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有機反応の主生成分について
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補足です。 このような条件というのは、「強酸性条件」ということです。普通のニトロ化は、この条件になります。 酸性条件ではアミンはアンモニウム塩になります。アンモニウム塩は正電荷を持ちますので、電子不足であり、電子求引性になります。 したがって、電子供与性のアミノ基とは逆の配向性になります。
これは間違いです。 この条件ではNH2はNH3+になってしまい、これはm-配向性の電子求引基になります。 また、アミノ基自体が酸化されてしまう可能性もあります。 通常、アニリンをアセチル化してアセトアニリドとした後にニトロ化するのはそのためです。 アセトアニリドのニトロ化を行った後、加水分解すれば、p-ニトロアニリン（あるいはo-ニトロアニリン）が得られます。
- パんだ パンだ（@Josquin）
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それでよいと思います。
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