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血中アルコール濃度を簡単に計る方法を教えてください。例えば夜遅くまでお酒を飲んでいて、朝起きたときにアルコールが残っているかどうか分からないので、飲酒運転をしないためにも血中アルコール濃度を測定したいのですが、簡単に計る方法はないでしょうか？もしくは飲酒運転になるならないが分かるものはないでしょうか？

トラックなどで、当方の敷地で原木を買い取りを行うのですが、何分計量器もありません。どのくらいの重量なのか測る方法がありませんでしょうか？ 無ければ、目分量で測るしかないのですが、少ない場合にはこちらが損をします。簡易的に積荷の重量を測定する方法がないでしょうか？ 当方、ユニック付きトラックとフォークリフトはあります。

最近、家庭の電力積算計がデジタルに変わったのですが、現在使用中の電力を知る方法はないのでしょうか？ 以前のアナログ回転式電力計では円盤が回って、何秒で一周するか測定すると使用中の電力を計算できた。 ところがデジタルになって使用中の電力がわからないのですが、知る方法はありませんか？

面発光照明の輝度（照度）ムラの数値化を検討しております。 ２次元色彩輝度計で面の輝度分布を測定し、 ＭＡＸ、ＭＩＮ値などから色々試行錯誤してはいるのですが、 いまいち目視評価の結果と一致しません。 目視評価と相関の取れる数値化方法、正しい評価方法等 知見のある方いらっしゃいましたら、 アドバイス頂けないでしょうか。 よろしくお願い致します。

射出成形機にて樹脂成形を行っている者です。 設備の磨耗状態を判断する為の根拠を見つける方法についてご教授下さい。 加熱筒内に組み込まれているスクリューの磨耗状態を結論付ける検証方法、設備からの異常で確定出来るモードは無いでしょうか？ 根拠として提示するには、やはり分解して寸法測定を実施する事なのでしょうか？

どうもお世話になります。 アンプに方形波を入力して、オシロで観測された波形（サグ）から低域遮断周波数を計算する方法があったと思うのですが、計算方法を忘れてしまいました。 ネットで検索したところ概算式のようなものはあったのですが、以前見た式は自然対数を使った公式だったような・・・ できれば正確な式を教えてください。 あわせて同様な測定方法で高域遮断周波数を計算する方法も教えていただけたら幸いです

水道原水に河川水や井戸水などを使用しますが、その中にフミン質があると色度が高くなったり、塩素による消毒でトリハロメタンがたくさん生成してしまいます。そのため河川水や井戸水に含まれるフミン質の含有量（濃度）を測定したいと思いますが、上水試験方法や河川水質試験方法などを見ても分析方法が記載されていません。どなたか参考になる文献や、分析方法をご存知の方は教えていただけないでしょうか。

電解質中にあるゲル(アガロースゲルやコラーゲンゲル)の抵抗(電気インピーダンス)を測定したいのですがうまくいきませんので、アドバイスお願いします。 電気抵抗率の異なるゲルの電気特性を電解質中で測ろうと試みています。ゲル直径1cm，厚さ2mm程度です。電解質とゲルをいれている容器の側面に電極をつけて、電気インピーダンスを測定してみましたがどのゲルも同じ電気インピーダンスを示しました。 なぜ、電気インピーダンスに違いが見られなかったのかがわかりません。ゲルは少しだけ電解質よりも電気抵抗率が高いので電流がゲルを避けるように流れたからなのでしょうか？また、電解質とゲルの界面などの影響で、ゲルに電流が流れなかったからでしょうか？ とりあえず、異なる電気抵抗率のゲルを電解質中で測定したいのですが、何かいい方法はあるでしょうか？あと、ゲルに電極を刺すなど破壊的なことはしたくないです。測定周波数や三電極、四電極にするなどなにかアドバイスがあればよろしくお願いします。

質問させて頂きます。 現在LCRメータで市販のコンデンサのキャパシタンス値を信号周波数を変えながら測定するということを行っています。 メータはHPの4275A、試料はセラミックコンデンサで1pF、10pF、100pF、1nF、10nFの容量のものです。 どれも高周波でC値が減少する結果になったのですが、その減少率が1nFだけ大きくなっていました。 その後、複数の1nFのコンデンサを準備し、それぞれ測定してみたのですが、 他の容量のものと比べ周波数依存性に異常はなくても、測定値が0.8nF程と規定された値よりも小さくなっているというものばかりでした。 このように、メータで特定の容量がうまく測れないということはあることなのでしょうか？10nFが他のものと同程度に測定出来ているだけに不思議です。 今は補正方法を検討していますが、改善はまだ出来ていません。 初心者で申し訳ないのですが、何かアドバイス頂けたらと思います。

