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測定データは毎時○○μシーベルトで測定されているようですが、 マップの色分けは年間の被爆量でされています。 この色分けは単純に、ある時刻の毎時放射線量×２４hrs×365days で年間量を算出しているのでしょうか？ だとすると毎時量は刻々と変化（現在はどのエリアも減少方向） しているので、上記のような算出方法は誤った理解につながると思うのですが、 ほんとうのところどうなのでしょうか？

サツマイモの一般生菌数を測定したのですが、コロニーゼロという結果で困っています。 一般的な方法で実験を行い、１０００倍希釈～１００００００倍希釈で測定したのですが、 全く出てきません。 １回目の実験で寒天培地の温度が高すぎたかもしれないと思い、２回目は十分注意して行いました。 生菌数ゼロの原因として考えられることはありますか？？ よろしくお願いします。

室温と加工物（SUJ2)が１０２０℃あるものを 瞬時に室温と同じ状態にしたいのですが、良い方法はありませんか？ 測定最小は０．５μｍです。加工速度は２００pcs/min前後で 加工物を測定後切込み修正を行わなければならないため２sec以内に 室温と同じ温度に出来ないか思案中です。 線膨張の理論値ではφ１０ｍｍのモノが１０℃で１μｍの差があると 云われています。

各種性能( プレート電流　第2グリッド電流など)が測定できて特性図と比較できる機器を作りました。真空管の種別　つまりはピン配置がわかれば容易に測定できてたいへん便利なのですが　種別が不明の場合　確認方法はあるのでしょうか。まずヒータは抵抗値でわかりそうですが　そのほかは構造を覗くこと以外ないのでしょうか。手元にたまった不明管を調べたいのですがよろしくお願いいたします。

パルス信号を計測器で測定して、その保存したデータを解析しようとしています。計測器は測定したデータを添付した資料のようにエクセルで保存することができます。保存したエクセルデータからパルス幅を計算したいと考えます。非常にデータ量が多く、またパルス幅も個々にまちまちの時間幅となっています(通信信号であるため)。パルス幅を求める方法を教えて頂けますでしょうか?

濃度の異なるエタノールにウンシュウミカン果皮を浸漬させて長時間おいた後、液中に溶出したβ-クリプトキサンチン量をHPLCを使って測定しようと考えています。 そこで分からないことが発生したので質問させていただきました。 測定にあたり文献を調べました。ですがHPLCにインジェクションする前の試料精製では、基本的に「日本食品標準成分表分析マニュアル　第５訂増補」に記されているようなβ-クリプトキサンチンを含む食品に対してエタノール抽出かケン化を行い、その後の抽出で酢酸エチル-n-ヘキサンを用いて最終的にエバポレーターでの減圧留去するものが書かれています。 今考えているのはこれとは違い、固相抽出法を用いた方法です。これですと本に記載されているような途中の試料精製の過程がだいぶ省けると思うのです・・・。加えて、今エバポレータが使用できないという環境でも測定が可能となると思うのです。 ただ、β-カロテンでは固相抽出の方法が確立されているので大丈夫だとは思うのですが、β-CRYで出来るという確信が今一つ持てません。 このような試料の場合（エバポレータがなく）、どのような方法が最も効率よくβ-CRYの測定を行えるのでしょうか？教えていただけたら幸いです。因みに試料の量は4mlほどです。

NTT西日本のBフレッツファミリー100に接続したPCですが（SonyVAIO　デスクトップ型式不明　昨年年末に購入）、フレッツスクウェアで速度測定すると50M弱です。 ところが、違うPC（富士通　ノートNB15B）で速度測定すると75Mくらい出ます。 前者はP4の2.54GHzで512MB（ワクチンなし）で、後者はCelの1.5GHzで224MB（ワクチンあり）です。 どちらもチューニングは行っていません。 前者PCをリカバリーしないで速度向上する良い方法はないでしょうか？

10分毎の測定値の平均をとり、その平均値をグラフ化する作業を行っているのですが、測定値が全て０の部分の平均値が#DIV/0!と表示されます。そうすると、グラフにしたとき点が０のところに出てきてしまいます。できれば、一発で#DIV/0!と表示される部分を空白にしたいのですが、何か良い方法がありましたら教えていただきたいです。宜しくお願い致します。

リモセンを使ってスギの材積推定をしようとしています。 現地調査では樹幹部分の分光反射率を測定しようと思っているのですが、どうやって測定すればいいでしょうか？木に登るわけにもいかないですし、過去の先輩は切り倒していたみたいですが、もっといい方法はないのでしょうか？ 研究室に配属されたばかりでこの分野の知識はまだまだ乏しいですが、お願いします。

ひずみゲージの銅線について質問です。 銅線の先に銀色っぽいところがあるのですが，誤って切ってしまいました。すると，測定器に繋いでも反応しなくなりました。 銀色の線がなくなってしまうと，もうひずみ測定器には接続できないのでしょうか？また，復活させる方法はあるのでしょうか？詳しい方がいましたら教えてください。 ちなみに，ゲージは共和電業製，銅線はポリエステル銅線N10C2です。

最近は、超音波による骨密度の測定を行うことが増えてきたようです。 ただ、三好基晴著『ウソが9割健康TV』（リヨン社）という本によると、超音波による骨密度の測定方法は誤差が約5％あると言われています」と書かれていますが、これは本当でしょうか。 もしそうだとすると、たとえば4％骨密度が向上したという検査結果が出ても、誤差の範囲ということでしょうか。

