- 締切済み
糖質のペーパークロマトグラフィーについて
生化学の実験で糖質のペーパークロマトグラフィーを行ったのですが、 その結果について幾つかわからない箇所があり質問させて頂きます。 用いた試料でのRf値はキシロース0.60＞マンノース0.53＞グルコース0.48＞マルトース0.33の順に大きかったのですが、 キシロースのRf値が一番高かったのは分子量(150.13)が一番小さいから移動が速かった。 マルトースのRf値が一番低いのは分子量が大きいから(342.30）移動が遅かった、という理由であってますか？ また、マンノースとグルコースの分子量は180.16で同じですが何故Rf値に差が出たのでしょうか。 溶解度？が関係しているような気はするのですが、 マンノースとグルコースの溶解度は水に対しての溶解度しか調べても出てこなくて困っています。 使用した溶媒はブタノール：酢酸：水＝４：１：５です。 よろしくお願いします。
- kaoruran
- お礼率0% (0/1)
- 化学
- 回答数1
- ありがとう数10
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
みんなの回答
- ORUKA1951
- ベストアンサー率45% (5062/11036)
クロマトグラフィーを全く理解されていないようです。 ・その物質の分子量や持っている基や形 ・展開剤とその物質の親和性 ・その物質と固定相との親和性 ・展開剤と固定相の親和性 が複雑に関わってきます。固定相にどのような形でくっついていて、それがふたたび引き剥がされて移動するかの総合的な作用で、移動相に伴って何処まで移動するかです。 そのために、移動相(展開剤)の調製や固定相の選択で結果は大きく変わります。分離がうまくできない場合は展開剤の配合を微妙に変化させたり、固定相の品番を変えたりして最も分離しやすい組み合わせに変更します。 それが、何の作用により分離されるかは、クロマトグラフィー自体では問題にすることはないです。界面化学を専門にされるなら必要かもしれませんが・・・・ ⇒クロマトグラフィー - Wikipedia( http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%9E%E3%83%88%E3%82%B0%E3%83%A9%E3%83%95%E3%82%A3%E3%83%BC )
関連するQ&A
- ペーパークロマトグラフィーのRf値と分配比の関係。
化学実験で、ビタミンB2とB12を試料として用いて、水飽和ブタノールを展開液としたペーパークロマトグラフィーを行って、Rf値をもとめました。 そして、次にビタミンB2とB12の2種類の溶媒（水とブタノール）に対する分配比をそれぞれもとめたんです。 （分配比をもとめた時の水とブタノール中の両ビタミンの濃度は、別に測定したモル吸光係数の値から比色法によってもとめました。） そこで、このRf値と分配比の関係ってなんですか?? 考察しなくちゃいけないのですが、どういう関係性があるのかわからなくて…。 どうか、お願いしますっ!! 教えてくださいっ!!m（_ _）m
- ベストアンサー
- 化学
- ペーパークロマトグラフィーについて質問なのですが、
ペーパークロマトグラフィーについて質問なのですが、 αケトグルタル酸がなぜニンヒドリン反応で呈色しなかったのかが分かりません＞＜ あと、Rf値から分かることはなんですか?? 調べても分からなかったので質問しました。 よろしくお願いします＞＜! -----* 展開時間:1時間４０分 展開溶液:n-ブタノール、酢酸、水=4:1:2 一応スポットしたアミノ酸は フェニルアラニン、アルギニン、トリプトファン、アラニン、メチオニン、αケトグルタル酸、グルタミン酸です。
- ベストアンサー
- 化学
- 薄層クロマトグラフィーRf値
自由研究で薄層クロマトグラフィーをしました。でもRf値がわからなくて困ってます。どこ検索しても、図書館行ってもありませんでした。ちなみに展開液はブタノール:酢酸:水が4:1:2です
- ベストアンサー
- 化学
- 薄層クロマトグラフィーの結果からRf値を求める
牛乳をカラムクロマトグラフィーで分離し《その際、蒸留水による洗浄液（回収液A）を回収した後、エタノール溶液による洗浄液（回収液B）を回収しました》、 次にそれらの回収液を薄層クロマトグラフィーによって分離するという実験を行いました。 薄層クロマトグラフィーの展開溶媒には、アセト二トリル：水＝５：１のものを用い、分離されたグルコース、ガラクトース、ラクトースのRf値を求めました。 ここで代わりにアセト二トリル：水＝50：50のものを用いた場合は、５：１の場合と比べてRf値はどのように変わるのでしょうか。 クロマトグラフィーに関する知識が不足していて わからないのですが、どのように考えれば 良いのでしょうか？ よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 薄層クロマトグラフィーを使った実験について、
