- ベストアンサー
アニリンの合成での乾燥剤について
- みんなの回答 （2）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
アニリンを乾燥させる際に系内に入れる乾燥剤はやはりKOHのようなアルカリ性のものですね。酸性のものを入れると反応してアニリンの塩をつくります。あと濃硫酸の場合はアニリンがスルホニル化されたりする可能性があります。 しかしデシケータ中で乾燥させる際に、別の容器で酸性の乾燥剤、五酸化二リンとか濃硫酸を使う分には水の蒸気圧よりもアニリンの蒸気圧の方がかなり低いために乾燥させることが出来ます。減圧下でも沸点が高いので普通のデシケーターであればそんなに蒸発することはありません。ただこぼしたりするとものすごい勢いで反応するのであまりお勧めではないですね。私の場合は固体のアミン化合物をデシケーター内で乾燥させる場合はたまに五酸化二リンを入れていました。
その他の回答 (1)
アニリンのNH2がNH3+になるとおもいます。
お礼
そうですか！わかりました！ありがとうございます！
関連するQ&A
- アニリンの合成の際の温度について
アニリンの合成の際の温度について 先日、ニトロベンゼンをスズと濃塩酸で還元し、アニリンを合成するという実験を行いました。 普通だったらアニリンの収量が5gはあるはずなんですが、私たちの班は2滴しか生成されませんでした。 ニトロベンゼンにスズと濃塩酸を加えて混合液の温度を55度から60度に保たなければならなかったところで、私たちは制御しきれずに何度か80度を超えてしまったこと以外、間違った操作はしていないので、それが原因だと思います。 しかし、どこを探しても55度から60度に保つように、としか書かれておらず、どうして60度を超えてはならないのかという理由が見つかりません。 この操作で60度を超えるとどうなってしまうのか教えていただけませんか?
- ベストアンサー
- 化学
- アニリンの合成についてお聞きしたいのですが・・・・
実験ですずとニトロベンゼンと濃塩酸を反応させ、さらに水酸化ナトリウムを加えアニリンを遊離させて水蒸気蒸留を行い、アニリンを留出させる実験をやったのですが、アニリンの分離になぜ水蒸気蒸留を用いるのでしょうか? それと、アニリン中に微量のニトロベンゼンが残っている場合は、どのようにして確認すればよいのでしょうか？ どなたか教えていただけると助かります
- ベストアンサー
- 化学
- アニリンの合成についておしえてください！
ニトロベンゼンを塩酸と鉄をくわえた反応機構についておしえてください。また鉄は どのように作用しているのですか？(特に電子の動き)鉄は文献から四酸化鉄になると ありますがどのようになるのですか？ 抽出ではトルエンをつかってアニリンを抽出したが 分液漏斗で分離するときはトルエンはアニリン層にあるのですか、それとも水層にあるのですか。 還元後に水酸化ナトリウムをくわえるのはなぜですか。またアニリンやニトロベンゼン、 ベンゼン、アセトアニリドにかんすることなら何でも教えて下さい！お願いします！
- 締切済み
- 化学
- アニリンの合成(鉄使用)
ニトロベンゼンからのアニリンの合成に鉄を使うのですが、詳しい反応機構が分かりません。 また、蒸留した後水層に100mlにつき25gの割合で食塩を加え、ベンゼンで抽出とあるのですが、これは具体的に何をどうしようとしているのでしょうか？
- 締切済み
- 化学
- ニトロベンゼンとアニリンの合成
ベンゼンと濃硝酸・濃硫酸を用いて試験管でニトロベンゼンを合成するときに、温めた後試験管の内容物を水にあける時に未反応のベンゼンが残っているとどうなりますか?? それから、アニリンの合成で合成したアニリンを取り出すのに操作（以下の(1)～(3)）に工夫があるらしいのですが、これはアニリンのどのような性質に基づくものなのでしょう?? (1)ニトロベンゼンをスポイトで約１ml取って試験管に入れ、スズ２g、濃硝酸４～５mlを加えてよく振りながら約70℃に温める。 (2)試験管中にニトロベンゼンの油滴がなくなったら、液体だけをビーカーにあけ、６mol/lの水酸化ナトリウム水溶液を加えてよくかき混ぜる。１度白い沈殿ができるが、さらに水酸化ナトリウム水溶液を加えて白い沈殿を溶かす。 (3)分液ろうとに溶液を移し、更にジエチルエーテル５mlを加え、よく振り混ぜる。下層部を捨て、上層部だけを蒸発皿に入れてジエチルエーテルを蒸発させる。
- ベストアンサー
- 化学
- 高校化学 アニリン合成 ニトロベンゼンが浮く？
教えて下さい。 アニリンの合成において、ニトロベンゼンを還元することについて、自分が使用している参考書に以下のような記載があります。 ○還元剤としてSn、Feを使用するが、Znはダメ。 なぜかというと、反応が進行すると、「ニトロベンゼンは浮き上がってくる」が、Sn、Feは二段階で還元力を発揮するからニトロベンゼンにたどり着いても、まだ還元力がある。しかし、ZnはZn(２+)になると還元力をもたないからダメ。 ここで、わからないのは、「ニトロベンゼンは浮き上がってくる」という記述で、普通ニトロベンゼンは水溶液中では沈むとの認識ですが、どういうことなのでしょうか。 宜しくお願い致します。
- ベストアンサー
- 化学
- アニリンの合成で用いる塩酸について
アニリンの合成時にはニトロベンゼンを還元するためにスズと塩酸を用いますが、塩酸を他の酸で代用することはできるのでしょうか？ 単に酸化還元反応を酸性で行うためなら、むしろ塩化物イオンの酸化など余計な反応がおきない硫酸などの方がいい気がします。 しかしどのような教科書（高校レベル）においても必ず塩酸を用いるとの記述があり、何か塩酸を用いることに特別な理由があるのかと疑問に思っています。 以上より、 ・塩酸以外で代用が可能か？ ・塩酸を用いることのメリット の2点について教えていただけたら大変助かります。
- ベストアンサー
- 化学
- アニリンからニトロベンゼン
ニトロベンゼンをスズと塩酸で還元してやるとアニリンが生成しますよね。逆にアニリンからニトロベンゼンを作る経路を考えています。というのも、アニリンからメタ配向性の一置換ベンゼンを作りたいからなんです。「マクマリー有機化学」で調べたところアニリンからニトロベンゼンの合成経路は載っていなかったのですが、可能なのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- 高校化学 アニリン合成 ニトロベンゼンが浮く？
教えて頂きたいことがあります。 アニリンの合成において、ニトロベンゼンを還元することについて、自分が使用している参考書に以下のような記載があります。 ○還元剤としてSn、Fe以外の金属で、Znはダメ。 なぜかというと、反応が進行すると、「ニトロベンゼンは浮き上がってくる」が、Sn、Feは二段階で還元力を発揮するからニトロベンゼンにたどり着いても、まだ還元力がある。しかし、ZnはZn(２+)になると還元力をもたないからダメ。 ここで、わからないのは、「ニトロベンゼンは浮き上がってくる」という記述で、普通ニトロベンゼンは水溶液中では沈むとの認識ですが、どういうことなのでしょうか。 宜しくお願い致します。
- 締切済み
- 化学
お礼
詳しく教えてくれてありがとうございます！