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大学のレポートのことで質問です。 弁別閾を測る時、 明らかに２点と感じるところから、明らかに１点と感じるところまで測定する方法と ０mm(極小)からはじめて、徐々に大きくしていく方法(極限法？)とでは 弁別閾は変わるのでしょうか？変わらないのでしょうか？ その理由も答えなくてはいけないみたいなんでお願いします。

現在、タンパク質のRNA helicase活性を測定しているのですが、37℃ 30min Incubateして、非変性PAGEで電気動を行いました。しかし、タンパク質は二本鎖RNAとゲルシフトして、非変性PAGEの原点で残りました。 タンパク質と二本鎖RNAを相互作用しない方法としては、どのような方法があるのでしょうか？

初めて質問させていただきます。 お恥ずかしい話ですが、当社ではこれまでノギスやマイクロメーターの定期的な校正をほとんど行っておらず、修理の際についでにやってもらうという程度でした。 この度取引メーカー様の要請により、定期的な校正を行わなければならなくなりました。 測定器の数がそこそこあり外部に出せば費用がかかりすぎるとのことで、社内で校正を行うことになりました。 必要になりそうなブロックゲージや長尺ブロックゲージホルダ等を揃え、手順書や記録紙を作成し、実際の校正作業のリハーサルを行っているところです。 当社では穴ピッチの測定を行うことが多く、標準ノギスの他に穴ピッチノギスを揃えております。 穴ピッチノギスの測定長は、200mm、300mm、400mm、1000mmの4種類です。 ゲージとしては穴ピッチノギスに付属していた100mmと、ミツトヨさんの5mm、10mm、150mm、200mm、300mm、400mmと長尺ブロックゲージホルダを組み合わせる方法があります。 外部の講師さんに教えていただいたミツトヨさんのブロックゲージの組み合わせですと、ホルダを締めてもカチッとした感じがなく、ブロックゲージ自体の組み合わせもうまくまっすぐにならずに、これで本当に精度が出ているのかが非常に不安を感じております。 200mm程度の測定や校正ならば、スケアブロックゲージの組み合わせで精度がでてそうのがわかりますが、500mm、700mmの測定でゲージブロックの組み合わせでよいものかが気がかりですし、この方法が本当に適切なものであるかもわかりません。 ミツトヨさんのゲージブロックにある穴を使ったらという社内の意見もありましたが、接続用の穴でとても精度を保証できるとは私は思えません。 600mmや1000mmの穴ピッチノギスを100mmのゲージブロックだけで測定確認できれば十分なのでしょうか。 それともブロックゲージの組み合わせ方法がまだ未熟ということなのでしょうか。 600mmや1000mm程度の穴ピッチノギスを社内でどのように精度確認や校正をされているのかを知りたいです。 情報をいただければ幸いです。よろしくお願いいたします。 みなさま、アドバイスありがとうございました。 疑問点や悩みがクリアになってきました。 ・チェックマスタ、穴ピッチ・オフセットノギス用検査器の購入 ・ブロックゲージの穴利用、またはピッチノギス用のゲージ作成 ・現在あるブロックゲージの有効活用 で検討を続けてまいります。 今のところ、三次元測定器でのゲージの精度測定はうまく行ってません。 トレーサビリティの観点からすれば、やはり校正済みの基準器を使って社内校正をするのがよいと今は思っています。練習をしてうまく使いこなせるようにしていくつもりです。 今週で回答を締め切らさせていただきます。

初歩的な質問で申し訳ありません。 金属材料の加工を勉強しているのですが、変態塑性係数の測定法とはどのようなものがあるのでしょうか？ 三点曲げ以外の方法がありましたら、教えていただければ幸いです。

CD/DVDドライブ速度が公表値通り出ないのです。 公表値以下です。 Nero CD-DVD Speedで測定しました。 NEC「ND-4570A」使っています。 ​http://www.utobia.co.jp/products/parts/drive/nd4570/4570.html​ フォームウェアは最新です。 解決方法ご教示願います。

高圧電路の絶縁性能として、受電設備の絶縁抵抗値はどの程度あればいいのでしょうか。ＬＢＳを開いて、電源側、負荷側に分けて計測する。電源側、負荷側一括で測定する方法とはどのような意味なのでしょうか。