クロロフィルaの測定法(SCOR/UNESCO法)についての質問です。 大学で閉鎖性水域の水質に関する研究をしているものです。 参考書によると、 「試料水500mlをよく振り混ぜ、吸引ろ過する。その後、懸濁物質とともにろ紙を細かく刻んで乳鉢に入れ、アセトン溶液(90v/v%)を加えながら丹念にすりつぶす。乳鉢の内容物はアセトン溶液を用いて遠心管に洗いこみ、全量を10mlとする。」 となっています。 しかしながらある時、試料水500mlを吸引ろ過した時にろ紙が詰まってしまい、ろ紙一枚ではろ過しきれずに 何枚ものろ紙を使わざるを得ない状況に陥りました。 この場合、何枚ものろ紙を細かく刻んで乳鉢に入れ、上記の参考書の方法に従い、全量を10mlとしてクロロフィルを測定していく方法で構わないのでしょうか？ またはろ紙が詰まった時点での試料水のろ過量を測定し、ろ紙一枚を細かく刻んで上記の参考書の方法に従って行うのでしょうか？ もしくはろ紙の孔径が小さいがゆえに発生したことなのでしょうか？ ろ紙は、孔径1.0μMガラス繊維ろ紙(ADVANTEC GA100)を使っています。 このような質問ですが、どなたかご教授して下さいますようお願いいたします。

紫外可視分光光度計で、油を含む水の透過率から定性的に水の汚れ具合の評価する方法 現在私は、超音波マイクロバブルを用いた機械部品の洗浄に関する研究を行っています。 マイクロバブルは直径50μｍ以下の微細気泡であり、水と空気で生成できます。そのマイクロバブルを水中に発生させると同時に、超音波振動を水面下に照射することで、マイクロバブルを振動、破裂させてその時のせん断力や弾けるパワーで機械部品に付着した不水溶性切削加工油を除去することを目的としています。 実験方法としては、水１０L、金属板に油を30mｇ塗布したものを用意します。油の除去方法は、超音波洗浄と超音波マイクロバブル洗浄の２パターンで行います。 評価方法は、油分除去量と紫外可視分光光度計による透過率測定の二つになります。 実際に同じ油分量を各洗浄方法で除去した場合、マイクロバブル洗浄は油分が気泡に付着してそのまま水面へ浮上分離させます。 一方、超音波洗浄は油分を水に乳化させてしまい、見た目ではマイクロバブル洗浄より濁ります。 透過率で比較(紫外可視分光波長210nmに油分の成分である脂肪酸のピークが現れます)しても、５％ほどの差が出るのですが、その５％が有意な差であるかどうかを裏付ける文献が必要と感じています。 欲を言えば、１％の差が有意であるかがわかるともっと有り難いです。 しかし、そういった文献が見つからず困っているのが現状です。 なお、水、油分、測定器等の詳細は以下の通りです。 水：水道水35℃ 超音波：27ｋHz、max200W 測定器：製品名：UVmini-1240 　　　　　一般用途：フォトメトリック，スペクトル，定量の測定 　　　　　会社名：島津製作所株式会社 　　　　　製品詳細URL：http://www.an.shimadzu.co.jp/uv/uvmini.htm　 加工油：製品名：C-101　タッピングペースト 　　　　一般用途：不水溶性切削研削用潤滑油 　　　　会社名：日本工作油株式会社 　　　　表示成分及び含有量：・石油系炭化水素(鉱物油)26％　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(パラフィン：ナフテン＝7：3又は6：4の割合) 　　　　　　　　　　　　　　・油性剤50％以上 　　　　　　　　　　　　　　・固形潤滑剤1～10％ 　　　　　　　　　　　　　　・塩素系極圧添加剤1～10％ 　　　　　　　　　　　　　　・硫黄系極圧添加剤1～10％ 　　加工油の詳細(PDF)URL：http://www.nihon-kohsakuyu.co.jp/msds/C-101.pdf ご返答、よろしくお願い致します。 アドバイスや、補足等、少しでも情報を頂ければ幸いです。

FACS (fluorescent-activated cell sorter)でcell cycle analysisをする際に、propidium iodide でDNAを染めて染色の強さで細胞あたりのDNA含量を測定する、という有名で簡単な方法があります。しかし、私は最近この方法がうまくいかなくなってしまいました。通常、２nと4nのピークが出るはずなのに、だらっとしたピークが一つ出ます。細胞は全体stationaly ではなく、log phaseのはずです。こういう御経験のあるかた、いらっしゃいませんか？どういう変なことがおこっているのでしょう？

粘土鉱物をXRDで測定しました。 ピークの位置（2θ）が何の物質を表しているのか知りたいです。 今調べている限りでは 2dsinθ＝ｎλを用いるということくらいです。 2θをλに変換して既知のデータと照合するという記述やｄを格子定数に直すという記述がありましたが、 ２θをλに直す方法 ｄを格子定数に直す方法がわかりません かなりの初心者で勉強不足なのですが誰か教えてください。

