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陰イオン交換樹脂の交換容量が知りたいです。 交換容量を知るための、測定方法を教えてください。 本当に困っています。 よろしくお願いします。

さまざまなハードディスク管理ソフトがありますが,温度測定の方法はどうやっているのでしょうか？ 単純に温度計がハードディスクについているのでしょうか？

SHIMAZU EDX-LEを使用しRohs測定をしています。 JFE、神戸製鋼のSECCを測定すると、必ずCrが 200～600ppm検出されます。 6価Crは入っていないと思いますが、3価Crはこの位の量は 含有されている物なのでしょうか？ SECC製造時に3価ｸﾛﾑが使用されるのでしょうか？ 又、測定器の設定でCrが検出されるようにもなるのでしょうか？ EDXの使用方法の詳細が分かっていない素人です。 ご教授願います。 ※OKWAVEより補足：「ESETセキュリティ ソフトウェア シリーズ」についての質問です。

電気探査において，大地に電極を差し込み抵抗を測定することで，地層の調査を行うという方法を知りました．抵抗値測定の際，岩石などが絶縁体となるため，岩石（絶縁体）が存在すると抵抗値は高くなります．このとき，電流は絶縁体に流れることはないので結局抵抗値は変化しないのではないかと思いました．なぜ，岩石が測定範囲に存在すると抵抗値は大きくなるのでしょうか？等価回路や式などなんでもかまいませんので説明していただけると幸いです．よろしくお願いします．

ピロリン酸浴を用いたSn-Niめっきを行いたいと思うのですが、 ピロリン酸濃度管理は必要なのでしょうか？ また、どのような方法で濃度測定ができるのでしょうか？ 簡単に分析できる方法があればぜひ教えてください。

窒素を被検査物に封入して気密検査を行う方法があると聞きました。 具体的にどのような方法でしょうか？ 参考になるURLなどありませんか？ 現在、気密検査をする方法を模索していますが エアリークテスターでの測定は無理とメーカーに言われ Heリークテスターはコスト的に合わず 超音波（高周波？）でも無理でした。 現在のところ水没式が妥当なのですが検査者の技量に左右され 判定結果に不安な面があります。 顧客の試験では、水没式で行い、ちょっとでも気泡が発生するとNGになります。 何とかデジタル的に測定したいと考えています。

キャリパーゲージ40を持っています。 社内で校正しようと考えています。 校正済みのブロックゲージを積んで測定しようと思っているのですが、その方法でも可能でしょうか？ また、他に方法がありましたら教えてください。

ケーブルや機器の絶縁抵抗を測定する場合、ケーブルや機器を浮かした状態で、 低圧or高圧のメガーで測定するものと理解しています。 別の方法として、たとえば、通常使用している回路に電流計／電圧計をつなげて、ケーブルと 機器に流れる電流、電圧の時間変化の統計を取ることで、電流、電圧値の時間変化がわかるので、 絶縁抵抗の変化が確認できると考えていますが、この考え方で絶縁抵抗を測定しているといえる のでしょうか。 恐れ入りますが、ご回答賜りたくよろしくお願いいたします。

20代の男性です。 自分の平熱を知っておこうと、一日に何度も体温を測っていたのですが、運動前37.2度あった体温が、軽いウォーキングを40分ほどした直後に測ったところ、36.3度まで下がっていて大変驚きました。 これは正常でしょうか？ また、どうして低下するのでしょうか？ ちなみに測定方法ですが、水銀式体温計を脇の下にはさんで10分間測定しました。また、運動後は脇の下が少し汗ばんでいたので、汗を拭いてから測定しました。 どうぞよろしくお願いします。

液体NMR装置の操作方法習得のため、 既知試料で各種測定法を試そうとしていますが、 練習に適した試料に心当たりがありません。 以下の条件に合致するような物質がありましたらお教えください。 ・炭化水素系(適した重溶媒も教えてください) ・1,2,3,4級の炭素を全て含む(この条件は満たして無くても構いません) ・炭素数10個程度で結果の解析が容易 ・安全で安価 ・安定で測定中、保管中の変質が無い ・常温で固体で揮発性が無く、固体炭素NMR測定も可能 よろしくお願いします。

