- 締切済み
イソプロピルカルボカチオンの軌道について
- みんなの回答 (3)
- 専門家の回答
みんなの回答
- phosphole
- ベストアンサー率55% (466/833)
VSEPRから、 三配位で電子対は三つ>平面三角形が有利>sp2混成 ですね。 逆にカチオンを安定化させるにはどうしよう?という考え方もあるでしょう。 カチオン上の空軌道と、周りのメチル基のC-Hσ結合が相互作用(超共役)すれば、カチオンは安定化される>この効果が最も強まるのは、カチオン中心が平面化し、sp2混成となったとき>だからsp2 なんだか、鶏が先か卵が先か、の話みたいですが・・・ またイソプロピルでなく、ただのメチルカチオンでも平面化するはずです。実験的に確かめられているのか良く知りませんが、少なくとも計算ではそうなります。 これもVSPERで説明した方が分かりやすいし、それが正しいのだと思いますが、無理やり(?)軌道で説明することもできます。 カチオン中心は正電荷だから、正電荷を持つ原子核からは離れた方がハッピー。>空軌道がsp3だと、s軌道の成分が混じっているから良くない>空軌道がpだと、s軌道の成分が無いから、原子核ーカチオンの正電荷反発効果は減るはず>だからsp2混成
中心炭素上の価電子は6個であり、3組の共有電子対があります。 それらが空間的にもっとも離れた状態のときに、電子対の反発が最少になるということであり、そのときの混成がsp2であるということです。 要はsp2の時に価電子の反発が最少になるということです。 カルボアニオンであれば、共有電子対は4組になるので、それらが空間的にもっとも離れた状態はsp3になります。
カルボカチオンは平面三角形をとっているので、VSEPRTからsp2混成状態を取っていると考えると、いろいろ説明が出来て都合が良いから。
関連するQ&A
- メタンをsp、sp2混成軌道で組み立てるとどうなりますか?
メタンの立体構造は、炭素原子がsp3混成軌道を作るので、正四面体となりますが、メタンをsp、sp2混成軌道を使って組み立てることも理論的には可能であると教わりました。 そこで、メタンをsp、sp2混成軌道を使って組み立てるとどうなるのか考えてみたものの、全く見当もつきません。 どなたかお分かりの方がいらっしゃいましたら、どんなことでも結構ですので、教えて頂きたいと思います。 よろしくお願いいたします。
- ベストアンサー
- 化学
- この中間体の軌道混成を教えてください
この中間体のCl原子と炭素原子はそれぞれどんな混成軌道をとってますか? また電子はどのようにその軌道に分布してますか Clはsp3混成ではないかと仮定してみましたが そうなれば炭素との結合軌道は必ずどっちが二個の電子を含むことになる はたして二個の電子を含む軌道は一個の電子を含む炭素の軌道とcovalent bondを構成できるのか...なんかもう思考がめちゃくちゃ混乱してしまった 初心者なのでバカな質問かもしれませんが どうか教えてください.
- ベストアンサー
- 化学
- メタンの混成軌道について。
大学のレポートで出された課題なのですがわかりません。 メタンは通常sp3混成軌道ですが、なぜsp2、sp1混成軌道がだめなのかを説明しなければなりません。 ちなみにキーワードは炭素の原子番号、電子軌道のエネルギー順位、パウリの法則、フントの法則です。 わかる方いらっしゃれば教えてください。切実です...泣
- 締切済み
- 化学
- d軌道も含めた混成軌道
sp,sp2,sp3のBeCl2,BF3,SnCl2,CH4,NH3,H2Oなどはs軌道とp軌道しか混成に関与していませんが、他にd軌道をも含めた混成軌道はどんなものがあって、混成軌道の形はどうなっているのか、どなたか教えてください。
- ベストアンサー
- 化学