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今春から大学へ通うため一人暮らしをするので、 新しくパソコンの購入を考えています。 （中古のFUJITUのノートを使っていましたが、故障しました） 最初はノートパソコンをと思ったのですが、 やはりデスクトップの方が使いやすいし、 けっこう広い部屋が見つかったので、 デスクトップにしようかと思いはじめました。 学生の方はノートだけという人も多いようですが、 私は小説を書いているのでワードを頻繁に使います。 （大学も小説を書く学部です） ノート型とデスクトップ型を比べたときの、 両者のメリット、デメリットを教えてください。 ワードを頻繁に使うのなら、やっぱりデスクトップの方が良いでしょうか？ （ノートのキーボードはキーが沈まないので打ちにくい感じがします） よろしくお願いします。

ウェスタンブロットって難しい実験なのですか？ なかなか思うように結果がでないのですが。 安定して結果が出せるものなんでしょうか？

金属ペーストに含まれているバインダー(有機物)の構造式を調べたいと思っているのですが、可能でしょうか。もし可能なら、どういう方法で調べるのでしょうか？ 分析機器を使うと思うのですが、測定原理等も教えていただけませんでしょうか。 私は一応工学系の大学を出たのですが、機器分析のことはほとんど分からないので、できるだけ簡単な言葉で、かつ詳しくお願い致します。

SANTA CRUZ社の抗体を２種類持っています。 ２種類ともANTというタンパク質に対する抗体です。 以下のURLでデータシートが見れるのですが・・・ http://www.scbt.com/Datasheets_list/sc-9299.pdf http://www.scbt.com/Datasheets_list/sc-11433.pdf DATAのところに、SDS-PAGEでimunoblotした結果を示していますよね。 示されている泳動ではサンプルは同じ rat skeletal muscle extract なので、ANTのアイソフォームも同じのを検出するはず（と思っていた）なのに、バンドの大きさが違いますよね。 SANRA CRUZがなにか間違ってるんでしょうか？ それとも、私が今まで思い違ってたんでしょうか？ 同じタンパク質でも抗体の認識部位が異なる抗体では検出される大きさが違くなるものなのですか？ それとも、免疫動物が違う（２次抗体が違う）からでしょうか？ ２次抗体は１つはanti goat IgGでもう１つはanti rabbit IgGです。 ちょっと混乱してきました。 どなたかご教授お願いします。

His-Tagを付けたセルラーゼ遺伝子の発現を見ています。ザイモグラフでは予想サイズの位置に活性が見られましたが、ウェスタンでシグナルがでません。抗セルラーゼの抗体に問題があるのかと思い、His-Tag抗体でも試しましたが、それでもシグナルは出ませんでした。理由が分かりません。活性はあってももしかしたらタンパクに修飾が起きているのか、と考えましたが、それでもＮ末をターゲットとした抗体とＣ末（His-Tag付加位置）をターゲットとしたもの両方でシグナルが出ないのもおかしいような気がします。ちなみにポジコンはシグナルが出ます。他に何か理由が考えられるでしょうか。

　よろしくお願いします。電気泳動の際に、ゲルを使う場合と膜を使う場合があるのですが、なぜ使い分ける必要があるのですか？何か違いがあるのでしょうか？お願いします。

通信販売の化粧品教えてください☆HPつけてくれるとうれしです☆

KOKATAT製のジャケットを使っております。 週に１、２回の頻度で冬から春にかけて水の中で使っているのですが、最近水が少しずつ漏る様になってきました。 ４～５年使っているのですが、今までは外からは少しも水漏れはありませんでした。もしかして生地自体の劣化の様なものかと思うのですが、ゴアテックスの耐久性について詳しい方、もしくは参考になるようなHPをご存知の方がいたら教えてもらえませんか？

マイクロアレイによる遺伝子発現解析を行おうと思うのですが、どの会社を選べばよいのか迷っています。 基本的に受託で行おうと思っているのですが、会社によって精度などの違いはあるのでしょうか。 また、おすすめの会社等あれば、教えていただきたいです。 調べたい遺伝子群は、炎症系、腫瘍系、細胞内シグナル伝達系です。 よろしくお願いします。

こんにちは。 医学的な内容かもしれませんが、こちらのカテの方がご存じの方がいるのではないかと思い、 こちらで質問させていただきます。 素朴な疑問なのですが、胎嚢ってなんなんでしょう？ １：初期妊娠に赤ちゃんの入った袋（＝胎嚢）が超音波で見られますよね？ そのなかで心臓が動いているのを確認して妊娠していると判定しますよね。 数週間すると、胎児の頭や体が見えるようになりますよね？ その時、袋（胎嚢）はどこにいってしまうんでしょう？ 羊膜になるのでしょうか？ それとも消えてなくなって、その後羊膜ができるのでしょうか？ ２：もし、羊膜になるとしたら、胎盤ってどういう風にできるんでしょう？ へその緒が羊膜を突き抜けて子宮にくっつく？ うーん、いまいちおかしいような・・・？ ちょっとおかしい例えかもしれませんが、鶏の卵だったら、 殻が子宮でカラザが胎盤＋へその緒で黄身が胎児ってことですか？ それとも殻が胎嚢（羊膜？）でカラザがへその緒なんでしょうか？ 無知でお恥ずかしいのですが、ご存じの方教えて下さい。