土壌を近赤外領域において測定したいと思っていますが、 全くできません。 土壌の近赤外領域のスペクトルは本などで紹介されていて 実際に測定してみると、本で見た波形にはならにのです。 実験方法としては透過法で行っています。 試料はSi基盤に水簸させた試料を塗布してます。 試料を薄く塗布してもダメ。 逆に厚くしてもダメ。 厚くした際は、反射法で測定しました。 何かアドバイスがあれば教えてください。 宜しくお願いします。

softbank提携のモデルです。 知人から購入し、いったんは出荷時状態にしたのですが、 その際に設定したパスワードを失念してしまい、 ロック画面が解除できない状態になってしまいました。 「音量小」＋「電源ボタン」でリカバリーモードにはなりますが、 中国文字が出てきます。 文字の意味は、 ①工場モード？ ➁自動測定 ➂手動測定 ④一方的測定？ ➄測定報告 ⑥調整測定項目 ⑦バージョン情報？ ⑧再起動 のようです。 いろいろなサイトを調べると、 本来はこの中に「清除eMMC」という文字があれば 出荷時化できるらしいのですが、見当たりません。 「音量大」＋「電源ボタン」を押すと 「SOFTBANK」のロゴが出ますが、それっきり動かなくなります。 この製品をこの状態から再度出荷時状態にする方法を教えてください。 宜しくお願いいたします。 ※OKWAVEより補足：「Lenovo：タブレット（Yoga・MIIX等)」についての質問です。

Excel 2013 を使用しています。 基準値に対し測定した値を判定する、表を作成しましたが、測定値が記入していない場合の、書式（関数）が判りません、宜しくお願い致します。 A5　基準値　B5　測定値　C5　判定　 A6　(2~7) B6 　7 C6　 良　 A7　(2~7) B7　　8　　 C7　 否 A8　(2~7)　B8　　1　　 C8　 否 上記判定欄(C列)には、次の式を入力しています。 =IF(B6>RIGHT($A6,LEN($A6)-FIND("~",$A6))*1,"良", IF(B6<LEFT($A6,FIND("~",$A6)-1)*1,"否")) と設定しています。 この状態で、測定値が無い場合（ーー） A5　基準値　B5　測定値　C5　判定 A9　(2~7)　B9　ーー　　C9 非表示空白(文字無し）　 と判定欄に表示したいのですが、その方法を教えて下さい。

電位差滴定による塩化物イオンの定量 溶液中の塩化物イオン量を硝酸銀溶液（N/100)による 電位差滴定によって測定しようと考えています。 硫化水素臭がするので、過酸化水素によって酸化して 滴定を行っています。 （測定方法は、JIS A 1154 です） 通常、微分値が極大になったところを滴定曲線 の変曲点として検出し、そこを当量点としていますが なかなか検出できません。 他の簡易的な方法によって測定したところ、塩化物イオンが 検出できたので（正確な量はわかりませんが・・・）、 溶液中に存在すると考えているのですが・・・。 他の試料（水など）の滴定を行うと、きちんと定量できるのに、 これだけはなかなか定量できず困っています。 どうか、よろしくお願いいたします。

キー溝のコーナーのダレ量を確認する良い方法ないですか 加工初心者です。 円筒形状のものにMCでキー溝(長さ5mm、深さ5mm、幅2mm)を加工しています。 材質はSUJ2で、HRC60程度です。 ボールエンドミル(φ1.5)で粗加工後にスクエアのエンドミル(φ1.5)で仕上げています。 仕上げ後に溝深さを測定していますが、現状は中央部のみの測定なので仕上げ用のエンドミルがダレてくるとキーが入らなくなってしまいます。 キーの面取り量が0.2なのでダレはそれ以下にしなくてはなりません。 ダレている量がどの程度なのか、良い確認方法はないでしょうか？ キーや、それ相当の治具を組み込んで測定してみましたがなかなかうまくいきませんでした。

BGAパッケージのICを使用したような高密度に部品が実装された電子基板の検証方法について教えてください。 趣味の電子工作レベルだと、ICの端子を直接、オシロやロジアナで測定することがほとんどだと思うのですが、BGAの場合は直接は無理ですし、市販電気製品の基板をみるとテストポイントもそれほどあるようには思えません。 予想としては各信号毎にバイアホールを一箇所以上は露出させるように設計し（インナーバイアホールで表面から見えないバイアホールを作らない）、検証用装置を作ってそのバイアホールに針のような端子を当てて測定するのかなというものですが、それでも入力端・出力端での波形測定ができないと思います。 実際の検証方法はどのようにして行われているのでしょうか？

アンモニア水中のアンモニア含有量の測定方法を教えて頂きたいです。 25%アンモニア水をしばらく放置した後、揮発したアンモニア量を求めたいのですが。

最近は動画がいろいろなところで見られますが、 動画の映像からおおよその球速を測定することは可能でしょうか？ できれば方法も御教示願います。

定量分析に用いる測定波長の判定方法について説明せよ。 という、問題が出たのですが、何をどのように説明したら いいのでしょうか？

スピーカーのコイルが過入力による熱などによってどれだけのダメージをうけているかをテスター等で測定する方法があったら教えて下さい。