tatoo の回答履歴

ＤＮＡは生物の設計図だということですが、設計図（遺伝情報）だけでは作品（生物）は完成しないと思います。 やはり設計図をもとに作品を制作する主体（意思？）が必要だと思うのですが、その生物自身や親の意思は勿論、それに当たらないと思いますし、物理や化学法則も、二次的に生命の材料や動力を提供はしているかもしれませんが、直接遺伝情報に反応しているとは思えないのですが…この遺伝情報執行の主体にあたるようなものは存在するのでしょうか？

ＤＮＡは生物の設計図だということですが、設計図（遺伝情報）だけでは作品（生物）は完成しないと思います。 やはり設計図をもとに作品を制作する主体（意思？）が必要だと思うのですが、その生物自身や親の意思は勿論、それに当たらないと思いますし、物理や化学法則も、二次的に生命の材料や動力を提供はしているかもしれませんが、直接遺伝情報に反応しているとは思えないのですが…この遺伝情報執行の主体にあたるようなものは存在するのでしょうか？

Taqポリメラーゼを使ったPCRで、point mutationが多く入ってしまうのは、校正機能が働かないから、という理由以外もあるのでしょうか。 参考になるサイト等ご存知でしたらどなたかよろしくお願いいたします。

ＤＮＡは生物の設計図だということですが、設計図（遺伝情報）だけでは作品（生物）は完成しないと思います。 やはり設計図をもとに作品を制作する主体（意思？）が必要だと思うのですが、その生物自身や親の意思は勿論、それに当たらないと思いますし、物理や化学法則も、二次的に生命の材料や動力を提供はしているかもしれませんが、直接遺伝情報に反応しているとは思えないのですが…この遺伝情報執行の主体にあたるようなものは存在するのでしょうか？

ＤＮＡは生物の設計図だということですが、設計図（遺伝情報）だけでは作品（生物）は完成しないと思います。 やはり設計図をもとに作品を制作する主体（意思？）が必要だと思うのですが、その生物自身や親の意思は勿論、それに当たらないと思いますし、物理や化学法則も、二次的に生命の材料や動力を提供はしているかもしれませんが、直接遺伝情報に反応しているとは思えないのですが…この遺伝情報執行の主体にあたるようなものは存在するのでしょうか？

ＤＮＡは生物の設計図だということですが、設計図（遺伝情報）だけでは作品（生物）は完成しないと思います。 やはり設計図をもとに作品を制作する主体（意思？）が必要だと思うのですが、その生物自身や親の意思は勿論、それに当たらないと思いますし、物理や化学法則も、二次的に生命の材料や動力を提供はしているかもしれませんが、直接遺伝情報に反応しているとは思えないのですが…この遺伝情報執行の主体にあたるようなものは存在するのでしょうか？

生物の試験で出題された問題なのですが、 １)ATPのはたらきは生体のエネルギー分子としてはたらく以外のはたらきはどのようなものですか？ ２)中間径フィラメントの細胞分裂時の機能とは何ですか？ 調べても、エネルギー分子としてのはたらきばかりだし、中間径フィラメントは細胞分裂時以外の機能しかわかりませんでした。

実験でカルノア液ではなく酢酸を使ったのですが何か違いがあるのでしょうか？

高校生物からの質問です。 『ショウジョウバエの幼虫のだ液腺の染色体は相同染色体どうしが接着している。このことから考えて、体細胞の染色体数とくらべ、だ液腺の染色体数はどうなっているか』という問題です。 “半分になっている”というのが答えでした。しかし、相同染色体どうしが接着しているということは見た目が３本なだけで、実際は倍の６本あるわけですから、染色体数は体細胞と変わらないのではないでしょうか？ 宜しくお願いします。

DNAが生命の設計図であるというのはよく聞く例えです。 その例えがどこまで適切なのかは素人の私には分かりませんが、ＤＮＡの塩基配列が膨大な情報容量を持っていることは理解できます。 ただその情報の意味する文法や約束事や規則性に沿って反応できなければ情報を活かせないと思うのですが、その文法や約束事に相当するものが生物の体内に備わっているのでしょうか？

プラスミドを作る時、制限酵素で切断しますよね。切断したサンプルは電気泳動をして、目的のサイズの部分のゲルを切り出して精製して、ライゲーションするわけですが、セルフクローニングがたくさん出てしまい、なかなかうまくいきません。 ２種類の酵素で処理（切断部位が近接（数～数十bp））していて、脱リン酸化処理はしていません。２カ所で切断されていれば、脱リン酸化にかかわらず、セルフライゲーションは起こらないはずだと思うので。 だとすると、どちらか一方の酵素でしか切断されていないものが多いことが原因だと思います。１カ所切断と２カ所切断のサイズが同じぐらいであるため、分離するのは難しいと思うのですが、何かよい方法、アドバイスはありませんでしょうか？

