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産総研が「放射線計測の信頼性について」と題して、 　　・測定方法の規格 　　・測定のトレイサビリティ・測定の国際相互承認 　　・教育・技能 と仰々しく、三つの計測原則を示し、試験を受けろとか、法規をを守れとか、認定を受けろとかお役所仕事丸出しで、唱えているが、肝心な全国各地の放射能情報があるのか？っと探してもまるで有りません。 放射線カウンターの精度は必要であるのは承知しているが、これから認定試験をとらないといけないとか、法規を守らないと犯罪なのかとか、国際標準レベルの測定でないと意味がないとか、どんどんバリアを上げて、ワシら専門家しか使ってはだめだっと？ 一般人は、今日の雨は放射能が含まれていないかが、心配なのです。それで皆が自分でガイガーカウンターを買うようなことでもしないと、どうしょうもない状態なのです。安定化ヨウ素剤にしたって、アメリカの西海岸ですら、どんどん売れている状態なのです。本当は処方箋が必要で、副作用の危険性すらあるのに買い求めているのです。 ほんとうに、産総研は日本の国際機関としての役割を果たしているのでしょうか？ 　　

２種類の信号時間差（伝播差）を測定する実験機を作成予定なのですが、 その伝播差が数十nsec～１０μsec程度のため、どのようにこの伝播差を 計測したらよいか考えています。 当初はPIC、２０MHｚでTimer割り込みで、随時２種類の信号変化をみようと思 っていたのですが、その場合割り込み間隔が一番小さくても数μsec程度と なりそうで、μsecオーダー間隔だと、数十nsecオーダーの伝播差は計測で できそうにないので、別の方法を検討しています。 （クロックの最大はPICデータシート上２０MHｚと記載があったので、それ以上 　クロック周波数をあげるのは難しいそうです。） nsecオーダーの時間計測などを行う場合、どのような方法をとるのでしょうか？ そのような専用IC、そのような測定の際の回路設計が必要？？ ご存じでしたら、教えて頂ければ幸いです。

計測器（温度計や電圧・電流計など）の信頼性を保つために通常では校正を行いますが、ここではそこまでは実施しない前提でお願いします。 簡易的に大雑把に計測器が問題ない（故障や大きなズレがない）ことを確認するために、例えば温度計なら同型機を複数台（３～４台）並べて同じ熱源を測定させ、それぞれが示した値がある範囲に収まり、大きく（これがどの程度かは別として）外れたものがなければ良しとするとした場合、このようなやり方（方法、考え方）自体を専門的に表現すると何と言うのでしょうか？複数台の計測器で測定して差が大きくなければ、その計測器は全てＯＫ、１台だけ他とズレた値だとその１台はあやしいという考え方、方法を何と表現するかということです。

昨日、ゲームセンターのパンチ力測定なるものを試したのですが、あまり数値が出ませんでした。確か、パンチにはコツがあって、プロボクサーもブランコに乗りながら打つとあまり数値が出ないって言うのを昔ＴＶで見たような気がします（要するに下半身が大事って事でしょうか？）。トレーニングをするのではなく、素人がちょっとしたコツでパンチ力が上がる方法をご存知の方がいらっしゃいましたら、お教え願えませんか。

弊社に一次基準標準尺（400mm）と二次基準標準尺（100mm）がありますが、一次基準標準尺はメーカー校正に出すとして、二次基準標準尺の校正方法がわかりません。 測定顕微鏡を用いれば、器差もあれば作業者による誤差が生じるので、０級の標準尺を校正するには無理があると思います。それにステージに載りません。 皆さんは、どのように運用・管理されていますか？

現在、工場にて濁度計を取り付け測定しております。 この濁度計の単位なのですが、ＮＴＵ，ＦＴＵ，ＦＮＵ，ｐｐｍなどいくつかあります。 ＦＴＵがホルマジン濁度の単位であり、ＮＴＵが比濁計濁度単位だということは調べて分かったのですがＦＮＵがどういうものなのかというのが分かりません。 お分かりになる方がおられましたらお教えください。 またｐｐｍへの換算方法についても教えていただきたいです。

