yutaka007 の回答履歴

ズバリお聞きしたいのですが、 学校でテレビゲームをすることについて、 賛成か反対のどちらか、みなさんの意見をお聞かせください。 現在私はクラスの仲間と放課後にテレビゲームをやっているのですが、 最近、「学校でゲームをするな！」という反対勢力（先生ではない） におされ、ゲーム禁止の危機に追い込まれています。 放課後の誰もいないクラスでゲームをすることは誰の迷惑にもならない と思うのですが、どうすればこのまま続けられるでしょうか？ ゲームをすることの利点／影響もあわせてアドバイスをお願いします。

実習でヒストンのSDS－PAGEをやりました。すると、H1のバンドが２本出てました。 これはどういうことなんでしょうか？？？

northern blotで用いるプローブをPCR産物からつくる方法を教えてください。ある薬物をラットに投与すると肝臓内のacyl-CoA oxidase活性が上がりました。RT-PCR（リアルタイムではない）で遺伝子発現が上がっているのは明らかなのですが、定量性に欠けるということで、northern blotをしたいのですが、このときのプローブを作りたいのです。よく論文でPCR産物をプローブにしてノーザンを行っている論文を見ますが（論文では当たり前のようにプライマーの配列が書いてあり、次の文ではP32でラベルし、、、で終わっているものばかりでこの過程がわかりません）、単にPCR産物をアガロースゲルで分け、取りだし、P32あるいはDIGでラベルをするだけでよいのか、あるいは複雑な工程があるのか教えてください。いままでノーザンをしたことはあるのですがプローブはもらいものだったもので大事なことがわかりません。またこのPCR産物をプローブに用いる方法は当たり前なのか、どのくらい量がとれるか（ようは菌で増やさなくてもいいくらいの量か）、欠点、長所、よく書かれた成書があれば教えてください。

SNP解析をより簡便かつ迅速に行いたいのですが、どのような方法を選択したら良いのでしょうか？

PCR反応では20サイクル行えば、理論的には2の20乗に増幅されるはずだが、実際にはどれくらいまで増幅されているのでしょうか？

よくTrisEDTA（ＴＥ）ＢｕｆｆｅｒがＤＥＰＣ処理出来ないといいますが， 何故，ＴＥにＤＥＰＣを処理させるといけないのでしょうか？ また，そのほかでもオートクレーブ処理が可能でも，DEPC処理が出来ない 日常的に使う試薬が幾つか存在するみたいなのですが，ご存じなら教えてください。

現在遺伝子クローニングをしていて、遺伝子の部分配列（５００ｂｐ）のクローニングに成功しました。今全長をとろうとしているのですが、自分でふと思いついた方法にみなさん意見ください。その方法とは 　(1)ゲノムを適当な制限酵素で切りサザンを行う。 　(2)その結果からサザンででたバンドを切り出す。 　(3)プラスミドにライゲーションする。 　ここからオリジナルですが 　(4)形質転換せずに（コロハイせずに）カラムで精製して部分配列のプライマー　　（それぞれの方向に伸びるプライマーを２種用意）とベクター上のプライマーで　　ＰＣＲをかける。 　(5)得られたバンドをＴＡクローニングする。 　(6)全長が得られるまで(1)から(5)を繰り返し行なう

　現在卒論で遺伝子クローニングをやっているのですが、サザンハイブリ、コロニーハイブリがうまくいきません。ファルマシアのAlkPhosDIRECTを使ってやっているのですが、どうしてもノンスペ(ネガティブを含む全てのバンド）が出てしまいます。説明書の条件はハイブリ55℃、洗い55℃でしたが、ハイブリ60℃、洗い65℃まで条件を厳しくしてやりましたがどうしても駄目です。プローブは目的の遺伝子の部分配列の500bpをクローニング後、インサートを切り出し精製して標識しています。所属の都合によりＲＩは使うことができません。なにかよい打開策があれば教えてください。

こんにちは。世の研究生、研究職についている人に質問します。 私は、理学部の化学科を卒業して今はある研究機関で仕事をしています。 学生のころは実験することは楽しく毎日が充実していたのですが、就職してから は研究というものに疑問を感じ始めてしまいました。同じ職場では私と同じ研究をしている人もいなくて、相談する人もいなく、行き詰まっても解決法が見当たりません。私としては人の役に立つ研究もしくは開発をしたいと思っているのですが、なかなか納得いくテーマも見つからなく、学会などに行っても発表のため論文のための研究って言う感じで、こんなことをやってどうするのだろうか？とか冷めた目でみてしまいます。 研究をやっている方でこんな風な考え方になってしまった人っているのでしょうか？こんな私はやはり研究職には向いていないのでしょうか？最近は人とあまり しゃべらずに黙々と仕事をすることが苦痛で苦痛で仕方がありません。

こんにちは。世の研究生、研究職についている人に質問します。 私は、理学部の化学科を卒業して今はある研究機関で仕事をしています。 学生のころは実験することは楽しく毎日が充実していたのですが、就職してから は研究というものに疑問を感じ始めてしまいました。同じ職場では私と同じ研究をしている人もいなくて、相談する人もいなく、行き詰まっても解決法が見当たりません。私としては人の役に立つ研究もしくは開発をしたいと思っているのですが、なかなか納得いくテーマも見つからなく、学会などに行っても発表のため論文のための研究って言う感じで、こんなことをやってどうするのだろうか？とか冷めた目でみてしまいます。 研究をやっている方でこんな風な考え方になってしまった人っているのでしょうか？こんな私はやはり研究職には向いていないのでしょうか？最近は人とあまり しゃべらずに黙々と仕事をすることが苦痛で苦痛で仕方がありません。

