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キーホートに　水　が　かかリ ひようじ　が　めちゃめちゃです。 あけて　トライヤー　で　かわかしても　だめ かいかえるしかないしょうか？ これは　いちじ　すつ　コヒヘ　して　かきました

LIFEBOOK U939/Bのキーボードですが、形式としてはどの様な形式になりますでしょうか？ 例）パンタグラフ式　など 仕様書を見ても記載がなかったのでよろしくお願いいたします。 ※OKWAVEより補足：「富士通FMV」についての質問です。

エレコム製 USBワイヤレス キーボード/マウス「TK-FDM110MBK」の動作について、価格コム書き込みに「セットのマウス 使い物にならない！」と有りますが そんなに動作NGなのでしょうか？ 現在使用中のマウスが動作不良となり、今回 キーボードも併せてワイヤレス化の為 この商品を使用したいです、本機 お使いの方 動作状況などお聞かせ下さいませ。 ※OKWAVEより補足：「エレコム株式会社の製品」についての質問です。

空気中から酸素または窒素を取り除く（または取り出す）膜を探しております。どなたか良いメーカーご存知ないでしょうか。 また、温度、圧力により能力がアップすると聞いておりますがデータないでしようか。

3万円ぐらいする高級キーボードについて書かれた記事を読んで興味を持ちました。 なんでもこれくらいのクラスになると、ものすごくボタンが押しやすくて手が疲れないんだとか。 ただ、僕は数千円の安いキーボードを使っていますが、日に多くて5000字＋ネットで検索するのに文字を打つ程度なので、疲れたという経験はありません。 こういう高級キーボードを利用する人は、日に何文字くらい打つんでしょうか？ また、何文字以上、打つようになってキーボードにこだわり始めましたか？

https://www.nytimes.com/2013/01/24/world/middleeast/abu-dhabi-company-searches-for-greener-desalination.html

今呼んでいる分子生物学系の論文なのですが、ウェスタンブロットの結果のFig中に C:control、IP：immunoprecipitationの他にもう一つ、inputと書いてあるサンプルがあります。これは一体どのような意味を持つサンプルなのでしょうか。 微妙に専門外なのでホントに基礎的なことだったらすみません。 詳しい方解答よろしくお願いします。

培養に関してまったく知識のないので、根本的に何か勘違いしているところがあるかもしれませんが、ご容赦ください。 現在器官培養というものを調べているのですが、そのなかでNucleporeといったメンブランフィルタを(ろ過用途を除いて)用いて培養するという記述が時々ありました。私は培養というものはてっきり培養液につけておけば増殖するものだと思っていましたが、なぜこのようにフィルタを利用する必要があるのでしょうか。 どなたかご存知の方、ご教授ください。

新PC購入するため、新しいキーボードを選んでいるのですが、 バックライト付きのキーボードを購入しようと考えています。 できれば、全部のキーを照らして、テンキー付きのキーボードが希望なんですけど、なかなか見つかりません。。暗所でパソコンすることが多いので・・・。 大きさは特に希望ないのですが、滑らせるようにタイプする癖があるので、できたら　カチカチと打つタイプじゃなくて、平べったい感じのキーボードがいいんですけど・・・。　あとシンプルなデザインがいいんです・・・。 わがままですけど、こんなキーボードありますでしょうか・・・？

似たような質問がいくつもあるので恐縮ですが、 壊してしまってからでは遅いので質問させて下さい。 VAIO VGN-S73PB なのですが、これのキートップはどうやって外せばよいでしょうか。 キートップ引き抜き工具をいくつか見てみたのですが 「ノートPCには不向き、使用しないで下さい」などと書いてあります。 こちらの機種でも使える引き抜き工具はあるのでしょうか。 もしくは、手だけでも安全かつ確実に取れるようなコツがあるのでしょうか。 どなたかお教え下さい、よろしくお願いします。

男好きと言われ凹んでいます 大学生。サークルの後輩の女の子から、間接的に男好きと言われてしまいました。 後輩の男の子達の一部が異常に私に絡んでくるからです。あまりにしつこいので私の彼氏くんも参ってしまい、先日泣かせてしまいました。 私はボディータッチはおろか自分から話し掛けることも滅多にないのに、 後輩達が私の姿を見つけるとまるで犬のように寄って来て、私が何か反応するまで後を追いかけ回して絡んでくるので、 相手にしないという対処法も効きません。 私には二歳下の弟がいるので、彼らをつい弟のように接してしまっているのかもしれませんが… おかげで後輩の女の子の一部に変な目で見られる始末です。 絡まれないようにするにはどうしたらいいでしょうか。軽い女に思われたくないんです。だれか助けてください！！

就職活動　事務職の魅力を教えてください こんにちは。就職活動中の三回生です。 私は１１月ごろから本格的に就職活動を始めていますが、筆記や一次に通るものの２次面接レベルで落ち続け、私の存在を否定されたようで落ち込んでしまいました。 よく人から「朗らか」「落ち着いている」「さばさばしている」といわれますが、この前面接官に「貴女はとても２１歳には見えないほど落ち着いているね。面接でそこまで落ち着いていられるのも珍しいよ」と言われてしまいました…。これはつまり、フレッシュさがないということですよね…。 持駒がなくなってしまったので、視野を広げたいのですが、今までメーカーの営業職ばかり希望していたので、ほかの仕事にどのような魅力があるのか想像がつきません。簿記の資格も持っていないし、数字が嫌いです。 それなのに、営業を希望しているにもかかわらず、正直体力に自信がなくて一日外出しただけで翌日ダウンしてしまいます。 事務職というと机に座ってルーチンワークをこなすというイメージなのですが、事務職（一般職も含める）の魅力や就職活動のアドバイスをどなたか教えてください。ただ、現在凹んでいるので甘口でよろしくお願いします。