歯根破折で パカッとあきらかに割れている場合いはわかりやすいかもしれませんが 亀裂（ひび）の場合はとても確定が難しいように思います。 マイクロスコープで確認したり う食けんち液で染めだすとか 根管長測定器で調べる方法などあるようですが・・ 亀裂と判断するテクニックは大学で教えられることなのでしょうか。 それとも、裏技のようなものなのでしょうか。 ひびの有無がはっきりわからず悩んでいます。。

化学のレポート課題です。 ◎塩酸とマグネシウムの反応を利用して、200ｍｌぴったりの水素をつくれ 　この実験の条件では、気体1molは22.4ｌではなく24ｌを占めるものとする。 上記のように、なぜ　1mol=24ｌ　でよいのですか？ シャルルの法則を使わずに、根拠・過程・結論を述べる方法を教えて下さい。 あと　この実験では正確に(200ｍｌ)測定できません。 なぜできないのかも教えて下さい。

１００ＢＡＳＥ－ＴＸならばＶｉｓｔａで９４Ｍｂｐｓ台がでる事は解っているので、 １０００ＢＡＳＥ－Ｔの速さの限界はどのような環境なら出せるのでしょうか？。 回線スピードテストサイトでも、ＬＡＮに繋いだパソコンとパソコンの速度でもよいので、 ＷｉｎＶｉａｓｔａの１０００ＢＡＳＥ－Ｔでの実測の最速が知りたいです。 ２００Ｍｂｐｓ以上でるでしょうか？。 それから、ＬＡＮのパソコン間の転送速度を測定する方法って何か身近なソフトで有るのでしょうか？。

今日、健康診断に行ってきたのですが、視力検査の際に両目で測っていたのですが突然見えなくなり、検査員の人に 「何もないんですけど？」 と伝えたら、 「ありますよー」 と言われ、どこを見てもないのでおかしいと思いつつ、片目を瞑ってみた所見えたのです。 数回、繰り返しても結果は同じで、やはり両目だと見えなくて片目だと見えるのです。 これは何かの病気なのでしょうか？ 測定したのは両目で見て測る機械です。 測定方法は○の中に穴が空いていて、空いてる方向をレバー？のようなものを倒して、判らない場合はそのレバーの隣にあるボタンを押す方法でした。 視力は結構悪く、メガネをかけて左1.2右0.7、裸眼で両目共0.1以下です。 どなたかわかる方がいらっしゃったら、どうぞよろしくお願いします。

この場を借りて幾つか質問させて頂きたいと思います。 私はバストが小さい方で、自分で測定した所、アンダーバスト68cm、トップ82cmでした。この場合差が14cmあるのでＢカップかなと自己評価しています。 でも、正しい測定方法をよく知らないので、アンダーやトップのサイズが本当に正しいのかわかりません。なので、正しいサイズの測り方を教えて頂けると嬉しいです。 また、バストアップのためにエクササイズやツボ押し等をして実際に大きくなられた方いらっしゃいましたら、その方法も添えて教えて頂けると嬉しいです。 幾つも質問して申し訳ないのですが、豆乳は1日何ml飲むといいでしょうか？飲む限度が決まっていると聞いた事があるので、そちらも教えて頂きたいです。 長々と失礼致しました。よろしくお願いいたします。

この度、新築を計画することとなりました。土地の契約も済み地盤調査を行っていただきました。報告書をもらいましたが「ベタ基礎のみで大丈夫ですよ。」と言われただけで、不安に思い説明の希望を出しましたが「説明しても難しくてわかりませんよ。」って言われ遠まわしに断られました。そこで皆様にお聞きしたく質問させていただきました。何の情報を掲載すれば良いか分かりませんのでご指導お願いします。 ○調査方法は、スウェーデン式サウンディング試験という方法です。 ○測定は５か所（家の四隅と中心） ○地質？は表面から５Ｍまでを測定し、上から盛土層、上部粘性土層、下部粘性土層 ○換算Ｎ値が２５cm刻みで上から、3.8　8.7　9.5　6.6　3.4　3.2　4.2　4.0　4.2　4.2　4.2　4.8　5.0　6.4　11.2　5.6　4.6　4.6　7.6　21.0　です。 他に必要な情報があれば掲載しますのでよろしくお願いします。

