babanbabanbanban の回答履歴

3年ちょっと付き合ってきた彼がいましたが昨日別れました。 お互い価値観が合わず衝突ばかりしていましたが、時間が経つにつれ落ち着いてはきました。ただそれらが原因で、今迄幾度となく別れと復縁を繰り返してきました。 今年の4月に、ある事の価値観の違いで彼から一方的に別れを告げられ、私は納得がいかなかったので待っていました。その1ヵ月後に彼から「戻ろう」と言われ復縁しましたが、8月中旬に最後に彼に会って(その時、私が彼に対して今迄我慢していた事を一つ言っていて、ちょっともめています）、それ以来彼の態度がおかしくなりました（私達は車で高速で1時間半くらいの距離に住んでいるので会えるのは月2回）。それまでお互いが電話をし、お互いがメールをし合っていたのですが、彼からの連絡が一切来なくなり、こちらから一方的と言った感じでした。メールをすれば普通に返してくれるし、電話をすればちゃんと出てはくれましたが。 9月から彼の仕事の異動などがあって彼女どころではないんだろうななどと思い、落ち着くまで我慢しようと思っていたのですが、やはりモヤモヤは日に日に増していくばかりでした。苦しくて辛かったんです。なので今回は私から「別れようか」と言っていました。 昨日電話で話をしたときに、彼は「冷めた」と言っていました。復縁して3ヶ月しか経ってないので耳を疑惑いましたが、きっかけやいつ頃からか聞いて見たら、「きっかけはないこともないんだろうけど・・うーん。。冷めた感じになっても一時的なものだろうと思って様子を見てたけど変わらない。3ヶ月ぐらいはこんな調子」だと言われ、かなり曖昧です。しかも3ヶ月はこんな調子って、ってことは復縁して間もなく気持は冷めていってたって事にかなりショックでしたが、例えば、彼にボーナスが入った時に「パソコン買おうかな。うちにパソコンがあればお前も一月の1/3くらいはうちにいれるよね？」「電話代がかかるから俺もauにしようかな（私がauなので）」など好きでいてくれてるんだなーと思わせる様な言動をとることが出来るのでしょうか? なのに、別れるのに、縁は切りたくないといつも言います。1ヵ月後か1年後か何時になるかはわからないけど、普通に世間話とかしたいよと言います。今迄そう云われて私がきっぱり縁を切らなかったから、彼も甘えているんでしょうか。友達に、「彼が縁を切りたくないって事は、まだ未練があるって事だよ。」彼は人一倍プライドが高いので「先に別れを切り出されたのがシャクだったんだよ（要するに振られるより振る方がプライドが傷つかない）」と言われました。 彼はプライドが高く、自分に甘く、子供な人です。それでも彼が好きだし、尊敬できる部分も知っているので3年間付き合ってきましたが、私が彼に寛容になりすぎたのでしょうか。同じ事の繰り返しのような気もします。私から連絡を取り続ければ、また彼は戻ってくるだろうとほぼ確信しています。（もう今回はこちらから連絡はしませんが。）それに、月日が経ったら、彼から普通に連絡が来て、普通にデートして、普通に抱くんだろうなって思います（今までがそうでしたから）。 私達は同じ歳で２８です。客観的に見て、「そんなの都合のいい女なだけだ！」とか「それはあなたが改めるべき」とか何かあったら教えて頂きたいです。

彼氏がいたのですが、元彼とも関係を断ち切れないでいました。 いわゆる、世間的に言えば“二股”です。 そのことが、彼氏にばれてしまいました。 しかも、私の家で、夜、はちあわす、という最悪の状況です。 彼氏は、状況を理解しその場を去りました。 もちろん追いかけたけど無理でした。 そのことがあり、約一週間です。 電話、メールなど毎日していますが返ってきません。 自業自得は承知の上で、何とかやり直したいのです。 可能性が低くても…どうすれば…ご意見いただけないでしょうか。

今は毎年ワクチンを打つのが主流ですが、 最近、幼少期の２・３回目の後は、３年おきの方が良いという意見が出てきています。 みなさんどう思われますか？毎年接種することの危険性があげられています。。 この意見は、毎年うつものだと思っていた方です。 今までずっと１年おきにされている場合は今から３年置きにしても、 免疫つくる機能が劣っているから、免疫の検査をされて打つか打たないか決めましょう、との事でした。 確かにペットブームだから毎年ワクチンしましょうとか、８、９種がでて金額も上がってきているのかなとか。。。 中途半端な知識で結局どうしようって感じです。 みなさんのご意見聞かせていただけませんでしょうか？ よろしくお願い致します

