chemwalkman の回答履歴

ジアゾカップリング反応でジアゾニウム塩の溶液を、２-ナフトールの溶液に加えたのですが、なぜなのかわかりません。この順序が逆になると反応がおきにくいからでしょうか？ カップリング反応が求核置換反応だからでしょうか？

炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸カリウムの各々２．０グラムと２（mol/ｌ）の塩酸30mlを混ぜたときに発生する二酸化炭素の質量をそれぞれ教えてください。計算過程もおしえてください。お願いします。

よろしくお願いします。 自分の学校の有機化学実験テキストのジアゾ化の実験のところで、実験操作として行う場合に、芳香族第一級アミン（スルファニル酸）に亜硝酸ナトリウムを加えたのちにこの溶液（仮に溶液A）を冷水と濃塩酸の混合溶液（溶液B）に加えなくてはならない。 と、書いてあるのですが、どうして溶液Bを溶液Aに加えてはいけないのですか？　 ふつうの実験の流れなら溶液Aに溶液Bを加えるとおもうのですが・・・。いくら考えてもよくわかりません。どなたか分る方がいればよろしくお願いします！！

酢酸とイソペンチルアルコールから酢酸イソペンチルを合成する実験を行ったのですが、試料を混ぜ合わせた後、還流管で加熱還流させる目的がわかりません。同時に塩化カルシウムで乾燥させる必要性もよく分かりません。レポートの提出もあるので分かるかたは、ぜひよろしくお願いします。

高校化学についての質問です。 KI(ヨウ化カリウム)にAgNO3(硝酸銀)水溶液を注いだらその水溶液にはAgl分子とK(+)、NO3(-)が存在するのでしょうか? つまり、 KI+AgNO3→AgI(黄)↓+K(+)+NO3(-) となると言っていいのでしょうか? また、Na2SO4(硫酸ナトリウム)にBaCl2(塩化アンモニウム)水溶液を注ぐとその水溶液にはBaSO4分子とNa(+)、Cl(-)が存在するのでしょうか? つまり、 Na2SO4+BaCl2→BaSO4(白)↓+2Na(+)+2Cl(-) となると言っていいのでしょうか?

６，６－ナイロン、１０，６－ナイロンなどのようにナイロンの前にある数字って何を意味するのでしょうか？ よろしくお願いします。

自家製のスチロールを作りたいのですが、これらで使用できる電圧機ってどんな物を使えばよいのでしょうか？ニクロム線の長さが40、50センチのカッターを製作したいのです。電池を使用した奴は今回は見送る方向なのです。　どうか教えて下さい。

ガスクロで水中のアルコールを分析しています。 この際、アルコールの検量線を水で引くのと、アセトンなどの有機溶媒で引くのではピーク面積は異なるのでしょうか。 もし異なるのならなぜ異なるのかお教え願います

自家製のスチロールを作りたいのですが、これらで使用できる電圧機ってどんな物を使えばよいのでしょうか？ニクロム線の長さが40、50センチのカッターを製作したいのです。電池を使用した奴は今回は見送る方向なのです。　どうか教えて下さい。

