締切済み

アセトアニリドの融点について

2009/07/06 00:49

質問です。実験で、粗製アセトアニリドと精製アセトアニリドの融点を調べたのですが、粗製アセトアニリドは113度、精製アセトアニリドは119度で精製アセトアニリドのほうが、融点は4度上がりました。なぜ上がったのでしょうか？不純物がなくなって、溶けやすい邪魔なものがいなくなったからでしょうか？初歩的なことで申し訳ありません。

foisjefeio
お礼率18% (2/11)

化学
回答数1
ありがとう数3

みんなの回答 （1）
専門家の回答

みんなの回答

happy2bhardcore
ベストアンサー率33% (578/1721)

2009/07/06 00:54 回答No.1

凝固点降下、沸点上昇・・・・etc

関連するQ&A

融点に関して＆アセチル化に関する資料について

アセトアニリドを合成して、精製前と精製後の融点を測りました。精製前は不純物が含まれているので融点が低くなると思うのですが、結果はアニリンの融点　　　　　粗製物　　　　　　精製物一回目　113.5～115.0 　 113.0～114.5 二回目　114.5～115.5 　　113.5～115 とあまり変わりませんでした。器具や環境によるもの意外にどんな理由が考えられますか？教えてください！それとo-トルイジンとp-トルイジンをアセチル化してo-アセトトルイジドとp-アセトトルイジドの合成も行ったのですが、アセトトルイジドに関する資料がなかなか見つかりません。 o-アセトトルイジドやp-アセトトルイジド、アセチル化　もしくは　アセチル化合物　に関するよい資料や情報ををご存知の方がいらっしゃいましたら教えてください。よろしくお願いします。
アセトアニリドについて

粗製アセトアニリドと精製アセトアニリドの収率の計算方法を教えてください。あと、アセトアニリドの工業的合成法と用途は何ですか？？
サリチル塩酸カフェインの融点について

精製したカフェインから融点を測定する実験を行ったのですが、文献値137℃より低い134-135度と出ました。これは、カフェイン精製の際にジクロロメタンやアセトンを使用してきましたので、その溶媒の混じりがあった不純性からくるものという理由のみでしょうか？なぜ、不純物があれば融点が下がる現象が起こるのでしょうか？よろしくお願いいたします。
アセトアニリドの純度

学校の化学実験の予習で、アセトアニリドの純度をなぜ吸光度や融点から求めることができるのか考えなさいという問題が出されたのですがわかりません(+o+) 回答お願いします★
アスピリンの融点

純粋なアスピリンの融点を教えてください！もし、実験などで、純粋なものより融点が低かったり、高かったりする時は単に不純物が混じっているからと考えていいのでしょうか？他の理由があれば教えてください。
アセトアニリドの精製法について

この前、化学の実験でアセトアニリドの合成を行ったときに、アセトアニリドの精製法として、水からの再結晶法が最も適当であるらしい、ということを耳にしました。これが本当ならば、その理由が分からないので教えてください。お願いします。
アセトアニリドの同定について

この前アニリンと無水酢酸によるアセトアニリドの合成実験をしました。生成された物質がアセトアニリドであることを確認しなければならないのですが、ＩＲ解析などはやっていないので考えられる同定方法が、測定した融点の文献値との比較、白色板状結晶が析出した、ぐらいしか思いつきませんでした。何か他に同定方法があれば教えてもらえないでしょうか。
融点測定における誤差

融点を測定する実験を行なったのですが、測定結果に幅が出たり、実際の融点よりもだいぶ低くなってしまいました。測定した融点に幅が出てしまったのは途中で不純物が混じってしまったのだと思いますが実際の融点よりも低くなってしまった原因がわかりません。わかる方がいらっしゃいましたら教えてください。また、できればその原理なども詳しく教えてください。
粗製ミョウバンの精製について

