- ベストアンサー
2-メチルプロパン
化学の教科書に2-メチルプロパンが出てきます。 でも、この構造式を見てよく考えると、「2-」は いらないと思うのです。この場合、メチル基をつける場所は 2番目の炭素しかないはずです。それなのに何故「2-」 をつけるのでしょうか?
- j-phone-au
- お礼率38% (53/136)
- 化学
- 回答数3
- ありがとう数5
- みんなの回答 (3)
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
rei00さんの言っていることが全てです。 1-メチルプロパンがIUPAC的に著しく逸脱した命名であっても、 メチルプロパン=1-メチルプロパン=(n-)ブタンと 2-メチルプロパン=イソブタンは異種化合物と扱われます。 >でも、アルキル基が「1-」で付くことはありえませんよね。 正しい命名を行えば、アルキル鎖にアルキル基が1-位で付くことは無さそうですが、 芳香環上の置換基や炭素以外の原子上の置換基であれば、 いくらでも例があります。(1,2,3-トリメチルベンゼン;1,2-ジメチルジシラン)
その他の回答 (2)
- rei00
- ベストアンサー率50% (1133/2260)
IUPAC の命名法には『名称の中の位置番号1は,曖昧にならなければ省略してもよい』と言う規則があります。 逆に言うと,位置番号が書いてないと「1一」の意味になってしまいますので「2一」は必要なわけです。 なお,これは IUPAC 名としての話で,慣用名であれば「メチルプロパン」や「イソブタン」も可能です。この「イソブタン」は IUPAC でも認めた慣用名で,こう呼ぶ方が多いかと思います。
補足
でも、アルキル基が「1-」で付くことはありえませんよね。
- fine_day
- ベストアンサー率70% (6285/8867)
化合物の命名法に、IUPAC命名法というものがあります。国際的に使用されている命名法で、学術論文などでも使用されているものです。 この命名法従う場合、必ずその官能基がついている炭素の番号を示すことになっています。ですので、メチルプロパンのようにメチル基がどこにつくのかが明らかな場合でも、教科書のように『最も正しい名前を載せる』ことが求められる場合には、2-メチルプロパンと表記しているのでしょう。 実際には「メチルプロパン」で通じますけれども。
補足
では、なぜエタノールは1-エタノールと呼ばないのでしょうか?
関連するQ&A
- メチルプロパン?
学校で、「2-メチルプロパン」を習いました。 この「2」の意味は2番目の炭素原子にメチル基が存在するから 「2」なのだと教えられました。 それを踏まえてワークの問題を解きました。 「メチルプロパンの構造式を書け」と言う問題です。 「2-」が入っていないので、2番目じゃないから 一番目にメチル基を入れる。 「1-」が入って無い理由は、 数学と同じだろうと自己解釈して 1番目の炭素原子にメチル基を書きました。 答えを見ると、「2-メチルプロパン」と同じ構造式。 なんでですか!? 「メチルプロパン」=「2-メチルプロパン」として 解釈しなければならないのですか!? 分かる方、教えてください。
- ベストアンサー
- 化学
- 有機化学を勉強していて疑問に思いました。
有機化学を勉強していて疑問に思いました。 イソブタンと 2-メチルプロパンは同じだと聞きました。 では、IUPAC命名法を考えた時に、イソブチルを 2-メチルプロピルとする事は可能なのでしょうか? 可能であれば、主鎖が9の炭化水素の五番に上記の官能基(イソブチル or 2-メチルプロピル)が付いた場合のIUPAC名はどうなるのでしょうか? 私は、 (1)「5-イソブチルノナン」 (2)「5,2-メチルプロピルノナン」 と考えました。 (1)の方は問題ないと思います。 ですが、(2)は「5,2」の「5」と「2」の関係がカンマ(,)で結んでしまう事で良く分からなくなり、炭素の2番目と5番目に「2-メチルプロパン」が付いている様に取れてしまう気がします。ですが、もし炭素の2番目と5番目に「2-メチルプロパン」が付いているのであるなら「2,5-ジメチルプロピルノナン(?)」になると思います(これは違う気が…)。 色々と書きましたが、要は「 2-メチルプロピル」と言う名は官能基として使えるのか。使えるのであれば、どのようになるのか。 を教えて下さい。 因みに、主鎖を9で考えたのは、9以下の数が主鎖になる様に考えると本題の官能基(イソブチル or 2-メチルプロピル)の炭素が主鎖に飲み込まるてしまうのを避けたかったためです。 拙い文章で申し訳ありませんが、考え方含め、回答お願いいたします。
- ベストアンサー