こんにちは 今度、細胞をトランスフェクションした後に ウエスタンブロットをすることになりました。 このトランスフェクションとは簡単にいうと 細胞に遺伝子を移入させるという事ぐらいで なんのためにこの作業を行うのか分かりません。 また、トランスフェクションを行ったあとに ウエスタンブロットで蛋白の発現を確認する事で なにが分かるのでしょうか？ 実験の流れがいまいち掴めず困ってます。 詳しい方、簡単に流れだけでも教えてください。 どうぞよろしくお願いします。

免疫学を勉強しています。 わからないところがあるので教えてください。 Ｔ細胞は抗原を認識するＴＣＲ（Ｔ細胞レセプター）を細胞膜表面に発現しているわけですが、抗原提示細胞から抗原を提示される時のこのレセプターについて質問があります。 抗原は交差反応性はないものとしてお願いします。 一つのＴ細胞のＴＣＲは一種類の抗原のみ認識できるのでしょうか。 ⇒未知の抗原にも対応できるように、あらかじめＡ～Ｚの抗原に対するＴＣＲをもつＴ細胞26種類が存在していて、抗原Ａが入ってきた場合、抗原Ａを認識できるＴ細胞がクローン増殖する。 で合っていますか？ それともＴ細胞のＴＣＲはたくさんの種類の抗原を認識できるのですか？

調べてもいまひとつわからないので・・・ 感染防御に関与しないものは？ (1)好中球　(2)好酸球　(3)免疫グロブリン　(4)キラーT細胞　 ご回答お願いします。

　よく遺伝に関係した質問で、「ホモ（２つ揃う）」とか「ヘテロで」とか、専門用語らしい言葉が出ますが、どういう意味ですか？遺伝は両親の双方から２つずつ受け継ぎ、血液型のように４つ揃うと髪や瞳、そして肌の色が決定するのでしょうか？

こんにちは。 ランゲルハンス島の細胞の反応についてなんですが 高血糖の場合、すい臓のランゲルハンス島β細胞が刺激され インスリンが分泌されるとなっています。（壱） 低血糖の場合、ランゲルハンス島α細胞が刺激され、 グルカゴンが分泌されると書いています。（弐） それで、問題でグルカゴンとインスリンについて書きなさい、とあったんですが 教科書にある答えは グルカゴン：低血糖をβ細胞が直接感知して、また低血糖を感知した間脳視床下部から 交感神経の刺激で分泌され、肝臓でのグリコーゲンからグルコースへの分解を 促進して血糖量を増加させる。（参） インスリン：高血糖をα細胞が直接感知して、また高血糖を感知した間脳視床下部から 副交感神経への刺激で分泌され、グルコースの細胞内への取り込みや 肝臓でのグリコーゲン合成を促進し、血糖量を減少させる。（四） となっています。 壱を見ると高血糖の場合はβ細胞が関係あるように書いてあるんですが β細胞が関係あるのは参を見るとグルカゴンのように思われます。 でも実際は分泌されるのはインスリン。 また弐を見ると低血糖の場合α細胞が関係しているように書いていますが α細胞が関係しているのは四のようにインスリンだと思われます。 でもこっちは実際分泌されるのはグルカゴン。 壱と参、弐と四、書いてあることが矛盾しているように思えます。 α細胞が感知するとインスリン。刺激されるとグルカゴン。 β細胞が感知するとグルカゴン。刺激されるとインスリン。 というのはおかしくないでしょうか？ あたまがこんがらがってどちらがどちらだかよく分かりません。 この部分がよく分からなくてたずねさせてもらいました。 どなたか分かりやすく教えていただけないでしょうか？ おねがいします。