このたび放射線測定器「SOEKS 01M」(1.CL）を新規に購入し使い始めました。 マニュアルを見て実際に使ってみたのですがいくつかわからないところがあります。 こういう機器には非常に不慣れなもので、まことにお手数ですが出来れば以下の点についてお教えいただけませんでしょうか? この機器をお持ちでない方におかれては「多分こうだろう」でもかまいませんのでよろしくお願いします。 １．バックグラウンド放射線レベルについて マニュアルに「バックグラウンド放射線レベル（取り巻く環境の通常時の線量率の値）」等の表現がありますが、この機器は「バックグラウンド放射線レベル」の他に測定できる、別の放射線のレベル値があるということでしょうか？ また、その場合にはどうやって測定し、どこに表示がされるのでしょうか? ２つも測定できるようなことは考えにくいので表現の問題のような気がするのですが。 ２．「Level」の設定について 「設定」する「Level」は何に用いるための設定なのでしょうか? マニュアルでは画面の緑・黄・赤を切り替えるしきい値は40μSv/h、40μSv/hに固定されているように思えます。 それとは別に警報音等を鳴らすかどうかのしきい値でしょうか? ３．測定精度インジケータについて マニュアルには、測定精度インジケータが「約２分でFullになる」と書かれ、別のところでは「急激な変化の表示に１０～２０秒しかかかりません」ともありますが、この種の機器で安定した測定を行なうのに必要な時間はどれくらいと考えたらいいのでしょうか？ ４．地表の放射線を測定する場合について β線の影響を避けるためにアルミ板を用いた箱を自作されている方があるようですが、中には「アルミホイルを２枚重ね」たりして測定している方もあるようです。そんな簡易な方法でも問題ないのでしょうか? 以上、どうかよろしくお願い致します。

最近スマホのバッテリーの持ちが短くなったように思います。そこで充電量をって測ってみようと思いました。充電器と直列に電流計を入れ、1時間ごとの充電時の電流を測り、その平均値＊充電時間を見たところ仕様書の電池容量の約７5％でした。 このことについて教えてください。 1.　充電量の測定方法としては正しいですか。間違っているなら正しい方法を教えて　ください。 ２．７5％ということはバッテリーが劣化しているということですか。

Okatech DrivrのJW-143-2を用いてDCモータ(ツカサ電工TG-06D-SG 減速比1/30)の速度制御を行いたいと思っています． 1.DCモータの電機子抵抗の測定方法を教えてください． 2.PIC16f84aを用いて，ポートからの信号(電圧)を常に5Vに増幅し，電圧を0V～10Vの範囲で可変可能にする方法を教えてください．言語はアセンブラを学習しています 知識不足のため，可能でしたら回路のほうも教えていただけたら嬉しいです．よろしくお願いします．

よろしくお願い致します。 専門学校に通っている４６歳、男性です。 今、卒業研究を行っているのですが、そこで「集中力」について 取り上げています。 その中で集中力の測定を行う予定なのですが、よい検査方法が わかりません。 『クレペリン検査』も考えたのですが、 　・検査自体に時間が掛かる 　・検査判定にさらに時間が掛かる 等の理由により見送りました。 検体は３０～５０人ぐらい、検査時間は１０～２０分を予定しております。 何かよい検査方法はないでしょうか。

酸洗浄液の管理、測定方法を教えて下さい 加工前の酸洗浄液の状態態を数値で管理したいです。 酸洗浄液は以下です ・塩酸（35％塩酸、比重1.18） ・添加剤１：芳香族スルホン酸ナトリウム（アルカリ性）、比重1.06） ・添加剤２：「硫酸塩」と「脂肪族カルボン酸塩＋脂肪族カルボン＋脂肪族カルボン酸」（酸性、比重データー無し」 ・水（残り） ※工程内で行える、工程の中で担当者が行うよう心配にシンプルな方法で 中和滴定？比重？ｐｈ？ ※OKWAVEより補足：「技術の森( 表面処理技術)」についての質問です。

いつもお世話になっています。 ２９３．１５K及び３１３．１５Kの時に容量％で書かれた10vol%,20vol%・・・・100vol%のethyl alcohol水溶液の屈折率の文献値が書かれた論文を知っていれば教えてください。 また文献値がなくても２９３．１５K、589.3nmの時のethyl alcoholの屈折率1.3618と純水1.3330から各濃度の屈折率を理論的に導き出す方法があれば教えてください。 実際に私が測定した値と文献値の差から何％程度の濃度のずれがあるのか測定したいのが目的です。

厚さ1mm、半径5mmの円盤形状の厚さ方向の抵抗を4端子法で測定したいのですが接続方法に困っています。サンプルはAl製で抵抗値が非常に低いの4探針法も行っていますが、4端子法も検討しています。測定には、一般に販売されている4端子プローブ（ワニ口にに似たタイプ）を使用してますが、Forcehi-FloとSencehi-Sloをそれぞれ厚さ方向にはさんで並べて配置するべきか、表面にFhi-Floをつなげ裏にShi-Sloをうなげるべきか迷っていいます。