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塩化銀の飽和溶液に1.0*10^(-3)M (M:moldm^(-3)のNaClを加えたとき、溶液中に溶解している銀イオンのモル濃度を計算せよ。但し、塩効果や銀イオンの錯作成は無視できる。 また塩化銀の溶解度積定数Kap=1.0*10^(-10)とする。 という問題があるのですが、何をどうすればよいのか分かりません。 どのように解いていくのかを教えてほしいです。

精製された油脂からのクエン酸の抽出方法について質問です。 油脂からどのようにクエン酸を抽出すればよいのでしょうか？ 蒸留水に油脂を入れ、加熱しながら振り混ぜると水層にクエン酸が抽出されると聞いたことがあります。 本当に上記方法が正しいのか、また正しい場合、原理も教えていただけないでしょうか？ 化学がとても苦手なので、申し訳ありませんが、簡単に易しく教えて頂けると幸いです。 よろしくお願いします。

酢酸と水酸化ナトリウムを混合したときのpHの計算で困っています。教えてください。 0.1Mの酢酸10ml（解離定数1.0×10^-4.8） 0.1MのNaOH5.0ml これらを混合したときのpHの計算方法がわかりません。解答はpH=4.8となっています。 混合液はアルカリ側に振れそうな気がするんですが、そこのところも含めてご教授ください。

食塩は水に溶かすとClがイオン化するとよく記載されています。 なぜ、水に溶かすとなぜイオン化するのでしょうか？ 水の元素と反応しているのでしょうか？

バイク、クルマ整備が大好きなオッサンです。 電動工具歴は長いですが、少し前からＤＩＹ用にエアコンプレッサーを購入し使用開始したばかりの　”エア初心者”です。 さて、エア管接続の中で、テーパーねじ同志（おねじ、めねじ）の接続について教えてください。 事情の詳細は割愛しますが、エルボーおねじ（Ｒ１／４）とニップルめねじ（ＰＴ１／４）の２つの部品を大手ホームセンターで購入しました。 記号でわかるように、両方ともテーパーでエアツール専用、２つは同一メーカーの型番もすごく近い商品です。 さて、試しに”手”ではめ込んでみましたが、３ｍｍばかり入ったところで固くなりこれ以上締めこめない感触です。 例えれば、”インチねじ”と”ミリねじ”、あるいは”細めピッチ”と”並みピッチ”を間違って締め込もうとしたりするときの感触と同じです。 ここで質問です。 １、テーパー接続って、元々こんな固い感じですか？レンチで力を込めながら締め込んでいくものですか？　 ２、こんなに固くてもシールテープは必要ですか？ ３、ねじ部？（ねじ山の部分）は、２個の部品とも各１０ｍｍ程度です。テーパーの場合は、どのあたりまで締めこむものですか？ ストレートねじのように全部は締め込まないと予測してますが、例えば７割程度締めこむ感じとか。。。。 テーパーは、締めこみ過ぎに注意！すぐにねじ山が潰れる（ねじ切れる）みたいな記事を多く目にしますので、締め込み過ぎると簡単にねじ切れそうで不安です。 サイトでいろいろ検索しましたが、以外にもこの質問は見つからなかったので投稿させていただきました。 皆さんのアドバイス、どうぞよろしくお願いいたします。

化学―電気分解 電解質NaOH 陰極Pt、陽極Pt 陰極と陽極でおこる反応をそれぞれ示せ。 陰極 2(H2O)⇔2H+＋2OH-……(1) 2H+＋2e-→H2 この2式を足して、2(H2O)＋2e‐→H2＋2OH- 陽極 4OH-→O2＋2(H2O)＋4e- 半角の+-はイオンの+-です。 なぜ、このようになるんですか？(1)の水の係数は、硫酸銅だと4になっていますが、この係数は何で決まるんでしょうか？ NaClの場合は陽極がClの反応になってますが、水の分解かその他の物質の反応かはどのように判断すればいいんでしょうか？ 教えてください。

ＮａＯＨ　+　CUO　酸化銅が残って黒くなってしまいます。 Ｃａ(ＯＨ)2　+　CUO 10円は綺麗になりました。 中学生です。化学式がとけません。 アルカリ性でも銅は綺麗になりますか？

ほう酸の結晶の作り方を教えてください。 夏休みの自由研究で「家庭で作れる結晶」というのをやっているのですが、ほう酸の結晶の作り方は、どこにも載っていませんでした。どうやって作るのか、教えてください。

ホームセンターなどで売っている発泡ウレタン（スプレー）は 固まった後は魚等の生物に有害な物質が水に流れ出る物でしょうか？ アクアテラリムの陸の土台に使いたく調べているのですが、 見つからず、教えて下さい。 また、あく抜きでOKであればあく抜き時間を教えて下さい。

自由研究で「錆」について調べようと思ったのですが、 ずっと水とか、いろんな液体に丸々、釘なんかをつけていれば、 錆は付くのですか？ 　

「水」関連のことを、理科の自由研究として調べなければならなくなりました。 水といっても、色々あるので、現在候補として思っているのが、以下のものです。 ・川などの水の汚染 ・飲み水について ・水に繁殖する菌について もちろん、これ以外でも良いと思うものがあれば、ご紹介お願いします。(中３～高１レベル) 出来れば、この上記の３つ全てを研究したいのですが、まとめ方として、だらだらしたものにならないでしょうか？また、菌について調べるのは、難しいでしょうか？ ちなみに、いざとなれば、自然の中にある川の水をとりにいくことも可能です。 最後にですが、これらの実験をするためには、どのような道具が必要とされることが予測されるでしょうか？菌や汚染度などを調べるためにいる道具など、何が必要なのか、わかりません。 質問続きになり、大変申し訳ございません。ご解答お願いいたします。