困っています、、、 よろしくお願いします。 ラクトースを酵素で反応させ、ガラクトースとグルコースに加水分解します。 それぞれ三つをTLCにスポットし、 展開液(１ーブタノール:ピリジン:水=8:1:1)で 展開したところ、 Rf値が大きい方からグルコース、ガラクトース、ラクトースになりました。 私の考えだと、 グルコースはガラクトースよりも親水性(極性)があるので、シリカゲルとも吸着しやすく、Rf値が小さくなると思うのですが、 そうなりません。 どうしてなのでしょうか？ どなたか教えていただけないでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- ペーパークロマトグラフィー
今ペーパークロマトグラフィー法を用いてFe(III)、Co(II)、Ni(II)の分析を行っております。そこで展開溶媒としてアセトン塩酸溶液(アセトン10容＋濃塩酸1容＋水0.5容)を用いて実験をしました。その結果Rｆ値はFe(III)が0.95、Co(II)が0.45、Ni(II)が0.02となりました。そこで展開溶媒中の塩酸の濃度だけをを3容に増加させて実験したところ、すべてのRf値が増加しました。そこで塩酸が多いほど良く展開されるということがわかったのですが、では塩酸の水素イオンと塩化物イオンのどちらがが影響していると思われるでしょうか？また展開溶媒中のアセトンはどんな働きをしているのでしょうか？どうぞよろしくお願いします。 試料は塩化鉄(III)、塩化コバルト(II)、塩化ニッケル(II)を用いました。
- ベストアンサー
- 化学
- 液滴向流クロマトグラフィー
失礼します。 是非教えていただきたいことがあって書き込ませていただきました。 液滴向流クロマトグラフィー（droplet counter current chromatography）で、固定相としてN-ブタノール、アセトン、水（６０：１２：２８）をカラムに充填したものを、移動相としてN-ブタノール、アセトン、水（１４：１２：７４）を使用した、という条件の実験があるのですが。 なぜ比率が違うだけの溶液を移動相と固定相に使用して移動相と固定相が混ざってしまわないのか。 もしわかる方がいらしましたらお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 逆相分配クロマトグラフィーのクロマトグラフィー挙動
現在大学で勉強してますけど逆相分配クロマトグラフィーについてわからないことがあるので、ご教授いただきたいです。 同じ化合物を逆相分配クロマトグラフィーで展開溶媒（AとBがある）を変えて実験するのですけど（Aはアセトニトリルと水が１：２でBはアセトニトリルと水が２：１）どちらが展開距離が長くなるのかわかりません。 極性が大きいものほど展開距離が長くなる(＝Rf値が大きくなる)ということを聞きましたがアセトニトリルも水も極性があるので、結局わかりません。 どうかよろしくお願いします<(_ _)>
- ベストアンサー
- 化学
- 薄層クロマトグラフィーのRf値の違い
薄層クロマトグラフィーの実験を行いました。試料はアゾベンゼン、スダンオレンジ、スダンスカーレット、スダンブルーの４つの色素の混合物で、溶媒はヘキサン、酢酸エチル、それらの５：５，９：１の混合溶媒の４種類です。そこで質問なのですが、溶媒を変化させるとなぜRf値も変化するのでしょう。またこのクロマトグラフィーは順相と逆相、どちらなのでしょう。最後にこれら４つの色素の分子構造の違いに着目して、なぜRf値に違いが出るのでしょう。色々と質問して恐縮ですが、どれか１つでもいいので、どなたか回答お願いいたします。
- ベストアンサー
- 化学
補足
説明ありがとうございます。 すみません、私の書き方がいけなかったせいなのですが、 分離の様子を見た試料の物質は他にあって、 上記の糖は標準糖として用いました。 それで、試料に何と何が含まれていたか、というのはわかったのですが、 先生に「どうして同じ糖質でも種類によって移動の距離が変わるのか考えてみましょう」 と言われ、自分なりに考えたのですが、わからなかったのです。 距離が長かったものは溶媒との親和性が高い、ということですか？