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有機化学の実験について
noname#62864の回答
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(1)四塩化炭素は溶媒ですので臭素やシクロヘキサンを溶かします。そのことに何の問題もありません。 C6H12 + Br2 → C6H11Br + HBr の反応(ラジカル置換反応)が起これば色は消えます。Br2は着色していますが、それ以外は無色です。 (2)シクロヘキセンの二重結合に臭素が付加します。そのため、臭素の色は消失します。なお、(1)の場合と異なり、反応は極めて速く進みますので、一瞬で色が消えるはずです。 (3)意味がわかりませんが、何も反応が起こらないということでしょう。たぶん、(4)と比較しなさいということでしょうが。また、十分に撹拌すれば、シクロヘキセンで酸化的な反応が起こるかもしれません。そうなれば、ニクロム酸イオンの色が消えるかもしれません。 (4)二重結合の部分で反応が起こり、 >C=C< → >CH(OH)-CH(OH)< になっています。それにともなって、過マンガン酸イオンの色が消失します。また、同時にMnO2が生じます。 そもそも、実験の意図は何でしょうか?シクロヘキサンとシクロヘキセンの反応性の比較ですよね。事前にアルカンやアルケンの基本的な反応について調べておくことが必要です。
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> 臭素水とヘキサンを混ぜ、臭素をヘキサン層に移した。 ヘキサン層だけを別の試験管に移し、この試験管に塩化カルシウム(1)を加えた後、ヘキサン 層を2つに分ける。 2つにわけた一方に1-ヘキセンを加えた。よく振ると溶液(臭素)の色が消え、無色に なった。 <1> (1)塩化カルシウムを入れた理由とそのはたらきをこたえてください <2>1 1-ヘキセンを加えたあとの臭素の色が消えた反応名を答えて下さい
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補足
もともと炭化水素の性質と生成を調べる実験です。最初の方にメタンとエチレンに関する実験を行いました。なので基本的な反応はわかっています。