初歩的な質問ですいません。 化粧下地をつける前の手順はどういうものが一般的なんでしょうか？私は今まで洗顔→化粧下地→コンシーラー→ファンデの順で行っていました。でも最近化粧崩れが気になりだしてきています。洗顔後、化粧水や乳液をつけてから下地をつけた方がよかったりしますか？もしお薦めのものがあればよろしくお願いします。ちなみにドラッグストアーなどで買えるお手ごろのものがあれば嬉しいです。

美肌になりたくいい化粧水を探しているのですが見つかりません。 皆さんが使ってるお勧めの化粧水をお教えてください（化粧水以外でもいいです）

２０代前半なのに！もうシワがあります‥笑い皺でもなく、ファンデをつけるとパウダーだろうがリキッドだろうが、１時間もしないうちにシワがくっきり浮き出て来るのです‥（濃い化粧でないのに、シワの溝にファンデが埋まっているような感じ）。 しかも若いころ海が好きで日焼けしすぎたので、近頃うっすら出てきたシミにも悩んでいます。毛穴も広がりやすく、汚れが詰まって目立ってきました。 自分でもＱ１０だのシワ伸ばしクリームだのマッサージだのと色々やってみてはいますが、あまり効果が得られていません。どなたか、安くて良いスキンケア剤をご存知の方いらっしゃいませんか？バラでもいいし、シリーズで揃えられるものでも何でもいいです。 ちなみに肌質は混合です。

あるサンプルからトータルプロテイン抽出をして、ODチェックをした際にはある程度充分なプロテインが採れていたのですが、ウェスタンをしてみるとまったくバンドが出ません。内部コントロールとして使ったα-tubulinでもバンドが出ませんでした‥。ポジティブコントロールとして使った別のサンプルではしっかりバンドが出るので抗体や試薬、手順には問題は無さそうなのですが‥。ODの値通りにサンプルが採れていないと考えるべきなのでしょうか？ 他にも可能性のある問題点があれば、ご意見を頂ければ幸いです。

現在飲料炊事用に水道水を、それ以外には浅井戸水を使用中です。蛇口型中空糸膜浄水器が普及してきたので浅井戸水に適用し飲料炊事用にも使用することを考慮中です。蛇口型中空糸膜浄水器を取付けされた方に質問です（特に井戸水・湧き水に利用された方）。（Ｑ１）　０．１ミクロンの中空糸膜で、原虫、大腸菌などの一般細菌を除去できるとされているのですが、特に問題はないですか？ （Ｑ２）　また、逆浸透膜ほどではないと思いますが、水圧低下は相当ありますか？

いとこが大学のレポートでピロリ菌（Helicobacter pylori）の細胞壁構造について調べているらしいのですが、なかなか情報収集が進まないそうです。どなたか参考になりそうなサイトor文献などをご存知の方いらっしゃいませんでしょうか？ある程度専門的な内容のもので、模式図が載っていると一番嬉しいそうです。宜しくお願い致します。

PC歴が長いので、どうしてもいまふうの軽いキーやメンブレインキーボードの打感に慣れず、困っています。 やはり理想はHappy Hacking Keyboardですが、キー配列の問題や、ファンクションキーと10キーの不在が痛いです。 そこでご質問ですが、これに似通った打感のキーボードで、下記の条件を満たすものをご紹介ください。念のためお断りしておきますが、世に言うキーボードフェチとは言わないまでも、「何を使っても大差ないさ」というコダワリのない方の評価はお控えください； (1)　PCへの接続はワイヤレスがベスト。続いてUSB、PS2となります (2)　キー配列は英語配列 (3)　あまりに大型のものはお控えください それではコダワリのキーボードのご紹介、お待ちしております。

キアゲンのミニプレップを用いてプラスミドを抽出しています。 最近、突然DNAの収量が悪くなってきました。 特にプロトコールを変えた訳ではないのですが。 ご助言いただければ幸いです。

今大学で、ハイブリダイゼーションを勉強している者です。ある本で、サザンハイブリダイゼーションを使って、遺伝子の数を決定できると書かれていたのですが、具体的にはどうやるのでしょうか？いまいちイメージがわかないので、わかる方がいらっしゃいましたら教えて下さい。

生化学系の論文を呼んでいるのですが、 immunoslot blotting　という方法を用いています。 どうもwestern blotting とほぼ同様の手法で、 サンプルを希釈段階ごとに分けられる方法だと思うのですが、いまいちよくわかりません。 immunoslot blotting についてご存知の片、 その原理とwestern blottingとの違いを教えていただけないでしょうか。 また、マテメソのimmunoslot blottingの項に、サンプルをslot chambersにアプライするという表記があります。 ゲルのスロットと同義なのでしょうか。 こちらもあわせてお願いします。