大学受験で、私の受けようと思っている大学の生物は実験考察問題が頻出です。私は実験考察問題が苦手で、どうすれば伸びるかわからないので、何かいい勉強方や問題集などあったらぜひぜひ教えて下さい。あと、生物の記述がどうしても子供っぽい、何か足りないものになってしまうのですが、コツなどありましたら教えて下さい、お願いします。

*　iMac350 OS9.0.4 とPerforma5210 OS8.5でファイル共有しています。 *　Performaクラリスワ－クスで作った書類をiMacアップルワ－クスで開くと次にはクラリスワ－クスで開けません。Performaでも開くためにはOSをアップしてアップルワ－クスをインスト－ルするしか方法はないのでしょうか。しかし容量516MBなので・・・

遺伝子組替えの食材は嫌悪されているようですが、何故、危険なのでしょうか？ 街角の商店、スーパーマーケットの店頭では売られてないとしても、業務用では広く利用され、知らないところで食していると予想しています。…… 非常にプリミティヴな質問ですが、お教え頂ければ幸いです。 可能ならば、利点に就きましても、お教え下さい。

マックG4/400を使用しています。 画像を取り込みたいのですが、デジカメがないので、 SONYのデジタルビデオカメラ、DCR-VX1000で 画像を取り込みたいなと思っています。 私のマックはG4/400なのですが、 AVケーブルを接続するポート（黄色いやつ）が ないので、IEEE１３９４ケーブルを買って来て、FireWireポートに接続しました。 でも、そこからどうすれば取り込めるのかが わかりません。 質問1：取込み用のソフトが別途必要なのでしょうか？ 　　　ビデオキャプチャーとかいうものが 　　　必要なのですか？ 質問2：以前、8500／180を使用していた時は、 　 　　AVケーブルを接続するポート＋最初から 　　　　OSに入っていたAppleビデオプレーヤで 　　　　取り込めたのに、G4ではできないのは 　　　　どうしてでしょう？ 　　　　それともできるのでしょうか？ 映像編集をしたいのではなく、 あくまでビデオカメラの画像を静止画として 取り込みたいだけです。 超初心者ですのでとんちんかんな質問になって しまうかもしれませんが、どなたかお教え下さい。 よろしくお願いします。

マックG4/400を使用しています。 画像を取り込みたいのですが、デジカメがないので、 SONYのデジタルビデオカメラ、DCR-VX1000で 画像を取り込みたいなと思っています。 私のマックはG4/400なのですが、 AVケーブルを接続するポート（黄色いやつ）が ないので、IEEE１３９４ケーブルを買って来て、FireWireポートに接続しました。 でも、そこからどうすれば取り込めるのかが わかりません。 質問1：取込み用のソフトが別途必要なのでしょうか？ 　　　ビデオキャプチャーとかいうものが 　　　必要なのですか？ 質問2：以前、8500／180を使用していた時は、 　 　　AVケーブルを接続するポート＋最初から 　　　　OSに入っていたAppleビデオプレーヤで 　　　　取り込めたのに、G4ではできないのは 　　　　どうしてでしょう？ 　　　　それともできるのでしょうか？ 映像編集をしたいのではなく、 あくまでビデオカメラの画像を静止画として 取り込みたいだけです。 超初心者ですのでとんちんかんな質問になって しまうかもしれませんが、どなたかお教え下さい。 よろしくお願いします。

Elk-1は、どのような転写因子として機能するのでしょうか。また、この正式名称（フルスペル）は何というのでしょうか？　

ＣＲ機は３１５分の１の大当たり確率くらいのが多いようですが、　なぜ良く大当たりする台とぜんぜん当たらないのがあるのですか。　数学の確率論からいえばありえない話で、そこには意図的に当たるようにないし当たらないようにしかけがあるわけでしょう。でなかったら、昨日は「爆発台で今日はダメ台」という現象はおきないはず。そこで質問ですが、店側はどんな「調整」をするのでしょうか。「釘しか調整しない」なら、回転数の差がでてくるくらいで、大当たり確率は理論上かわらないはずです。ちなみに私は「海物語３・３Ｒ」を打っています。

細菌ゲノム（Sphingomonasというグラム陰性菌）のゲノムを制限酵素で消化し、その断片をpUC18等のプラスミドにライゲーションし、大腸菌に導入しようと考えていますが、そこで教えていただきたい点があります。このような目的で細菌ゲノムを調整する場合、ＣＴＡＢによる多糖除去等する必要があるでしょうか。それとも、フェノクロ＆エタ沈（イソ沈）＆RNase処理で十分ですか？

国公立大学の教員（例えば、教授）の給料というものは、 旧帝大だからとか、旧一期校だからとかで、 異なるものでしょうか？それとも同じなのですか？ なんとなくの疑問です。 よろしくお願いします。

少し前にテレビで放映されていた＜課外授業　ようこそ先輩＞と言う番組で ある人が生徒にレバ－から遺伝子をとりだすと言う実験をやっていたんだけど その実験のやり方を知っていたら教えてください