- ベストアンサー
ポリプロピレン
ポリプロピレンが無極性高分子の理由を知りたいです。単位構造で考えたときに、-[CH2-CHCH3]-になると思うのですが、メチル基があることで極性が発現しないのでしょうか？ポリスチレンや塩化ビニル樹脂は同様の箇所にベンゼン環やクロロ基があり、極性分子であると思います。
- saikyouline
- お礼率27% (51/186)
- 化学
- 回答数1
- ありがとう数2
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
実際には、1万以上重合していますがちょっと長めに切り出すと、 -CH2-CHCH3-CH2-CHCH3-CH2-CHCH3-CH2-CHCH3-CH2-CHCH3-CH2-CHCH3-CH2-CHCH3- メチル基がぐるぐる回れることを想像してみて下さい。 メチル基は特定の方向を向いているわけではないので無極性になります。
関連するQ&A
- 有機化合物 ジフェンヒドラミン
抗ヒスタミン薬として使われているジフェンヒドラミンについて質問です 化学式、C17H21ONで 構造式にすると、左側にベンゼン環２つ（フェニル基）、右側に２つのメチル基が現れますが 真ん中のCH0CH2CH2Nはどうやって分ければいいのですか？ なんかの基とかに分けれるのかなと考えたのですが分かりません。
- 締切済み
- 化学
- 炭素の結合間の距離
o-キシレンのメチル基の炭素同士の距離と、トルエンのメチル基の炭素と、 そのメチル基が接続しているベンゼン環の炭素の隣の炭素との距離はど ちらが遠いのでしょうか？つまり ...1.CH3................2.CH3 .........＼................／ .........／￣￣3.C ....／.....................＼ ....＼.....................／ ..........＼..........／ ................￣￣ で、１と２の炭素の間の距離と１と３の炭素の間の距離です。 う～ん、見にくくてすいません。 因みにこれはある大学の入試問題だったりします。
- ベストアンサー
- 化学
- 有機化合物の命名（例外みたい？なやつ）
例えば、アセチレンを中心として、付加させたりする問題のとき、 ☆アセチレン→HCN→CH2=CHCN（アクリルニトリル） これって、ビニル基に付いてるから、CNビニル？みたいな感じになるのかと思っていました。 アクリルニトリルってドコからそんな名前になるんだかさっぱりですが...慣用名のようなもので暗記の必要ありでしょうか？？ ☆アセチレン→HCl→塩化ビニル これってビニル基(CH2=CH-)についてるから塩化ビニルとは分かりますが、1クロロエチレン とかはダメですよね？初めビニル基だとは思わずそう思ってしまいましたが・・・ ☆アセチレン→H2O→アセトアルデヒド これは初め、エチレンのHがOHに置換したようなものだと思っていました。 けど、アセトアルデヒドなので、C=Cのようなものではなくて、C-CでCとOと間に２重結合があるものでした。 初めに書いた、CH2=CHOHエチレノール??（名前が分かりません・・・）なるものを想像していましたが、CH3-CHOだったので、この２つは構造異性体のようなものでしょうか？？ でもなぜアセトアルデヒドになるのでしょうか？エチレノールはできないのですか？？ ☆→と→の間に書いたのは、付加？させたものです。 付加とか重合とかいまいちわからないのですが、 付加＝普通に追加 重合＝同じ物質を重ねる（アセチレンだったら３分子重合でベンゼンができるように、アセチレン×３のように） 付加重合＝２重結合がとれていくつも連なっていく [- -]n の形をとるもの。 という認識なのですがこれでいいでしょうか？ お願いします
- ベストアンサー
- 化学
- 有機化合物の酸化数について
ベンゼンのＣ の酸化数はー1、シクロヘキサンの酸化数は-2でよいのでしょうか？自信がありません。トルエンのメチル基のＣ やメチル基がついているベンゼン環のＣ の酸化数もお教えください。
- ベストアンサー
- 化学
- イオン結晶の水への溶解性
よろしくお願いします。 塩化ナトリウム、塩化銀の水とベンゼンへの溶解性について質問です。 水は極性があるので、極性がある物質をよく溶かし、ベンゼンは無極性なので、無極性物質をよく溶かすのだと思いますが、イオン結晶のときによくわかりません。 イオン結晶が、無極性か極性物質であるかはどのように区別するのでしょうか？ 解答には、 塩化ナトリウムは、イオン結晶で、水和しやすいので水に溶けやすい、一方ベンゼンには、イオンと溶媒分子が結びつきにくいので溶けにくい。 ○水和しやすい、のところがよくわかりませんでした。水中では、NA+とCL-になっていますよね？それに水がくっつくということですか？水は、イオンではなく分子でくっつくのですよね？そのときくっつきやすいということですか？極性と電荷をもつかどうかはあまり関係ないでしょうか？ 解答：塩化銀は、イオン結晶だが、水に溶けにくく、またベンゼンにも溶けにくい。 とあります。ですが、理由が説明されていないのでよくわかりません。 同じイオン結晶なのに違うのはどうしてでしょうか？文がわかりにくければ補足させていただきます。よろしくお願いします。
- 締切済み
- 化学
- Friedel-Crafts反応
この反応は不活性化された環では反応しませんよね？？ この『不活性化された環』というのは 『ベンゼンに不活性化基がついたもの』 という解釈で良いのですか？？ また 不活性化基の-Clを持つクロロベンゼンではこの反応が起きるのに対して、活性化基の-NH2を持つP-クロロアニリンではこの反応が起きないのはなぜですか？？ 教えてください。お願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- メチル基をアミノ基に・。。。
大学での勉強でつまずいて分からないので教えてほしいです。 ＣＨ3-ベンゼン環-ＮＯ2 ベンゼンにメチル基とニトル基がついたものを ↓ ＮＨ2-ベンゼン環-ＮＯ2 に変える問題です。 授業ノートの解答を見ると (1)まず、KMnO4、OH－でメチル基の部分をカルボキシル基に変えます (2)次にSOCl2でカルボキシル基のOH部分にClをつけます (3)それにNH3を反応させるとClの部分がNH2基に変わります (4)Br2、OH－ を反応させると、出来上がりなのですが… (4)の臭素化？で ベンゼン環にはニトロ基がついていて ニトロ基はメタ配向性ですから 臭素化したらBrがついてしまいそうと思ってしまうのですが・・・ わかる方いますか？？ この反応の全体のご説明していただけると嬉しいです。 どうぞよろしくお願いします。。
- 締切済み
- 化学
- シリコーンゴムの撥水性
今、高分子の撥水性について勉強しています。 特にシリコーンゴムの撥水性について興味があるのですが、よく、シリコーンゴムの撥水性は側鎖のメチル基によると参考書に書いていますが、具体的にどういう意味ですか？ シリコーンゴムの撥水性は極性基（メチル基？）の反転、再配向により低下すると書いてあるのですが、これも具体的にどういう意味か分かりません。教えてください。 シリコーンゴムの撥水性が高いのはメチル基の表面張力が低いからであると参考書に書いてあったので、メチル基より表面張力の低いフルオロメチル基（CF3）が付与された、トリフルオロプロピル基（CF3-CH2-CH2）を側鎖に持つフルオロシリコーンゴムの撥水性はシリコーンゴムより高くなると予想して、実際に撥水性を測定してみたら、逆に低くなってしまいました。 この原因がなぜか分かる方いますか？ 別の参考書に極性基の反転あるいは再配向により表面張力があまり低くないCH2が表面に配向する場合があると書いてあったのですが、これが原因なのでしょうか？
- 締切済み
- 化学
お礼
解答ありがとうございます。 丁寧な説明で理解できました。