8月25日にある子ども会の花壇コンクールに向けて、花を育てています。 種から育てたマリーゴールドの花の咲き具合が悪いので、心配しています(-_-;) 葉っぱは元気に育っているのですが、花が小さく（これは種類だから仕方がないとは思います）花数も１株に３本程度です。 どのような手入れをすればよいか、詳しい方教えて下さいm(__)m

H+のみを使い、酸と塩基を定義するとのことですが 次の言い回しが理解できないので、どうか砕いて説明してください。 そして、そもそもHAやAHは酸のことですか？ A-はH+を受け取るので塩基である A-を酸AHの共役塩基という HAはH+を放出してA-になるから酸である HAを塩基A-の共役酸という

ヘキサアンミンニッケル(II）塩化物を合成して，配位子の数を確認する実験を行いました。 その際，エタノールを加えて錯塩を沈殿させる方法をとったのですが，どうしてエタノールなのでしょうか？ どのような反応が起こるのですか？

サリチル酸濃度を塩化第二鉄反応と吸光度計を用いて測定したいのですが、サリチル酸が50mg/dlだと、塩化鉄III六水和物をどれだけ（何ｍｇ）加えれば良いのでしょうか？？？ どなたか詳しく教えてください。お願いします。 サリチル酸（分子量：138.12）　塩化鉄III六水和物（分子量：270.30）を使用。 ちなみ、にこの前ある人に教えていただいたのが サリチル酸　2molと鉄１molが反応する→サリチル酸(138×2=276g)と鉄55.85gが反応する。 というものなのですが、鉄が55.85ｇというのがよくわかりません。Feの分子量は26なので、そこらへんがちんぷんかんぷんです。参考文献の名称やＵＲＬを書いていただければありがたいです。

サリチル酸溶液から濃度を測りたいのですが、何か簡単な測定方法はないでしょうか？？ どなたかよろしくお願いします。

　硫酸が不揮発性なのに対して、塩酸は揮発性とのことですが、例えば、市販の濃塩酸(36 %程度)は、びんのふたを開けるたびに、塩化水素が揮発して、薄くなるということでしょうか。そして、ずっとふたを開けていると、どんどん濃度が低くなっていく(平衡に達するまで)ということでしょうか。「36 %」という濃度も、それは開封するまでの濃度で、厳密には、開封してしまうと、濃度が低くなってしまうのでしょうか。濃塩酸のびんの口から煙が立つたびに、そういう疑問に駆られます。どなたか正確な情報をご存じの方、ご教示願います。 　それと関連する質問ですが、「揮発性」と「不揮発性」の境って、何なのでしょうか。定性的なものでしょうか。ちなみに、純硫酸の沸点は332 ℃、純硝酸の沸点は83 ℃で、塩化水素は常温常圧で気体です。液体も、沸点に達しなくても、表面からは気化しますよね(沸点以上の温度で内部から気化する現象が「沸騰」、沸点以下の温度で液体の表面から気化する現象が「蒸発」)。純硫酸も、表面から少しずつは気化しないのでしょうか。揮発性と不揮発性の境目とか、「純硫酸は絶対に気化しないのか」など、疑問に思っています。よろしくお願いします。

以前、「熱帯魚が元気に泳がない」という質問をさせていただいた際に水質ｐｈが上がり９近くになることがわかり。それが原因だと教えていただきました。 そこでなんとか中性（７近辺）まで下げようと思っているのですが下がりません。 私なりに調べてみたのですが、エアーレーションが強すぎるのが原因かもしれません。 最初の水（水道水） ph=7.5 二酸化炭素量14mg/l（テトラ試薬で7滴で薄ピンク変化） が翌日には二酸化炭素量が0mg/l (1液投入後に既に少し変わってしまいます） やがてph値は上がる事はあっても下がりません。 エアレーションが強いのでしょうか？水の蒸発が早いようです。 結果、水道水を補給します。これも良くないような気がします。 水量を変更できない水槽です。止めるとろ過ができなくなります。 水槽を買い換えずに使っていきたいのですが、ｐｈを下げるには他に良い方法などありますでしょうか？ 出来れば、今はあまりお金を使いたくないのですが・・・ 底石を中性・弱酸性魚に最適との石を入れましたけど効果ありません。 水草は外しました。 アルカリに傾きそうなろ過材は使用していません。 よろしくお願いいたします。

ＡＦＭの測定時にタンパクが凝集してしまうようですので良い方法を知っている方なんでもいいのでご教授ください。 現在、あるタンパクをＰＢＳで懸濁したサンプルを用意し、 マイカ（雲母）上で自然乾燥させたものを観察しようと試みています。 Ｑ１．自然乾燥させることによってタンパクが凝集していることが懸念されます（サンプルは凝集しやすいタンパクです）。凝集を防ぎつつ乾燥させる方法はありますか？ Ｑ２．ＡＦＭでタンパクを対象サンプルとしたときの基本的なプレパラートの作成方法に関して参考になるようなものはありますでしょうか？ どんな意見でもいいのでお教えてください。よろしくお願いいたします。

原子吸光分析法では、気体を試料としたい場合はそのままではなく、溶媒に溶かさなくてはいけないのでしょうか。その場合どういう方法がありますか。よろしくお願いいたします。