- 締切済み
反応式について
- みんなの回答 (1)
- 専門家の回答
みんなの回答
- NiPdPt
- ベストアンサー率51% (383/745)
求電子付加とラジカル付加があります。主たる生成物は異なります。
関連するQ&A
- Diels-Alder反応
プロピレンと2-メチル-1,3ブタジエンとのDiels-Alder反応では1,4-ジメチルシクロへキセンと1,5-ジメチルシクロヘキセンの2つの生成物が考えられますがどちらが主生成物となるのか分かる方教えて下さい。お願いします。ちょっとした解説とかも入れて頂けると、なお助かります。
- ベストアンサー
- 化学
- メチルシクロヘキサンの合成方法
シクロヘキサンからメチルシクロヘキサンを合成するにはどうしたらよいのでしょうか? 一旦シクロヘキセンにして臭化メチルを付加するとかで出来ますか? どなたか、ご回答をお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- sn2反応による生成物について
sn2反応の条件下でエトキシドイオンと2-クロロ-2-メチル-3-ヘキセンを反応させたときの生成物がわかりません。2-エトキシ-2-メチル-3-ヘキセンなのか、4-エトキシ-2-メチル-2-ヘキセンなのか…。sn1反応だったら4-エトキシ-2-メチル-2-ヘキセンだと思うのですがsn2だったらどうなんでしょうか? よろしくお願いします
- ベストアンサー
- 化学
- シクロヘキセンは空気中でどんな反応をする?
wikipediaで、「シクロヘキセンは光や空気中で不安定なため長時間保存することは出来ない」とありました。 http://ja.wikipedia.org/wiki/シクロヘキセン そこで疑問なのですが、 (1)シクロヘキセンは光でどんな反応(変化)をするのか? (2)シクロヘキセンは空気中でどんな反応をするのか? (3)「~で不安定」と書かれている物質は皆、(1)や(2)に挙げた反応をするのか。 教えてください。よろしくお願いします。 高校1年生です。分かりやすい説明だと嬉しいです。(もちろん、検索などできるだけの事はします。) あと、「反応」や「物質」などの言葉の使い方が間違っていたら教えてください。
- ベストアンサー
- 化学
- アルドール縮合はなぜ第3級の方が起こりやすいのか?
2-メチルシクロヘキセンとフェニルアルデヒドをアルドール縮合させるとフェニルアルデヒドのCOH基と2-メチルシクロヘキセンのメチル基がついたα位が反応します。 これはなぜなのでしょうか? メチル基がついている側のα位の方がメチル基によって電子が供与されているので強く負に荷電しているためプロトンは外れやすいですし、、またメチル基との立体障害もあるので、メチル基がない側のα位の方が絶対に反応性が高いと思うのですが。 どうかよろしくお願い致します。
- ベストアンサー
- 化学
- 有機化学の問題です。
1-メチルシクロヘキセンに次の試薬(1)~(10)を作用させたときの主生成物はなにか。 全部じゃなくてもいいので教えていただけると助かります。よろしくお願いします 。 (1)H3O+ (2)HBr (3)Br2 (4)1)BH3,2)H2O2,OH- (5)Br2/H2O (6)1)O2,2)Zn/AcOH (7)HBr/過酸化物 (8)KMnO2/heat (9)OsO4 (10)1)O2,2)LiAlH2
- 締切済み
- 化学