- ベストアンサー
加溶媒分解
「加溶媒分解反応」は、Sn1反応のみでSn2反応では起こらないのでしょうか。 またそれは、なぜでしょうか。
- みんなの回答 （5）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
その他の回答 (4)
- NiPdPt
- ベストアンサー率51% (383/745)
回答No.5
#２です。 補足しますと、一般にそういった溶媒は求核性が小さく、SN2反応が極めて遅いためにSN1が起こるんです。たとえば、CH3OH（加溶媒分解条件）とCH3O-(SN2)の求核性を比較すれば、後者の方が約200万倍大きくなっています。すなわち、反応速度、あるいは反応相手の求核性の問題ということです。 ですので、たとえば１００年ぐらい放置すればSN2が起こるかもしれませんが、そんなことをする人はいないでしょうし、その前にSN1反応によって基質がなくなってしまうかもしれません。ちなみに、単なる溶媒ではなく、NaOHなどを加えれば求核性が増し、SN2も起こるようになります。しかしそうなったら「加溶媒分解」ではなくなります。
質問者
お礼
ありがとうございます。 参考にさせていただきます。
- pricedown
- ベストアンサー率38% (69/181)
回答No.4
テトライソプロポキシチタンとかTEOSの加水分解は絶対にSN1じゃないけどね。
質問者
お礼
ありがとうございます。
noname#133813
回答No.3
SN2反応：２分子（２次）求核置換反応 SN1反応：１分子（１次）求核置換反応 加溶媒分解反応は、基質の濃度のみに反応速度が依存しているので１次の反応です。
質問者
お礼
ありがとうごうございます。 とても助かりました。
- matumotok
- ベストアンサー率35% (431/1203)
回答No.1
こんにちは。 ＞「加溶媒分解反応」は、Sn1反応のみでSn2反応では起こらないのでしょうか。 いいえ、加水分解ひとつとってもSn2で起こりまくりですよ。
質問者
お礼
ありがとうございます。
お礼
ありがとうございます。