MIYDのプロフィール

@MIYD MIYD
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  • 登録日2005/07/05
  • とりとひととねことごきぶりのせいぶつがく

    @かいとうにはかんじをつかわないでください@ @dnaはこもじでひょうきしてください@ @せいぶつのなまえは、ひらがなでひょうきしてください@ とりとひととねことごきぶりには、dna=デオキシリボかくさんはありますか? dna=デオキシリボかくさんをもたないとりとひととねことごきぶりはいますか? とりとひととねことごきぶりはせいぶつですか? これらはせいぶつのじょうけんをみたしていますか? また、せいめいかつどうをおこなっていますか? とりとひととねことごきぶりはさいぼうからできていますか? さいぼうからできていないとりとひととねことごきぶりはいますか? ちなみに、さいぼうかくをもつせいぶつ=しんかくせいぶつには、どのようなものがふくまれるのでしょうか。 できるだけたくさんあげてください。 とりとひととねことごきぶりはしんかくせいぶつではないとかんがえられていますが、じっさいはどうですか? また、たすうのさいぼうからできているせいぶつ=たさいぼうせいぶつにも、どのようなものがふくまれるのか、できるだけくわしく、ぐたいてきにこたえてください。 また、たさいぼうせいぶつはすべてしんかくせいぶつだといわれていますが、じっさいはどうなのでしょうか。 ※なお、わたしはじゅうどののうのしょうがいをかかえています。 はいりょのない、マナーのないかいとうをされるとひじょうにこまります。 よって、いぜんにわたしのしつもんにかいとうしたひと、わたしのしつもんをひなんしたひと、わたしのしつもんをばかにするひと、わたしのしつもんによってきぶんをがいしたひとは、わたしのしつもんにはかいとうしないで、すみやかにウインドウをとじてください。

    • 締切済み
    • noname#75757
    • 生物学
    • 回答数2
  • TAクローニングが上手くいきません。何故?

    TAクローニングの際、エレクトロポレーションによる1度目の失敗以降コンピを作り直し、気泡に注意しながら再度エレクトロポレーションを施してSOC培地中で培養し、LB+amp培地上に塗布しました。37℃の下で16時間培養しました。 しかし翌日。 全くコロニーが確認出来ませんでした。 何故なんでしょうか? TAクローニングを始めて日が浅く、知識もまだまだ不十分なので、助言をいただければ幸いです。よろしくお願いします。

  • mixiでの人集めのうまいやり方について

    mixiで飲みイベントを定期的に立ててるんですが、参加人数がいつも0人と非常に悲惨な状況です。以下は以前立てたイベントの内容です。 --- 夏だし、パーっと焼肉なんていかがでしょうか? 場所は 焼肉×× http://www.××.com 料金については、男性3,000円、女子2,000円です。 集合場所は店の中です。詳細は参加者にメッセージでお知らせします。 集合時間18時から開始なので、18時までに集合してください。 もし、店までの足が無いという方、3人までなら迎えにいけますので気軽におっしゃって下さい 人数制限がありますので、参加希望はお早めにどうぞ --- 上記のような内容でイベントを立てて人を募集してます。どうすれば人を集めれるでしょうか?ご助言ください。本当に困っています。回答よろしくお願いします。

  • 酵母の最少培地

    酵母(saccharomyces cerevisiae)を培養するためのの最少培地の組成について調べているのですが見つかりません。 組成もしくは資料をご存知の方がおりましたら教えてください。

  • GAL4-UASについて

    哺乳類細胞を用いたレポーターアッセイで、GAL4-UASの下流にルシフェラーゼなどを組み込んだ実験系を目にしますが、哺乳類細胞に内在する他の転写因子がUASに結合することによってレポーター遺伝子が動いてしまい、結果として擬陽性になるというようなことはないのでしょうか? イーストツーハブリッドの場合は転写因子のスクリーニングをかけようとすると擬陽性が出やすいと聞いているのですが・・・。