- ベストアンサー
ヘモグロビンとミオグロビンの分離定量方法について
- みんなの回答 （2）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
私も ADEMU さんと同意見なんですが，もしかして学生実験のレポートでしょうか（違っていたらゴメンなさい）。 あえて分離するなら，お書きのものでは「クロマトグラフィー（液体クロマトグラフィー）」と「電気泳動（キャピラリー電気泳動を含めて）」だと思います。 分離してしまえば種々の定量方法が使えますが，液体クロマトグラフィーやキャピラリー電気泳動では UV 又は MS が，電気泳動では発色試薬等を用いて UV, 蛍光，発光，RI 等で定量するかと思います。 『ヘモグロビンやミオグロビンを具体的に分離定量する方法』は論文検索をされるのが良いかと思います。例えば，「PubMed」（↓）で「"hemoglobin" AND "myoglobin" AND "separation"」を検索すると２４件ヒットします。この中に出て来ないでしょうか。
その他の回答 (1)
- ADEMU
- ベストアンサー率31% (726/2280)
イムノアッセイなど測定技術が進歩したこのご時世でわざわざ分離をして定量する必要性はあるのでしょうか。 また、蛋白質を分子量レベルで分離したところで定量ははたして精度の高いものとなるのでしょうか。 ちなみにそれぞれの測定方法として、 ヘモグロビン：ＨｉＣＮ法 ミオグロビン：ＲＩＡ２抗体法 がそれぞれ一般的です。
関連するQ&A
- 尿蛋白の定性・定量結果に遠心分離の影響はあるのか
院内検査に尿蛋白の定性・定量がありますが、 いつも私はよく混和した後の尿で試験紙による定性試験を実施し、 500G、5分遠心後の上清で定量を行っています。 定量前に遠心をするのは細胞由来の蛋白の影響を省くためと 説明を受けたのですが、定性試験前に遠心しない理由は 得られませんでした。 どなたかその理由をご存じの方いらっしゃいましたら お教え下さい。 よろしくお願い致します。
- ベストアンサー
- その他（学問・教育）
- ブラッドフォード法と電気泳動法について
タンパク質の学生実験で課題を出されて困っています。 １）なぜ色素結合法を用いて各分画中のタンパク質の定量をあまり行わないのか ２）試料溶液が全部カラム中のイオン交換体（カラムベッド）に入った後、なぜカラムの平衡化で用いたのと同じ緩衝液でカラムを洗浄する必要があるのか ３）タンパク質はなぜゲルの中を電気的に泳動することができるのかを考察せよ 実験ではＢＳＡを標準試料として未知試料の定量や、イオン交換クロマトグラフィー、ＳＤＳ-ポリアクリルアミドゲル電気泳動などをしました。 専門家の方々にとっては非常にばからしい質問かもしれませんが、どうかよろしくお願いします。
- 締切済み
- 生物学
- 赤血球膜の主なタンパク質
タイトル通りなのですが、赤血球を遠心分離して得た赤血球膜を電気泳動したのですが、 バンドが７つ以上出てしまいました。 特定するための資料がたらずに、特定できずにいます。 そこで、赤血球膜の主なタンパク質がなんなのかがわかれば特定するのに役立つかと思い質問させていただきました。 どなたか分かる方がいらっしゃいましたらヨロシクお願いします。
- 締切済み
- 生物学
- 分離精製は必要なんですか？
蛋白質をSDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動で解析したのですが、、、 生体分子を解析する場合、どうして分離精製が必要なのですか？ 精製せずに解析することは可能でしょうか？ あと、精製することによって得られる情報と、もし精製により失われてしまう情報があるならそれも教えていただけないでしょうか＞＜；
- 締切済み
- 化学
- 電気泳動できれいに分離するには
電気泳動で極めて近いバンドを切り出したいと考えていろいろ思考錯誤しているのですが、 何かいい方法はないでしょうか？ 濃度調節などはやりました。 電圧は低ければ低いほうが分離がよくなるのでしょうか？
- 締切済み
- 生物学
- 不溶性タンパク質の溶解方法
卒業研究で、タンパク質を電気泳動しています。 不溶性タンパク質を電気泳動で流す為に、湯浴中で溶かしてみたり、酸に溶かしてみたのですが、ちゃんと溶けていないようで電気泳動をしても、バンドが全く出ませんでした。 不溶性タンパク質を溶解する良い方法はないでしょうか？
- 締切済み
- 化学