GAXRD(Glancing Angle X-Ray Diffraction)を用いて材料表面の物性評価を行っています。入射角αを0.5°,1°,2°,5°,10°と変えてスパッタリングで作製したTiN膜（膜厚約1μm）のX線回折パターンをとっています。それぞれの入射角で測定したときのX線侵入深さを知りたいのですが、それはI=I0exp(-μx/ρ)(I0:ある物体を透過する前のX線の強度、I:ある物体を透過した後のX線の強度、μ：物体の線吸収係数、ρ：密度、x：X線が透過した厚さ）から物質測定深さを概算できると聞きました。しかし、TiNの線吸収係数をネットも含めていろいろ探してみたのですが、見当たりませんでした。どなたかご存知の方がいらっしゃいましたら、ご教授下さい。また、別の方法でX線侵入深さがわかる方法がありましたら、あわせて教えてください。

電気製品（電気ドリル）が漏電しているかどうかを、テスターを使って事前に知る方法を知りたいのです。次の方法は正しいのでしょうか？　 １．ドリルを電源に差し込まない状態で、ドリル本体の金属部分と、ドリルの電気コードの先端の２本の差込みの内の１本にテスターを当てて、その間の電気抵抗値をチェックする。抵抗値が無限大でなければ、漏電していると判断する。 ２．ドリルを電源に差し込んだ状態で、本体金属部分と接地線（アース）との間にテスターを当てて電圧を測定する。電圧が発生しておれば（例えば２０Ｖ）漏電していると判断する。 １と２は正しいのでしょうか？　或いは、１の状態では漏電していないと判断されるのに（＝抵抗無限大）、２で測定すると電圧がある場合があります。これはどう判断したらよいのでしょうか？　矛盾するように思えるのです。

上記表題の様に、アップロード速度が遅いため、解決方法等教えてください。 V6開通し、テレビオプションをドコモ光で申し込んでいます。 今年の夏に申込み、開通しているため、ルーター等の使用は数か月です。 使用ルーターは申込時の、ＩＯデータのルーターを使用。 (1)速度 ダウンが100Mbps前後、アップが1Mbps以下 (2)速度を計った時間等 土曜日の7時、11時、19時、23時、25時頃に測定。 測定したのはスマホ2台（エクスぺリアXZ3とXZ2)と、パソコン1台(WIN10）の3台 いずれの時間でもダウン100Mbps以上あり、アップは1以下（0.5あるぐらい)でした。 (3)スマホの機内モードや再起動、パソコンの再起動等しましたが、 改善されませんでした。 (4)ルーターコンセントのＯＮ・ＯＦＦをしましたが、改善されませんでした。 (5)ファームウェアの更新をし、数時間後にコンセントON・ＯＦＦしましたが改善されませんでした。 ネットで検索の上位に来る、速度測定サイト？（複数のサイト）で調べた速度測定が、上記のようなスピードになりました。 プロバイダを介さない測定もあるとわかり、そちらでも測定しました、似たような数値が出ました。 クロームを使用して検索したところ、 グーグルで調べると遅いですが進みますが、ヤフーのトップページをクロームでアクセスしても進まず白い画面になります。 ＮＴＴ側なのか、ぷらら側の問題なのかいまいちわかりませんが、 どちらに問い合わせるべきなのか、他に解決・試すべきことがあるのか等教えてください。 宜しくお願いします。 ※OKWAVEより補足：「ひかりＴＶのサービスやＩＳＰぷらら」についての質問です。