VOCとHAPsの差は管理されている化学成分の差なのでしょうか？それとも測定方法や管理値に違いがあるのでしょうか？　g/m2やlb./GACSと言う表記をよく見るのですが違いは何なのでしょうか？

樹脂の特性について調べています。 ポリカ(色：黒)で900950nmの波長に対する吸収係数をご存じないでしょうか。 また、それらを樹脂ごとに把握したく吸収係数の測定方法というのがお分かりであれば教えてください。

CATV回線の上り20Mbps（1セッション5Mbps）と言うコースに加入しているのですが、 速度を測定してみると上り1.8Mbpsほどしか出ていません　これは正常なのでしょうか？ もっと早くする方法はあるのでしょうか？

はじめまして。私は某工作機メーカーのサービスマンです。光学式リニアスケール取付状態でのピッチ誤差について質問します。 問題はサドル移動型の縦型ＭＣのＸ軸なのですが、１９００ｍｍストロークにおいて、約０．１５ｍｍの伸び（１９００．１５ｍｍ）がピッチマスターでの測定で確認されました。ピッチマスターは約１．５日の温度慣らしを行い、校正済みの物を使用しています。測定環境が１１℃と低過ぎる点もありますが、Ｙ軸での測定は９００ｍｍで０．０１ｍｍ以内が確保できているため私自身はＸ軸に問題有りと考えています。 取付状態はテーブル側にスケール本体、サドル側にスケールヘッドが取り付いており、Ｘ軸移動時はスケール本体が移動し、スケールヘッド本体は動かないという取付方法です。取付基準はメーカーの基準をクリアしてありました。機械レべル、ライナーギブ等調整後の測定でも大きな変化はありません。現在は応急的にピッチ補正で逃げています(補正入力もストロークスタート、エンド部に偏って入力されるのではなく全体に分散しての入力となりました）。 当然、リニアスケール付いてるのに何故こんなに誤差が出るの？という疑問が出てきます。 原因として考えられる事何か教えてもらえないでしょうか？

空気中のalpha-pineneの濃度を測るためにGC-MS（GC-17A、GCMS-QP5050）で検量線を作成しているのですが、検出がうまくいきません。 以下の方法で行っているのですが、何が問題なのでしょうか？？ □方法 二硫化炭素40000μL中に、alpha-pinene（95%）40μL注入 そのバイアルから4μL採取し、二硫化炭素40000μL注入 また、そのバイアルから、それぞれ4μL、12μL、20μL、28μL、40μL採取し二硫化炭素40000μLに注入。 これによって、9.5ppb、28.5ppb、47.5ppb、66.5ppb、95ppbの濃度の溶液を作成。 ※すべて、セプタム付きのバイアルを使用。 GC測定パラメータ サンプリング時間　[min] 1 気化室温度　[℃] 230 インターフェース温度　[℃] 230 注入-測定時間(全体の時間)[min] 12 コントロールモード スプリットレス カラム入口圧　[kPa] 80 カラム流量 [mL/min] 3.7 線速度 [cm/sec] 69.9 スプリット比 9 全流量[mL/min] 40 キャリアガス流量[mL/min] 40 高圧注入 on 圧力[kPa](高圧注入onの場合) 120 注入時間[min] 0.8 初期温度でのカラム流量 [mL/min] 4.58 オーブン温度-温度1[℃] 50 時間[min] 昇温レート[℃/min] 30 温度2[℃] 200 時間[min] 6 MS測定パラメータ 測定モード スキャン 溶媒溶出時間[min] 2 検出器電圧　絶対値　[kV] 1.5 しきい値 1000 インターバル[sec] 0.5 分析開始時間 [min] 3 分析終了時間[min] 12 開始m/z 40 終了m/z 350 スキャン速度 1000

水溶性切削油の対策で苦労しています 過去の投稿も拝見して、参考にさせてもらっていますが まだ、決め手がありません あの酸っぱいﾆｵｲを測定する方法があれば ﾆｵｲの発生元がわかって、対策の方針を決められると考えました ついては参考になる情報があれば、教えていただきたく よろしくお願いします

真円度測定器の内部校正を行いましたが、校正値の意味がよくわかりません… 校正方法は20ミクロンの高低差をつけたブロックゲージを並べて行いました。 校正値に1.3426…と表示されてるのですが、何かの係数だと思うんですが、意味がよくわかりません…わかりやすく教えてもらえるとありがたいです。よろしくお願いしますm(_ _)m

