光学分割と旋光度

質問

キラルな未知化合物のラセミ体を光学分割し、光学活性カラムを使って分析すると単一のエナンチオマーだったとします。この両エナンチオマーの旋光度を測定したら絶対値が０．５０°と０．２５°だったとすると、これの原因にはどんなことが考えられるのでしょうか？
ただ単に「濃度」とかなんでしょうか？

アドバイスをよろしくおねがいします。

回答No.2

Kemi33 · ベストアンサー

お書きの「旋光度」とはαでしょうか，[α]Dでしょうか？

　前者（α）であれば，当然，濃度が違えば絶対値も違ってきます。が，後者（[α]D）であれば，お書きの差が濃度の違いに拠るとは考え難いです。

　ところで，ラセミ体を光学分割したという事ですので，両エナンチオマーは略同量得られているわけですよね。であれば，濃度の差によるとは考え難いです。

　[α]D の絶対値を言ってられるのだとすると， 0.50°や0.25°はかなり小さい値です。濃度にもよりますが，実測されたα値はかなり小さく，測定誤差範囲という事はありませんか。

　濃度を高くして最測定するか，それが無理なら，ミクロセルや水銀光源を使用して，再測定してみられる事をお薦めいたします。

お礼

ありがとうございました☆（。＿。）

回答No.1

inorganicchemist

絶対値が違うことよりも、同じ符号を持つことのほうが気になります。

カラムのときの溶離液が残ってたりしませんよね？

お礼

ありがとうございました☆（。＿。）