　嫌気状態の液体培地を使用した実験を行っている方に質問です。 皆さんは嫌気状態の液培中のpHはどのように測定されているのでしょうか？ 　オートクレーブ後にpHを測りたい場合も空気に触れた状態からどんどんpHが変化してしまいますし、嫌気状態で測れるような設備がありません。還元剤や特殊な機器や方法などを使用するのでしょうか？ ご存知の方教えてください。

十八歳の女子です！！最近、ジムに行きだして体脂肪率を測ってみました！そしてショック・・３０％ え？？って感じでした。そんで、最近焦ってます。 あたしは去年の七月から腹筋、腹筋50回四セットは毎日。あと足の筋トレ、ウォーキングも毎日40分はしています。体脂肪率は絶対低いって自信あったんですよ！！ しかし、測定結果は30％・・・。 なにが原因なのか？改善方法がわからりません ちなみに、体重は163の55です。

基板（FR-4、2層、60x60mm）に逆L型アンテナを付けた状態で、ネットワークアナライザでアンテナのインピーダンスを計測します。 ジェラコンで作製したアンテナ押さえを付けた時と付けない時とでインピーダンスが変わるのは何故でしょうか？ 絶縁物をアンテナに触れた時と触れない時とで変化するものなのでしょうか？ それとも測定方法が間違っているのでしょうか？ 宜しくお願い致します。 間違えました。ジュラコン製です。ごめんなさい。

今大学の実験にてある試料の抗酸化性をDPPHを用いて測定しよとして疑問があり困ってます(>_<) 試料は四種類ほどの希釈倍率を設定し、それぞれの試料＋緩衝液＋DPPHエタノール溶液を混合し（ブランクは試料の代わりに蒸留水）、暗所にて50度の恒温槽で20分置いたのち50％エタノールを足し、ＯＤ517で吸光度測定します。 その後ブランクの吸光度－試料の吸光度／ブランクの吸光度×100 にてラジカル消去率を求めます。 以上の方法を用いてます。 しかし疑問に思ったことがあります汗 １:吸光度を測定する際にオートゼロに合わせるブランクは蒸留水でよいのか？ 上記で述べたように文献などでブランクは試料の代わりに蒸留水を用いると書いてあります。しかしこのブランクはゼロ合わせのためではないですよね？ 何故なら計算式にブランクの吸光度と書いてあり、ゼロ合わせにブランク用いてしまったら吸光度はゼロですし(-。-; この場合ブランクは蒸留水でよいのでしょうか？ あと試料には元々色が着いているので、それぞれの希釈倍率の試料を用いて、それぞれのゼロ合わせに使ったりなんてやり方ありますか？ ２:二回ほどもう上記の方法で（ゼロ合わせは蒸留水）したんですが、計算式で使うブランク（蒸留水＋緩衝液＋DPPHエタ溶液）の吸光度が1.0をこえてしまいました(^_^;) この吸光度を１を超えないようにするには、ブランクに何かを加えて希釈するのか、又はDPPHエタ溶液を作る際にモル濃度を下げたものを使用するべきか？ それとも他の方法（吸光度の測定方を変えたり）か？ 先生があまり学校に来なく、自分で調べて頑張ってたんですが分からなく困ってます！(>_<) どなたか回答お願いします。

実験で真空中の測定物の温度を熱電対で測ろうと思っています。ただこの測定物が曲者で、約２メートル上下に稼動します。ケーブルを外に取り出すフランジは装置の都合上最下部に位置した部分からしか取り出せません。また、稼動部の通路も非常に狭く、ケーブルがガイドなどに噛みこまれる恐れがあります。このため、配線の問題点として以下のものがあります。 １）２ｍ上がりきるまでにガイドに噛まれないようにする。 ２）その後２ｍ下げてくるときも同様に噛まれないようにする。 ３）尚且つ、何度も上下させることが可能であること。 このケーブル配線の良い方法がどうしても思いつきません。図面などがないので伝わりにくいかと思いますが、少しでもいいので何かヒントを頂けたらと思い質問しました。よろしくお願いします。