化学実験を学校で行った時、＜アルミ箔＋水酸化カリウム＋硫酸など＞の合成により粗製ミョウバンを得た後、粗製ミョウバン＋水＋2・3滴の濃硫酸を入れ、冷却することにより、精製を行ったのですが、その精製時に'不純物'として取り除かれるものは、何が考えられますか？
再結晶

p-ニトロアセトアニリドをメタノールで溶解し、析出したものをろ過して再結晶させ、その後再結晶したものをまた同様にして再結晶させる実験を行いました。 1.この操作と平行してメタノールで溶解した後に蒸留水を加えて濁ったら再びメタノールを入れて透明にし、ろ過して再結晶させました。（これも再結晶をさせた後、上記のように同じ操作を繰り返しました）この操作は何のために行ったのでしょうか？ 2.二つの操作を行ったのですが水を入れたほうの精製物の重量は水を加えないものより大きかったのですが何故ですか？水を加えたことによりメタノールと反応できないp-ニトロアセトアニリドが増えたからですか？ 3.この操作の後に融点を調べたところ全て融点が低かったのですが不純物が入ってたのは想像がつくのですがメタノール、水以外でありえる不純物は何でしょうか？また、水を加えた方は加えなかったものに比べ融点が低かったのですがそれはナゼですか？友人の結果は私の融点の幅（解け始め～解け終わり）が小さいのですがそれは純度が高いからだそうですがその理由は何ですか？ 4.再結晶溶媒を単一にする場合と混合溶媒を使う場合があるらしいのですが違いは何ですか？これらを教えてください。またこれを解くヒントが乗ってるサイトがあればそちらも教えてください。
アセトアニリド合成の際に・・・

アニリンと無水酢酸よりアセトアニリドを精製する実験を行ったのですが、どうしてもわからないことがあります。それは、アニリンと無水酢酸、また酢酸ナトリウムの加える量の比率です。実験では、アニリン17.5mmol、濃塩酸18.2mmolに対して酢酸ナトリウムが26.8mmol、無水酢酸を35.3mmol加えました。なぜこの比率で加えるのか、誰か教えてください。
融点は・・・

純金属Ａの融点が５００度、Ｂの融点が６００度のものでその合金の共晶組成での融点が３００度なら、同じるつぼ内に共晶組成となるように固体金属のＡとＢを入れ４００度まで昇温するとＡとＢは液体合金になるのでしょうか？低レベルの質問で申し訳ありませんがよろしくお願いいたします。
アセトアニリドの合成

アセトアニリドの合成の実験を行ったのですが、塩酸にアニリンを入れ、そこに無水酢酸を入れて、そこに酢酸ナトリウムを入れると、普通なら白色の結晶ができるはずですが、なぜかピンク色になりました。その原因について、 (1)何か副生成物ができた (2)ビーカーに何か不純物がついていて、いずれかの試薬と反応したの二つを考えたのですが、(1)の場合どんな副生成物ができたのか？(2)の場合何と何が反応するのか？どうしてもわかりません。そもそも原因はこの二つの考え方で合っているのでしょうか？どなたかわかる方がいらっしゃったら教えてください。 (ちなみに、再結晶を行っていって、最終的には白色の結晶を生成することができました。)
アセトアニリドの合成実験にて

アセトアニリドの合成実験を行った際に析出した結晶が鱗片状をしていたのですが、アセトアニリドがこのようになるのはなぜなのでしょうか。さまざまな文献を眺めてみても「アセトアニリドは燐片状の結晶である」と書かれているのみで、なぜそうなるのかが書かれていません。どなたか科学の知識が豊富な方は答えていただけないでしょうか。
融点の許容範囲

資料によると、フルオレノールという物質の融点は155　157℃と書いてありました。これは155～157℃の間であるということなのでしょうか？また、私の実験値の融点は153～154℃だったのですがこの値で得られた物質は純粋なフルオレノールであると考えられるでしょうか？このフルオレノールは十分に乾燥させておらず、少し水分をふくんでいたかもしれません。また実験による融点の資料との誤差の許容範囲はどれくらいですか？
安息香酸とアセトアニリドの分離精製と再結晶について

初歩的な質問ですｍ(．_．)ｍ安息香酸とアセトアニリドがｐＨ調製と析出の組み合わせで分離精製できる理由を教えてください。また、室温で試料を溶媒で溶かした後、溶液を低温浴で冷却して結晶を出すのは再結晶と言っていいのでしょうか。よければ教えて下さい。よろしくお願いします。。
再結晶について

