- ベストアンサー
有機化学で困ってます＞＿＜；
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
- ベストアンサー
SN2の話でしょ？ SN2では立体障害と結びつけて考えるのが基本です。 １級とか２級とかはありますけど、それは目安に過ぎません。たとえ１級であっても立体障害が大きければ反応は遅くなります。 2,2-ジメチルプロピル（ネオペンチル）は、立体障害の大きい１級ハロゲン化アルキルの代表格としてどの教科書に載っていると思います。 １級とか２級ということが重要なのではなく、立体障害が重要なのであって、１級とか２級とかいうのはその目安に過ぎないことを知っておくべきです。
関連するQ&A
- 有機化学の問題です。
有機化学の問題なんですが、どなたかお分かりになる人がいらっしゃるなら教えて頂きたいです。 １‐ブロモ‐２，２‐ジメチルプロパンについて答えよ。 ・第一級ハロアルカンにも関わらずSN２反応が進行しないのはなぜか？ ・この化合物の主な加水分解生成物を予測し反応をかけ。生成物は一つとは限らない。 （ヒントSN２反応以外の機構を考えよ） この2題です。 よろしくお願いいたします。
- ベストアンサー
- 化学
- 有機化学の問題です。
有機化学の問題です。 安息香酸メチル、アセトフェノン、N,N-ジメチル安息香酸アミドの三つの化合物に対して臭化メチルマグネシウムを作用させた場合反応性の高い順にするとどうなりますか？ 私はアセトフェノン、安息香酸メチル、N,N-ジメチル安息香酸アミドの順になると思うんですけどどうですか？ また理由についてもお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 有機化学の問題について
こんにちは。 有機化学についての質問です。 ブタンを塩素化すると、C4H9Clの分子式をもつ複数の化合物が生じた。それらをさらに塩素化すると、C4H8Cl2の分子式をもつ複数の化合物が生じた。 この二度目の反応で生じた化合物の構造式と名称をすべて記せ。 という問題がありました。 C4H8Cl2には９つの構造式がありますが、解答では６つでした。 なぜ、1,1-ジクロロー2メチルプロパンと1,2-ジクロロ-2メチルプロパン、1,3-ジクロロー2メチルプロパンは入らないのでしょうか? 化合物の名前が間違っていたらすみません。 よろしくおねがいします。
- ベストアンサー
- 化学
- 有機化学を勉強していて疑問に思いました。
有機化学を勉強していて疑問に思いました。 イソブタンと 2-メチルプロパンは同じだと聞きました。 では、IUPAC命名法を考えた時に、イソブチルを 2-メチルプロピルとする事は可能なのでしょうか？ 可能であれば、主鎖が9の炭化水素の五番に上記の官能基(イソブチル or 2-メチルプロピル)が付いた場合のIUPAC名はどうなるのでしょうか？ 私は、 (1)「5-イソブチルノナン」 (2)「5,2-メチルプロピルノナン」 と考えました。 (1)の方は問題ないと思います。 ですが、(2)は「5,2」の「5」と「2」の関係がカンマ(,)で結んでしまう事で良く分からなくなり、炭素の2番目と5番目に「2-メチルプロパン」が付いている様に取れてしまう気がします。ですが、もし炭素の2番目と5番目に「2-メチルプロパン」が付いているのであるなら「2,5-ジメチルプロピルノナン(?)」になると思います(これは違う気が…)。 色々と書きましたが、要は「 2-メチルプロピル」と言う名は官能基として使えるのか。使えるのであれば、どのようになるのか。 を教えて下さい。 因みに、主鎖を9で考えたのは、9以下の数が主鎖になる様に考えると本題の官能基(イソブチル or 2-メチルプロピル)の炭素が主鎖に飲み込まるてしまうのを避けたかったためです。 拙い文章で申し訳ありませんが、考え方含め、回答お願いいたします。
- ベストアンサー
- 化学
- 有機化学 SN1、SN2、E1、E2反応について教えていただきたいです
有機化学 SN1、SN2、E1、E2反応について教えていただきたいです。 有機化学を復習していて、次のような条件で各反応が起こりやすいと参考書に書いてありました。 (1)SN1反応とE1反応 → 求核性の低い試薬、第三級ハロゲン化アルキル、極性溶媒 (2)SN2反応とE2反応 → 求核性の高い試薬、第一級ハロゲン化アルキル（SN2）、第三級ハロゲン 化アルキル（E2）、無極性溶媒 ここで、疑問に思ったのですが、(1)でなぜ求核性の低い試薬を用いたほうが反応が起こりやすいのでしょうか。(1)と(2)ともに求核性の高い試薬を用いた方が反応は起こりやすいのではないでしょうか。また、E2反応で第三級の方が起こりやすいのは、求核試薬が攻撃できるプロトンがより多いため、という解釈であっていますでしょうか。よろしくお願いいたします。
- ベストアンサー
- 化学
- 有機反応：相対速度の比較
ブロモアルカンR-Br とヨウ化ナトリウムNaIとの反応でR-Iができるのですが、、ブロモエタンを１として 計算すると、ブロモエタンは１４５、ブロモプロパンは０に限りなく近く、それ以上になると反応しなくなります。 これは、当然ブロモアルカンのRの部分で全く変わってくると言う事ですが、理屈が分かりません。 また、なぜこれほどまで反応速度に違いが生じるのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- 大学初等程度の化学の質問です。
現在化学を勉強しています。 ボルハルトショアー現代有機化学上に掲載されていた以下の反応式で疑問に思っています。 2－ブロモプロパン ＋ ヨウ化ナトリウム (アセトン溶媒中）→ ２－ヨードプロパン ＋ 臭化ナトリウム この反応は典型的なSN２反応として紹介されています。 しかし私はこの反応は進むのだろうかと疑問に思っています。 それは求核力が、非プロトン性溶媒中では臭化物イオン＞ヨウ化物イオンだからです。 もし上式のように2－ヨードプロパンが生成しても、臭化物イオンに攻撃されて、もとの2－ブロモプロパンに戻ると思うのですが・・・・・ どなたか有機化学に詳しい方解説いただけないでしょうか。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- Sn1反応とE1反応
2-ブロモ2-メチルブタンをエタノール中ナトリウムエトキシドで反応させると、メチル基の水素（収率69％）とエチル基の水素（31％）を攻撃する二つのE1反応が教科書に書いていますが、Sn1反応は起こらないのですか？ なぜですか？
- 締切済み
- 化学
- 基礎的な大学の有機化学なんですが、
基礎的な大学の有機化学なんですが、 2-メチルシクロヘキサノンをモノメチル化する反応で 熱力学的生成物と速度論的生成物を得る条件と、 それらの違いを教えていただきたいです…。
- ベストアンサー
- 化学
お礼
ありがとうございました!! よく分かりました＾０＾