- 化学
- chem sketchの使い方
chem sketchの使い方 アルカンの構造式を直線状に表示(教科書に載っている様な)したいのですが、どのようにすればよいのでしょうか。例えばプロパンを作ろうとすると、炭素―炭素が折れ曲がって表示されて、メチル基の水素もまとめて表示されます。 いわゆる、炭素の価票が、上下左右に90°で交わるような形にしたいのです。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 化学の構造異性体について
現在テスト期間中で、化学の勉強をしていたのですが、何度教科書やノートを見ても構造異性体の所が全く分かりません。 月曜日が化学のテストなのでかなり焦っています; どなたか回答して下さると嬉しいです。 *分子式C4H10で表される炭化水素には構造異性体が2種類あって、それを書けという問題です。(授業で先生が黒板に書いたので一応答えはノートに書き写してあります) 一種類目の直鎖の炭化水素というのは分かったのですが、二種類目の「直鎖の炭化水素から炭素を1つはずす」というのがわかりません。 二種類目のどこが分からないのかというと、二種類目の炭化水素の名前が「2-メチルプロパン」となっているのです。 主鎖の「プロパン」というのは分かったのですが、何故側鎖の部分が「メチル」となるのですか? ノートには、 アルカン アルキル基 名称 CH4 CH3- メチル基 C2H6 C2H5- エチル基 C3H8 C3H7- プロピル基 と書いてあります。 CH4からCH3-になる時に側鎖の名称が「メチル」になるという事ですよね? なのに何故、C4H10から炭素が一つ無くなった時にも側鎖の名称が「メチル」となるのですか? 初歩的な質問で申し訳ありません。 本当に全く分からず困っています。
- ベストアンサー
- 化学
- 有機化学の命名法が分からない
題名通り、有機化学分野での構造式の命名方法がよく分からず 読めません。 自分なりに考えたものも書くのでどこが間違っているか教えてほしいです。 CH3-CH(OH)-CH3 これは炭素骨格が3つなのですが、ヒドロキシ基が入っているので ややこしく感じます。 右からCを1,2,3とつけると、ヒドロキシ基がついているのは 2番目だから、2-プロパノールとしました。 これは正解だったみたいなんですが CH3 | CH3-C-OH | CH3 こういう立体的?になってくるとよく分かりません 真ん中のCにメチル基が3つついてるから、2-トリメチル-2-プロパノールかと思ったんですが、違うようです。 あまり教科書でも詳しく取り上げていないようで、どうにも苦手です。 教えてください また、いいサイトがあればそこも教えてほしいです おねがいします。
- 締切済み
- 化学
- IUPAC命名法、サリチル酸メチルについて
有機化学の問題で悩んでいます。 画像にあげた構造のサリチル酸メチルは、IUPAC命名法で以下の表記になります。 methyl 2-hydroxy benzoate この分子の母体は官能基の優先順位から言って metyl benzoateだと思います。 そして置換基がhydroxy基です。アルファベット順はhの後にmが来るはずですから 2-hydroxy methyl benzoate となると思うのですが、なぜこうならないのでしょうか?
- ベストアンサー
- 化学
- 5位の脱メチル化の5位を英語で?
ある文献を翻訳していて、「5位の脱メチル化」という表現を見かけました。脱メチル化とは、一般的には「シトシンの5位の炭素についている水素がメチル基(CH3)に置き換わることをメチル化、その逆を脱メチル化といいます」(出典:http://www.med.tottori-u.ac.jp/p/igaku/gakka/seimei/bunshi/bunshi_home/2/3/)ことは分かったのですが、この「5位」をどう英訳すればよいか分かりません。推測するに、正確な訳とは別に、「こんな感じ」という英語訳が使えると思うのですが、どうにも答えにたどりつけません。 どなたかお助け下さい。宜しくお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- (S)-1-メチル-1ヘキセンの構造ですが
(S)-1-メチル-1ヘキセンの構造ですが (S)というのはs配置ということですよね。 ちょっと分からないので、s配置になる炭素と構造を 教えていただきたいです。
- ベストアンサー
- 化学
お礼
エタノールに1をつけないのは、番号が1の位置にしか炭素原子がないからで、 2-メチルプロパンの場合は、番号が1と2の炭素原子があるから。 という考え方でいいでしょうか?