サリチル酸の再結晶の実験で、結晶を一晩乾かして、融点測定をしたのですが、測定は成功したのですが、ろ過するにあたって、サリチル酸と精製水しか混ぜてないのに、なぜ二回もろ過するのですか？不純物を取り除くためですか？教えて下さいm(_ _)m
p-ニトロアニリン中のo-ニトロアニリンを同定したい

１、アセトアニリドをニトロ化することでp-ニトロアセトアニリドを生成する２、加水分解でp-ニトロアセトアニリドからp-ニトロアニリンを生成するという過程で粗製したp-ニトロアニリンにはo-ニトロアニリンが不純物として混じると思うのですが（（-NHCOCH3）のオルトパラ配向性により）、その不純物が確かにo-ニトロアニリンであることを確認するにはどうすればいいでしょうか？未熟につき、考えてもいい案が閃きません。どうかご教授ください
アニリン類のアセチル化

先日化学実験でアニリン、p-トルイジン、o-トルイジンの三種のアセチル化を行いました。まず、できた租製物の重量を量った後、それを精製させてから今度はその精製物の重量を測りました。結果、アセチル化の反応では生成物は試料（この場合アニリン類）とモル比１：１で反応するはずなのですが、収率を計算すると　　収率　　　　　　粗製物　　　　精製物アニリン　　　　　　　74.5% 53.1% （→アセトアニリド）　　 o-トルイジン　　　　　58.3% 17.3% (o-アセトトルイジド) p-トルイジン 94.2% 60.8% (p-アセトトルイジド) となりました。精製方法として粗製物を完全に溶解させ、熱時濾過を行った後、10℃まで冷やてから吸引濾過をして、減圧乾燥をいたしました。理論値と異なる理由はどんなものがあるのでしょう？そして何故試料によって収率に大きな差があるのでしょうか？また、アセチル化を行う際、水と試料と濃塩酸の混合液を50℃に加熱したものに、酢酸ナトリウム無水物を溶かした水溶液と無水酢酸を同時に加えたのですが何故同時に加えなければいけないのでしょうか？一度に多くの質問で申し訳ありませんが教えてください。よろしくお願いいたします。
p-ニトロアセトアニリド

p-ニトロアセトアニリド粗結晶とp-ニトロアセトアニリド再結晶を酢酸エチル:ヘキサン1:1(v/v)の展開溶媒を用いてTLCプレートを作成しました。粗結晶はTLCプレート上に二点のスポットが確認でき、再結晶品は一点のスポットが確認できました。この結果から考察を考えたいのですが、粗結晶には不純物があり再結晶ではそれが無くなっている事は分かるのですが、より詳しく知りたいです。分かるかた教えてください。

アセトアニリドの融点について

みんなの回答

関連するQ&A

融点に関して＆アセチル化に関する資料について

アセトアニリドについて

サリチル塩酸カフェインの融点について

アセトアニリドの純度

アスピリンの融点

アセトアニリドの精製法について

アセトアニリドの同定について

融点測定における誤差

粗製ミョウバンの精製について

再結晶

アセトアニリド合成の際に・・・

融点は・・・

アセトアニリドの合成

アセトアニリドの合成実験にて

融点の許容範囲

安息香酸とアセトアニリドの分離精製と再結晶について

再結晶について

p-ニトロアニリン中のo-ニトロアニリンを同定したい

アニリン類のアセチル化

p-ニトロアセトアニリド

注目のQ&A

カテゴリ
一覧

専門家に質問してみよう
専門家登録

あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト

アセトアニリドの融点について

みんなの回答

関連するQ&A

融点に関して＆アセチル化に関する資料について

アセトアニリドについて

サリチル塩酸カフェインの融点について

アセトアニリドの純度

アスピリンの融点

アセトアニリドの精製法について

アセトアニリドの同定について

融点測定における誤差

粗製ミョウバンの精製について

再結晶

アセトアニリド合成の際に・・・

融点は・・・

アセトアニリドの合成

アセトアニリドの合成実験にて

融点の許容範囲

安息香酸とアセトアニリドの分離精製と再結晶について

再結晶について

p-ニトロアニリン中のo-ニトロアニリンを同定したい

アニリン類のアセチル化

p-ニトロアセトアニリド

注目のQ&A

カテゴリ 一覧

専門家に質問してみよう 専門家登録

あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVE セレクト

カテゴリ
一覧

専門家に質問してみよう
専門家登録