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基準ピークの分子量が想定した分子量より+1多いのはなぜでしょうか？

今、糖鎖について調べていたところ、 赤血球の糖鎖について載っているサイトで、以下のように紹介されていました。 『赤血球の膜表面に存在する糖鎖は、ガラクトサミン、ガラクトース、アセチルガラクトース、ガラクトース、フコースの６個の単糖類が基本となって構成されています。』 どうみても、5個しか表記されていませんし、ガラクトースが重複しています。 これは、これらが６個組み合わさって(どれかが重複になるかたちで)いるという事なのでしょうか？ それとも、6種あるのでしょうか？ もし、あるとするならば、本当の6種は何なのでしょうか？ よろしくお願いします。

大量のリン酸Bufferが必要です。 ・りん酸二水素ナトリウム 2水和物 ・りん酸二水素カリウム 以上の2つの試料を用いて、リン酸Bufferを作るように言われましたが、カリウムを用いた調製方法が全くわかりません・・・ pH6.98に合わせるためには、どちらを何gづつどのような方法で調製すれば良いのか教えていただけませんでしょうか。 よろしくお願いします。

現在使用しているクロマトパック、C-R6Aについての質問です。 S/Dキー、PLOTキー、ENTERキーを押して、ベースラインが安定するのを待って、再度同じ操作をしてベースラインを止めました。 その後、クロマトグラフのゼロ点のずれを確認したところ、-5000μVと印字されました。 そのため、再びベースラインを引きながらゼロ点の確認を行う作業を繰り返し行ったのですが、-5000μVから変化がありませんでした。 クロマトグラフの本体のほうに異常があるかと思い、装置をすべて止めて再起動をしたのですが、まったく変化がありませんでした。 どうやら、クロマトグラフ本体には異常が無いようです。 故障診断方法が説明書に記載されていたので、その操作を行ったのですが、通常は何らかの印字が出るはずなのですが何も印字されませんでした。 どのようにすれば、クロマトパックのゼロ点が-1000～5000μVに出来るのか教えてください。 お忙しいところ申し訳ありませんが、どうぞよろしくお願い致します。 補足致しますが、現在は装置を止めている最中で、再び再起動を行うつもりです。

医薬品分析の仕事をしているものですが、よくギルソンのピペットマン で調製した試料を液クロで定量試験を実施します。しかし、精度が悪くピークにばらつきが発生します。同じピペットマンを使用して測定者を変え、試料を調製すると問題ないので明らかに自分のピペット操作が原因です。ピペット操作のこつの様なものがあればどなたか教えてくれませんか？よろしくお願いします。