こんにちは。経験、知識の少ない私に、貴重なアドバイスを頂きたくて質問します。 ヘモバルトネラ（マイコプラズマ）というリケッチアの感染を調べるため、PCRを行いました ここで、使用したプライマーについて説明します ヘモバルには、California(CA),Ohio(OH) という２つの株があります ヘモバルを研究者した人が2人いたので、プライマーはそれぞれH１、H２　があります H１　は、Reverse（OH,CA 共通）とCA,OH のそれぞれのプライマーで行います H2 は、Forward（OH,CA 共通）とCA,OH のそれぞれのプライマーで行いますが、この場合、CA,OH のそれぞれのプライマーは１塩基のみの違いです。 だから、ヘモバル陽性ならH２ではOH,CA の両方にバンドがでます そこで、本題なのですが、今回の検査結果ではH１のOH,CA は陰性（バンドが出ず）で、H２のOH,CA は陽性でした。このバンドの位置は両方ともOHのバンドの位置（両者で２０塩基の差があります）だったのですがこの結果は　『OH 陽性』となるのでしょうか？ あと、PCRのポジコンにはOH,CA の両方に感染した検体のDNA抽出物を使っているのですが、H１のOH,CA では正しい位置にバンドが出て（OHはかなりバンドが薄いです）、H２ではOH,CA ともにCAの位置にバンドが出ます この結果の理由として、OHの感染率が高く,CAの感染率が低かったのではないかと解析しているのですが、、、どうなのでしょうか？？？ 長くややこしい質問で申し訳ないのですが　回答よろしくお願いします

こんにちは。経験、知識の少ない私に、貴重なアドバイスを頂きたくて質問します。 ヘモバルトネラ（マイコプラズマ）というリケッチアの感染を調べるため、PCRを行いました ここで、使用したプライマーについて説明します ヘモバルには、California(CA),Ohio(OH) という２つの株があります ヘモバルを研究者した人が2人いたので、プライマーはそれぞれH１、H２　があります H１　は、Reverse（OH,CA 共通）とCA,OH のそれぞれのプライマーで行います H2 は、Forward（OH,CA 共通）とCA,OH のそれぞれのプライマーで行いますが、この場合、CA,OH のそれぞれのプライマーは１塩基のみの違いです。 だから、ヘモバル陽性ならH２ではOH,CA の両方にバンドがでます そこで、本題なのですが、今回の検査結果ではH１のOH,CA は陰性（バンドが出ず）で、H２のOH,CA は陽性でした。このバンドの位置は両方ともOHのバンドの位置（両者で２０塩基の差があります）だったのですがこの結果は　『OH 陽性』となるのでしょうか？ あと、PCRのポジコンにはOH,CA の両方に感染した検体のDNA抽出物を使っているのですが、H１のOH,CA では正しい位置にバンドが出て（OHはかなりバンドが薄いです）、H２ではOH,CA ともにCAの位置にバンドが出ます この結果の理由として、OHの感染率が高く,CAの感染率が低かったのではないかと解析しているのですが、、、どうなのでしょうか？？？ 長くややこしい質問で申し訳ないのですが　回答よろしくお願いします

１）巻き舌（正面から見て舌をＶ字またはＵ字形に丸める）は遺伝だと中学の理科で習ったのですが、日本人はどれくらいの割合で優性・劣勢がいるのでしょうか？ ２）欧米人に比べて日本人の中にアルコールを飲むとすぐ赤くなる人の割合が多いといますが、これはアルコールを分解する酵素の１種類を生まれつき持っていないためだと聞きました。 これも遺伝なのでしょうか？　遺伝でしたら日本人にはどれくらいの割合でいるのでしょうか ３）アルコールについては酵素の有無が差のようですが、巻き舌についてはどのようなメカニズムで、この動作ができなくなっているのでしょうか？ 巻き舌をするための筋肉や神経が生まれつきないためなのでしょうか？

抽出したRNAからRT-PCRでｃDNAを作成する際に、原核生物の場合はoligoーｄT　primerはpoli(A)-tail が存在しないので、利用できないと書いてあったのですが、実際手違いで利用したところなぜかｍRNAを取り出すことができました。これはもしかしたらpoli(A)-tailが存在するかもしれないということなのでしょうか？ この理由について知りたいのですが、回答よろしくお願いします。

ど素人の質問で申し訳ないです 『モノクローナル抗体は単一のエピトープを認識する抗体と』あるのですが、エピトープはひとつの蛋白上にいくつも存在するのですよね？ エピトープをコードする塩基配列はどうやったらわかりますか？また、その遺伝子をPCRでクローニングしリコンビナント蛋白として発現させるんですが、その遺伝子の設計時にポイントとかありますか？