現在、動物細胞に目的遺伝子を形質転換し、適当な抗生物質でセレクションをした細胞を使って、さまざまなアッセイをすると同時にcell lysateを使ってWestern blottingを行っています。この際、いくつかの変異体においてまったく発現が見られません。 その原因にはどのようなことが考えられるのでしょうか。

男1の精子が女性の中に入るとその精子のDNAが女性のDNAに影響があるのでしょうか？ 簡単な例でいうと 男1と女1が性交渉を行い、その後、男2と女1が性交渉して妊娠した子が男1に似ている。 そういったことがあるのでしょうか？

養殖方法に施肥養殖というものがありますが、それってなんですか？ 教えてください。

大学院の定員は若干と言うのが多いのですが、 若干名とは何名なのでしょうか？ それから、大学院に進学、合格する人は同じ大学から大学院に行くほうが、合格率が高いのでしょうか？ 大学院の推薦試験って面接だけのようですが、面接を受けるときのポイントはあるのでしょうか？ 大学院に進学を考えると、就職先が無いから大学院に進学したと言う人が多いのですが、大学院って簡単に入れないと思うのです。どう思いますか？

最近、新聞やテレビなどで「万能細胞」が、よく出ています。しかし、わたしは、「万能細胞」は、「ES細胞」とどう違うのかよくわかりません。誰か簡単に、わかりやすく教えてください。　　

エレクトロポレーションで形質転換をしている生物系の大学4年生です。 以下の手順で形質転換をしています。 ＰＣＲで増幅 ↓ アガロースゲル電気泳動 ↓ 目的分子量のバンドをDEAEセルロースペーパーで吸着・切り出し ↓ 洗浄・溶出 ↓ エタ沈(CH3COONa 最終濃度0.3Ｍになるよう添加、2倍量エタノール添加) ↓ 滅菌水に溶解、blunt end処理(タカラDNA Blunting kit使用) ↓ ligation(上記キット使用、ベクターはSmaI cut済pUC19で、且つ脱リン酸化済、エタ沈も上記と同様、滅菌水に溶解) ↓ フェノール・クロロホルム抽出 ↓ コンピテントセル50μｌ＋抽出した上層0.5μｌでエレクトロポレーション ↓ ＳＯＣと混合し37度で30min　incubate後寒天培地に散布 また寒天培地はLB+ampです(IPTG,X-Gal添加し、青白判別) エタ沈の際の塩濃度は間違えてはいませんし、培地のアンピシリンも量を間違えてはいません。 しかし白コロニーどころか青コロニーすら生えてきません。 電気穿孔時しょっちゅう火花が散ってしまっているのでそれが大いに原因なのでしょうが、そうでないときでTime constantがけっこうなときですら、1つも生えてきません。 特にお聞きしたいのが３点ありまして ・切り出したＤＥＡＥペーパーから抽出したものからエタ沈する際に、塩が必要なのか(もともと溶出液はNaCl含有) ・共沈剤を入れないとやはり収率が悪いのか ・キュベットの水気はしっかりと取っているのに火花が散っている原因はそもそもどこにあるのか(残留塩濃度が高すぎるのか？) 以上です。院生に質問してもう日を傾げられてしまいまして・・・ よろしくお願いします。

色々な物を書見しましたが、いまいちピンと来ません。 ホメオボックスとは、端的にこういうものだと言うことができる方いらっしゃいませんか？

マウス腹水での抗体大量調製の実験をおこなっています。マウス腹水から抗体を取り出し、硫安分画し、PD-10カラムで抗体を精製したいのですが、PD-10カラムにのせるサンプル量に限界があるのでしょうか?研究室のプロトコールでは、硫安分画した腹水液を3.5mlに合わせてカラムにのせると書いてあるのですが、腹水液を何回かに分けて全量のせた後に溶出する方法は駄目なのでしょうか?

　お世話になっています。疑問に思うことがあるので質問させてください。 　自己リン酸化を行うタンパクのその部位を、負電荷を持つグルタミン酸やアスパラギン酸で置換をしてやると負電荷をもつリン酸化の代わりとなり結果自己リン酸化に近いこととなり、常に活性化されている状態になる…と、とある文献にしるされていました。しかし本当にそのように都合よくなるのでしょうか？明らかにリン酸基とこれらのアミノ酸は構造は違いますし、分子量サイズや電荷の強度に関しても無理があります。ですから凝集などの立体変化が起こり結果失活してしまうのでは…と思いました。 　このことに関して皆さんはどう思われますか？お時間がありましたら是非御意見をお聞かせください。