最近、シクロデキストリンなどを利用した包接錯体が多く研究されていますが、包接錯体を形成することにどのような利点があるのか教えてください。

アセトニトリルを２０％に薄めた場合の１気圧２０℃での引火点は何℃でしょうか？ご存知の方いらっしゃいませんか？

アセトニトリルを２０％に薄めた場合の１気圧２０℃での引火点は何℃でしょうか？ご存知の方いらっしゃいませんか？

下のアセトフェノンオキシムのanti体とsyn体でシリカゲルTLCの展開のされ方が違うということがあるのでしょうか？ Ph＼　　／OH　　　Ph＼　　　　 　　C＝N　　　　　　　C=N Me／　　　　　　　Me／　 ＼OH 詳細↓ 学生実験でアセトフェノンからアセトフェノンオキシムを合成しました。試薬は塩酸ヒドロキシルアミンです。これにKOHを加えた時点でTLCを見るとオキシムの下に副生成物のスポットがありました。90℃で30分還流すると下のスポットは消滅しましたが、結晶時のろ液を見ると再び出てました。結晶のTLCはオキシムだけでした。展開溶媒はヘキサン:酢エチ＝5:1です。 anti体とsyn体で安定度が違うのはわかるのですが、極性で判断するTLCにも変化が出るものですか？出るとしたらどちらが展開されやすいのですか？ それとも副生成物は中間体のヘミアミナールなのでしょうか？ 教員がantiとsynで展開のされ方が違うようなものの言い方をしていたので気になりました。 お願いします。

アセトニトリルを２０％に薄めた場合の１気圧２０℃での引火点は何℃でしょうか？ご存知の方いらっしゃいませんか？

氷酢酸、エチルアルコール、ｎ－ブチルアルコール、サリチル酸、メチルアルコール（全て別々の試験管に入れるので合成ではありません）に、それぞれ濃硫酸を数的混ぜて数分加熱し、冷却後に水を混ぜると何か起こりますか？

　GC-FPDで分析して定量していますが、今までは検量線が直線の範囲（直線になる）でやっていました。 　今回、直線ではどうしても近似できない事例になったので曲線近似をしたいと思いますが、２次曲線でよいのでしょうか？ 　また、二次曲線で近似できる根拠（理由）は何なのでしょうか？（勉強不足のためご教示ください） 　さらに、関数形はｙ＝ax^2にすべきなのでしょうか？

薬理活性物質について知りたいんですが、検索サイトで検索してもそれ自体の意味や説明がなかなか見つけられません。どなたか薬理活性物質について知識がある方が居りましたら、それの概要や応用例などを教えてください。

下のアセトフェノンオキシムのanti体とsyn体でシリカゲルTLCの展開のされ方が違うということがあるのでしょうか？ Ph＼　　／OH　　　Ph＼　　　　 　　C＝N　　　　　　　C=N Me／　　　　　　　Me／　 ＼OH 詳細↓ 学生実験でアセトフェノンからアセトフェノンオキシムを合成しました。試薬は塩酸ヒドロキシルアミンです。これにKOHを加えた時点でTLCを見るとオキシムの下に副生成物のスポットがありました。90℃で30分還流すると下のスポットは消滅しましたが、結晶時のろ液を見ると再び出てました。結晶のTLCはオキシムだけでした。展開溶媒はヘキサン:酢エチ＝5:1です。 anti体とsyn体で安定度が違うのはわかるのですが、極性で判断するTLCにも変化が出るものですか？出るとしたらどちらが展開されやすいのですか？ それとも副生成物は中間体のヘミアミナールなのでしょうか？ 教員がantiとsynで展開のされ方が違うようなものの言い方をしていたので気になりました。 お願いします。

はじめまして。 早速ですが、質問です。 サリチル酸と無水酢酸からアスピリンを合成し、その結晶を溶媒(1)95%エタノール(2)ジイソプロピルエーテルの2種類で再結晶しそれぞれを少量水1mlに溶かし塩化鉄（(3)）による呈色反応を見ました。 結果は、(1)のエタノールから得た結晶ではサリチル酸や、熱水に溶かした標品のアスピリンと同様の青紫色を呈し、(2)のイソプロピルエーテルから得た結晶は変化なしでした。 この違いはどうしてでてくるのか教えてください。 失敗の類ではなく、エタノールからのものだと今回のような結果になると言われたのですが、いろいろ調べ、頭をフル回転させましたが全くわかりません。 ヒントでもいいので助けてください。

お世話になります。 2-ヒドロキシベンゾフェノン（HO-Ph-CO-Ph)とエチレンオキサイド（C2H4O)の反応を教えて頂けないでしょうか？ また、生成物の色は何色になるのでしょうか？ ご存じの方、よろしくお願い致します。