真空管パワーアンプ（キットです）の左右の音量をぴったり同じにしたいです。 つまみ位置は半固定状態にして、全体の音量や左右のバランスはプリアンプで行います。 片方を2連式ヴォリュームに交換すれば（もう片方はダミー）済む事ですが、面倒くさくて・・・。（すいません怒られそうです。） テスターで測定する方法などあるのでしょうか？ 宜しくお願いします。

真密度について教えていただきたいのですが、粉体粒子の真密度を通常はピクノメーターで測定していたのですが、とてもかさ高く測れない粉体があります。 Heckel式を用いて評価を行ないたいと思っているため真密度が必須なのですが、粉体の真密度を機械ではなく計算や、グラフから求める方法を教えてください。

4.7μF/100Vの積層セラミックコンデンサの過電圧破壊試験をしました。 700Vで絶縁破壊をしました。 そのコンデンサを直流抵抗計で測定しますと10Ωほどです。 周波数1000Hz,1Vrmsの設定値のLCRメータとインピーダンスアナライザで 静電容量を測定しますと、58μFです。 Z-θを測定しますとZ=10Ω,θ=16°です。 C=1/(ωZc)　ω=2πf　Zc=Z*sinθ　π:3.1416 f:1000 Z:10 θ:16 ≒58E-6 ≒58μFになります。 これを直流抵抗の10Ωをコンデンサの並列抵抗の等価回路と見なして 計算しようとしましたがうまくできません。 Z=1/((1/R)+(1/jωC))から答えが出せると思ったのですが・・ 交流回路に詳しい方にお願いします。 計算式と計算方法を教えてください。

こんにちは。 スリーブの内径と厚み検査装置を製作し効率化を図りたいのですが 必要装置としてはパーツフィーダーから送られてきたスリーブの 内径とその内径にある段差を検査しOKならばOKのストッカーに 移載しNGならば排出。その一連の動作を自動化したいのですが そいった装置に有効であると思われる測定方法や測定装置など ご存じであればご教授願いたいのですが。 ワークの形状は下のアドレスの画像を見て下さい。 http://faids.hp.infoseek.co.jp/hexjoints.jpg 測定部分は画像のφD部分とCの内径にある厚み部分です。 φDの大きさはφ18ミリでCの厚み部分は3.5ミリ、寸法公差は ±0.1ミリ程度です。宜しくお願いいたします。

初めて投稿します。小生６４歳、無職です。 ３０数年高血圧で通院しています、ちなみに １、医院：循環器系内科医院 ２、血圧：上１５０～１６０下９０前後 ３、投薬：３種類朝夕食事後１日２回服用 ４、身長：１６７ｃｍ　体重：６１ｋｇ前後 ５、運動：週３日、１日１万歩を目標にウオーキング、エクササイズウオーキング、軽いジョキング（脈拍が１００を超えないように）をしています。食事は３食バランスよく摂っているつもりです。 ６、心電図、血液検査は定期的に実施（心臓肥大、血液は異常なし） 先日、家庭用血圧測定器(上腕式）を購入家で測定すると上が２００以上、下が１００前後と病院で測定するより非常に高い値でショックを受けてます。（自覚症状は肩が凝る程度で特になし）よって、血圧を下げる特効薬！！（よい方法）がありましたら是非教えてください。

コロナ放電させ、絶縁物を帯電したいのですがその良い方法がなかなか浮かばず困っています。 実験の概要としては、 絶縁物（10×10cmアクリル板等、以後試料）を帯電させ電荷を測定し、 金属電極をその絶縁物に近づけ、空中放電させその後の電荷量を測定するといった流れです。 今までは、試料を摩擦帯電させ測定していましたが摩擦では試料全体を均一に帯電させることが難しくうまくいきませんでした。 そこで、コロナ放電による帯電を考えたのですがこういう装置を使えば、絶縁物を帯電できる！等の情報ありませんか？ 塗装作業用のコロナエアガンや、バータイプのコロナ放電装置を考えましたが上手くいくかわかりません。 よろしくお願い致します。

　プログラムの大きさを測って表示するため、次のようなプログラムを実験しました。 　しかしエラーになります。 　L1,L2 のラベルの値を知る方法は有るのでしょうか。 void *SIZE ; L1: 　測定したいプログラム L2: SIZE = L2 - L1 ;