• 締切済み

頭が真っ白です

・4月から薬学部薬学科3年生です ・2年後期の試験が1月の末に終わってから、3年生の予習をしています ・が、「天然物化学」をどうすればよいものか悩み、結局手つかずのままここまで来てしまいました ・やらなきゃやらなきゃと思いながら、結局何もできていません ・前期が始まるまで、ちょうど1か月しかありません、自分なりに必死に頑張ってはいたはずなのですが、2月からの努力がすべて水の泡になったような気持ちです ・もともと完璧主義で動揺しやすいので、もう頭が真っ白でどうすればよいのかわかりません ・1科目も予習していない場合よりはずっとましだと思うし、1科目だけなら今から取り返せばよいと思いたいのですが、失敗した自分が許せません ・ぐだぐだ言っていないで勉強を始めるべきだとはわかっているのですが、パニックになってしまって何も手につきません ・このままつぶれてしまいそうです (・ちなみに、他のほとんどの科目は予習を進めています、理解が進んでいる科目もあるにはあります) ・なんとかして心を落ち着けたいです。助けてください……

みんなの回答

  • Nakay702
  • ベストアンサー率79% (10007/12518)
回答No.3

失礼ですが、aatamagotamagoさんの「お一人様パニック」になっているようにお見受けしました。優秀な人によくらしいのですが、「人間は、自分の想像したことに最も強く怯える」(J・コンラッド)そうです。「何も手につきません」とのことですが、大丈夫、気にしなければいいのです。そして、とりあえず取りかかることです。まずは次のサイトで「天然物化学」の基礎を確認しますか。 https://ja.wikipedia.org/wiki/ 天然物化学(natural products chemistry)とは、生物が産生する物質(天然物と呼ばれる)を扱う有機化学の一分野である。主に天然物の単離、構造決定、合成を扱う。通常は直接生物が産生する物質のみを扱い、石炭や石油のような鉱物的な要素を持つ有機物については天然物化学ではあまり扱わない。 (一部引用しておきます。) 《もともと有機化学は生物のみが産生することができるとされていた物質を扱う化学の一分野であったので有機化学=天然物化学であった。しかし、19世紀前半にフリードリヒ・ヴェーラーやヘルマン・コルベによって生物体内で無くとも有機化合物を合成することが可能であることが示された。また天然には存在しない有機化合物も合成されるようになり、有機化学は炭素化合物を扱う化学の分野に拡張され、その中の一分野として生物が産生する物質を扱う分野として天然物化学が確立した。 有機化合物が合成できることが明らかになると、生物から得られる高価な染料や医薬、香料といったものを合成により供給するための研究が天然物化学の主要なテーマとして中心行なわれるようになった。一例としてはウィリアム・ヘンリー・パーキンがキニーネの合成を試みて、その際に合成染料のモーブを発見したことが挙げられる。この時代はまだ有機化合物の構造論が確立していなかったため、目的物質の組成式や分解物のみから合成手法を検討していた。 フリードリヒ・ケクレ、ヤコブス・ヘンリクス・ファント・ホッフやジョセフ・ル・ベルらにより19世紀後半に有機化合物の構造化学が確立してくると有機化合物の構造を決定するのも天然物化学の研究として行なわれるようになってくる。当時は構造決定するための手段は既知の物質と物性データを比較する以外にはなかったため、単離された天然物を分解反応等により既知の物質へと変換し、その結果から天然物の構造の一部を推定し、それらを組み合わせることで構造を推定していた。そして推定された構造を確認するために、容易に入手できる構造が既知の物質からその構造の物質を合成し、同一物質が生成することを確認するのも天然物化学の研究として行なわれるようになった。これを全合成と呼ぶ。 20世紀に入ると天然物化学の方法論を変える大きな技術的進歩が相次いだ。まず1903年にクロマトグラフィーの原理が発見された。この技術により複雑な混合物からも目的の天然物を単離することが容易になった。1916年にはフリッツ・プレーグルにより微量元素分析法が発表され、ミリグラム単位の化合物の組成式を決定する方法が導入された。1930年代には有機電子論が提唱され、有機化学反応が統一的に理解されるようになり有機合成の設計が容易になった。1940年代には高速液体クロマトグラフィーが開発された。またこのころから紫外可視分光法、赤外分光法や質量分析法、X線構造解析といった分析手法が天然物の構造決定に導入された。それより少し遅れて核磁気共鳴分光法も用いられるようになった。1960年代にはイライアス・コーリーにより逆合成解析が提唱され、より効率的な合成経路の設計が可能となった。1976年には二次元NMRが測定可能となり複雑な有機化合物の構造を決定する方法として繁用されるようになっていった。 現在でも天然物化学は新しい医薬品となる候補物質の探索等の目的で盛んに研究されている。…》 参考文献のことなら、次のようなサイトがあります。 @【2023年最新】天然物化学の人気アイテム - メルカリ https://jp.mercari.com/メルカリ/公式 @天然物化学 | コロナ社 https://www.coronasha.co.jp/np/isbn/9784339067583 @パートナー天然物化学(改訂第3版): 教科書/南江堂 https://www.nankodo.co.jp/g/g9784524403325 @薬学生のための天然物化学(改訂第2版): 教科書/南江堂 https://www.nankodo.co.jp/g/g9784524402618 @天然物薬学のおすすめ教科書/参考書【京都大学で使用したもの ... https://kuntaras.com/pharmacognosy @【企業研究者が解説】天然物全合成の勉強方法 - 岡本ビブリオ ... https://okamotobiblio.com/total-synthesis-study @天然物化学 | Chem-Station (ケムステ) https://www.chem-station.com/books/2012/01/post-49-3.html @有機化学を学び始める貴方に:オススメ教科書徹底 … https://www.chem-station.com/yukitopics/topic_te… @天然物化学 [バイオテクノロジー教科書シリーズ] | 瀬戸 治男 ... https://www.amazon.co.jp/天然物化学... @シラバス掲載図書 | 東京大学薬学図書館 www.lib.f.u-tokyo.ac.jp/zosho/syllabus @天然物化学|京都大学OCW https://ocw.kyoto-u.ac.jp/syllabus/?act=detail&syllabus... …ということで、aatamagotamagoさん、方法・糸口はいくらでもあります。気を取り直して天然物化学の研究に取り組まれることをお勧めします。ご健闘をお祈りします。

  • hiro_1116
  • ベストアンサー率30% (2564/8282)
回答No.2

なんでそんなに完璧に予習をしなければならないのか、私には理解できません。 完璧に復習しておく方が、よほど将来に繋がりそうな気がしますが。

  • sknbsknb2
  • ベストアンサー率38% (1158/3033)
回答No.1

「天然物化学」の予習だけが進まない理由がわからないので、回答しようがありません。 一度落ち着いて、「天然物化学」の予習だけが進まない理由を整理してから再度質問することをお薦めします。 よく考えて整理できれば、質問する必要はなくなっているかもしれません。

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