ゴアテックス用の水漏れ防止シールを探しています。 用途：ゴアテックスの布にミシン掛けしその裏地に貼り、ミシン目からの浸水を防ぐ モンベルから「パーマネントリペアシート」が出ているのは知ってます。純正の「ゴアシーム」が欲しいのですが小売はしないそうなので。 よろしくお願いします。

ウエスタンブロットを学生実験として行ったのですが、HRPの活性を利用した検出方法である4-クロロ-1-ナフトール法の発色液の調製の注意点として 4-クロロ-1-ナフトール　　30 mg メタノール（-20℃）　　　10 ml の2種類をA液 30% H2O2　　　　　　　　30 μl PBS　　　　　　　　　　　50 ml　　　　　の2種類をB液 として、使用直前にAとBを混合して用いるとあったのですが、その理由が分かりません。 発色液の調製での注意点なので目的タンパク質への影響などは考えられないと思いますし、ただ単に過酸化水素をメタノールに溶かすと危険であるということでしょうか？ 理由として他にどんなものが挙げられるでしょうか？ 回答よろしくお願いします。

エチル基を加水分解し、分子末端にカルボキシル基を持つような化合物を合成しています。方法を簡単にのべます。 (1)加水分解後に溶媒をとばし、それに水と塩酸をいれてpH=1にすることで、目的化合物を沈殿させます。(2)次にジクロロメタンを用いて抽出分離をします。　　　 今回合成中の目的物は、(2)でうまく抽出できず、どうしても収率が下がります。そのため、(1)のあと、抽出せず、強酸の水から目的物をろ過→目的物洗浄→再結晶　という精製を考えています。抽出は塩を除くためと思いますが・・・強酸から目的物をろ過した場合に、注意すべきことがあれば教えてください。m(__)m

思いついた気体の思考実験の問題です。 十分断熱された箱を薄い膜で二つに分けます。膜を通して二つの小部屋は同じ温度に保たれます。 このとき左の小部屋にはたとえばKrとかXe等重くて原子半径の大きい気体粒子を入れます。 右側の小部屋には水素やヘリウムなど軽くて原子半径の小さい気体を入れます。圧力は等しくします。 ここで（できるかどうかは別にして）隔壁に小さな穴をあけて小さな原子だけが通れるようにします。 １．このとき小さなヘリウム原子は右の部屋から左の部屋へどんどん流入して左の部屋の気圧はある程度高くなるのでしょうか？（左右の温度は速やかに等しくなると考えます） ２．それとも穴が開いていても小さい原子といえども圧力を感じて移動しないのでしょうか。 私は１の状態になると圧力差ができて仕事が取り出せる。これはおかしいので２．が正しいと思うのですが 気体は互いに拡散するの自身がありません。ご回答をお待ちします。

現在、高機能素材のゴアテックスに倣った防水、透湿素材が数多く開発されていますが、やはりそれらはゴアテックスほど優れてはいないのでしょうか？ モンベルやザ・ノースフェイスから独自の素材が開発されていますが、それらはどうなのでしょうか？ ご回答いただければ幸いです。

古いゴアテックスの合羽（モンベル製）を持っています。１０年くらい経っていますが、夏山だけしか使いませんから２０回も使ってないと思う。だから、そのうち雨で使ったのは５回以下でしょうか。 防水力がありません。数年前にホームセンターで売っている防水剤を買って吹き付けてみましたが駄目でした。 最近、クリーニング店で「撥水材」か「防水材」の加工を依頼しましたが断られました。 何かいい方法はありませんか、お教えください。

１００円で購入したジャンク品（Ｆ12のキートップがなし）ですが、Ｎキーが反応が鈍く深く押し込まないとなりません。そこで修理か他の頻度小のキーの部品と交換したいのですが、分解法が知りたいのです。 富士通のキーボードはキートップを外して掃除をしましたが、同様にマイナスドライバーで外せるのでしょうか？富士通のと比べると、裏面のネジが多いいので、方法が違うのではと気になりました。 よろしくお願い致します。

現在たんぱく質定量でウエスタンブロットをやっているのですが うまくいかず、意を決して質問することにしました。 検出はECL試薬を用いています。 サンプルはしっかりとバンドが検出されるのに、 ポジティブコントロールがうまく検出されません。 ポジティブコントロールとして100μg/mlになっているものを 10倍希釈（10μg/ml）ではかなり濃いバンドが現れるのですが 100倍希釈（1μg/ml）にするとほとんど見えません。 10倍希釈から100倍希釈になった途端にガクンとバンドの濃さが 薄くなってしまいます。 何度やってもポジティブコントロールだけが薄く、 最低でも1μg/mlぐらいまでしか見えないです。 通常、どのくらいが検出限界なのでしょうか？ 文献などで調べたところ、1μg/mlはありえないということはわかっているのですが、 実際に実験などで素人がやってみるとどのくらいなのか知りたいです。 サンプルはラインもキレイでいつもしっかりとバンドが現れることから ポジティブコントロールの希釈という基本的なところに問題がある のかとも考えています。 転写ムラや泳動ミスではないと思っています。 たんぱく質の種類にもよると思いますが 通常ポジティブコントロールは水溶性なら水で希釈するものなのでしょうか？ 何も考えずPBSで希釈を行っていましたがそれがポジコンの検出感度低下を招いているのでしょうか？ とても基本的な質問でお恥ずかしいのですが かなり追い詰められた状態でこちらに書き込みさせていただきました。 少ない情報のみで大変申し訳ないのですが どんな細かいことでもかまいませんのでたくさんの回答をお待ちしています。 どうかよろしくお願いします。