反応?

    こんばんは。 diels-alder反応についてですが、ジエノフィルに電子供与基がついているとき、電子供与基の力が強くない方がdiels-alder反応が有利なのですか? 電子供与基の力が強いほうが反応が有利に思えるのですが・・・

  • Diels-Alder反応について

    ある本を読んだところ、 「Diels-Alder反応は2+2型ではなく4+2型で反応する」 と書いてありました。 2+2型とか4+2型というのは何を意味しているのでしょうか?いろんな文献を探してみましたが、よくわかりませんでした。どなたか教えてくださいませんか。よろしくおねがいします。

  • Diels-Alder反応

    こんにちは、Diels-Alder反応についての卒研をしている学生です。 一般にどんな製品を造る過程で使われている反応なのですか? 今、実際仕事でこの反応を使っている方がいましたら教えてください。 よろしくお願いします。

  • Inverse Electron-Demand Diels-Alder 反応とは?

    Inverse Electron-Demand Diels-Alder 反応とは、普通のDiels Alder 反応や、Reverse Electron-Demand Diels Alder反応とはどう違うのでしょうか。一般的な有機化学の本を調べてみましたが、載っていません。

  • Diels-Alder反応における溶媒について

    Diels-Alder反応(以下DA反応)において調べた結果、溶媒がさまざまに存在し、どれも共通性が見当たらず、ある溶媒は極性が高かったり、またある溶媒は低かったり・・・もしくは反応において溶媒が必要ないときもあります。これはいったいどういったことなんでしょうか?何か参考文献等知ってる方いましたら教えていただきたいです。

  • Diels-Alder反応の立体選択性について

    Diels-Alder反応の立体選択性について Diels-Alder反応において、一般的に置換基がつくことによってジエンのHOMO,ジエノフィルのLUMOのエネルギーが変化することは知られていますが、下記のような反応の場合どのような現象が起こっているのでしょうか?あと、反応の立体選択性はどうなるのでしょうか? 1,3-butadieneにtrans-1-bromo-1-propeneを加えて加熱処理する。 よろしくお願いします。

  • Diels-alder反応

    1,3-Pentadieneのトランス体Aとシス体Bのそれぞれがジエンとして, 求ジエン体(dienophile)とDiels-alder反応させると, トランス体Aの方が反応が速い。この理由を説明せよ, という問題なのですが,分からないので教えていただきたいです。