miodのプロフィール

PCR後に電気泳動すると、必ずといっていいほどスメアになりました。 トラブルシューティングをすると スメアがでる原因としては一般的に、 1. DNAポリメラーゼの量が多い  2. 最初の数サイクルの変性時間が短い 3. 変性温度が低い 4. dNTPsが少ない 5. extension時間が長い 6. サイクル数が多い 7. template DNA量が多い 8. Mg++過 9. アニーリング温度が低い などが考えられるということで 試すと１，４が効果的でした。 でもどうしてdNTPが少ないとスメアになるのか…DNAポリメラーゼの量が多いとスメアになるのか… が分からないので教えてください！！

こんばんは。今私は、大学で痛みについて調べ学習をしています。 色々と調べていくうちに、「ナトリウムチャネル」が痛みと密接な関係を持っているということが分かりました。 そこで、もっと詳しく「ナトリウムチャネル」について知りたいのですが、なかなか良い文献が見つかりません。 特に知りたいと思っていることは、下記の５つです。 ・ナトリウムチャネルが、普段どのように機能しているか ・痛みの情報が伝わるまでの、ナトリウムチャネルの関わり方、メカニズム ・トリガーポイントブロックとナトリウムチャネルの関係 ・ナトリウムチャネルの異常によって起こる疾患 ・ナトリウムチャネルに関する実験 些細なことでも構いません。何か情報、良い参考文献（サイトや本など）をご存知であれば、是非教えて下さい。よろしくお願いします。

独学で生物学を学んでいます。オルターナティブスプライシングってなんでしょうか？ スプライシングとはどう違うんでしょう？