ついこの前身体測定がありました。 去年の身体測定は視力が２，０ちゃんとあったのに今年は０，８になってました。 それはというものつい半年くらい前にＰＣを買って毎日しています。それに漫画もかなり読んでます。 だけどこの２つはヤメたくありません。 わがままですがＰＣも漫画も続けれて視力を上げるあるいわこれ以上下げない方法があったら教えてください

　“硫酸バリウムによる比濁法”を用いて、分光光度計で 水道水中の硫酸イオンを測定したいと思っています。 　しかし、この測定に用いる塩化バリウムゼラチン溶液という物が クセモノで、ゼラチンを用いているため、気温の変化で体積が変化するのです。。。 　現在は気温が低いため、使用前の溶液はぷるんぷるんに 固まっているので、60-70℃で湯煎して使用しています。 　しかし、検量線作成のためメスフラスコに移して硫酸イオン溶液や 塩酸と混合して、標線まで希釈していざ測定！となると、溶液が 冷えて体積が変わってるんです。 　そこでメスフラスコのまんま、保温してみたんですけど、 やっぱりひとつひとつの温度を一定にして測定するのは 難しいですね。。。 　この方法は簡易的なものだと書いてあったのに。。。 　どなたかこの方法を行った方がいましたら、どのような 条件で行っていたか教えていただけませんか？？ 　ちなみに、塩化バリウムゼラチン溶液とは 　NaCl・・・・・・59ｇ 　BaCl2・２H2O・・・10ｇ 　粉ゼラチン・・・20ｇ 　卵白・・・・・・１個分 　キシレン（防腐剤）３滴ほど 　を蒸留水に溶かして500mlにしたものです（詳しい調製法 は省きました）。冬現在の常温ではかなり固まっています。 　そして、50mlのメスフラスコに、 　塩化バリウムゼラチン溶液・・・４ml 　１Ｎ塩酸・・・・・・・・・・・１ml 　試料・・・・・・・・・・・・・20ml 　を加えて蒸留水を用いて定用としました。 　ながながと書いてしまってごめんなさい。 　どうかよろしくお願いします。

操作方法は以下のとおりです。 Ａ＜水酸化ナトリウムの溶解熱＞ １．発泡スチロールの容器に水を１００ｍｌ 入れる。 ２．水温を測定する。 ３．水酸化ナトリウム約２ｇ（正確に質量を記録する）とる。※今回は２．７６ｇ使いました。 ４．発泡スチロールの容器に水酸化ナトリウムを入れる。 ５．スターラーで撹拌しながら１５秒おきに液温を測定する。 注意：水酸化ナトリウムは粒状だから，２．００ｇを正確にはかりとることはできない。また，潮解性なので素早くはかりとる必要がある。 Ｂ＜中和熱＞ １．1.0mol/L塩酸５０ｍｌ をメスシリンダーで測りとる。 ２．液温を測定する。 ３．1.0mol/L水酸化ナトリウム水溶液５０ｍｌ を測りとる。 ４．液温を測定する。 ５．発泡スチロールの容器に入れた塩酸に，水酸化ナトリウム水溶液を加える。 ６．スターラーで撹拌しながら５秒おきに液温を測定する。 注意：液体どうしの反応は速い。 Ｃ＜水酸化ナトリウムと塩酸の反応熱＞ １．発泡スチロールの容器に1.0mol/L塩酸５０ｍｌ と水５０ｍｌ を入れる。 ２．撹拌し，液温を測定する。 ３．水酸化ナトリウム約２ｇ（正確に質量を記録する）とる。※今回は２．７４ｇ使いました。 ４．発泡スチロールの容器に水酸化ナトリウムを入れる。 ５．撹拌しながら１５秒おきに液温を測定する。 注意：水酸化ナトリウムは粒状だから，２．００ｇを正確にはかりとることはできない。また，潮解性なので素早くはかりとる必要がある。 その結果　　 外挿によって求めたΔt[℃]、Naohのmol、HCLのmol 、発熱量[J]　、NaOH１mol当たりの発熱量[kJ]の順に。　　 Ａ　6.2℃ 、0.069mol 、 なし　、2604J、 37.74kJ Ｂ　6.4℃ 、0.050mol 、0.050mol 、2688J 、53.76kJ Ｃ　14.7℃ 、0.069mol 、0.050mol 、6174J 、89.48kJ となりA＋B（37.74＋53.76）＝C（89.48）となりませんでした。 なぜでしょうか？水酸化ナトリウムの潮解性がひっかかるのですが、それが最大の理由なのでしょうか？

MacでArchiCAD16を使用しているものです。 寸法線を引く際に、寸法を引く二点をクリックしてからその測定値で引く方法の他に、 先に寸法の数値を入力して寸法線を作成することはできないのでしょうか。 方法がありましたら教えてください。

アルミの円筒内面を鏡面化させた場合の 内面の面祖度測定方法はどのような方法が考えられるのでしょうか？ サイズはФ7mmで全長が100mm程の製品です。 接触タイプでこのサイズ内に入るものはあるのでしょうか？ 宜しくお願い申し上げます。

教えてください。 高さ１ｍから１００ｇの製品を落下（自由落下）させた場合、製品の底面には、どのくらいの衝撃力（ｋｇ）が加わったかという計算方法はありますか？ また、実際に試験を実施したときの測定方法等がありましたら、ご教授願います。

家庭用単相三線の家庭内合計使用電流値をリミッター直後の配線で変流器を使用して測定する場合の使用変流器の数量・結線方法をおしえてください。また、その結線方法が100V機器200V機器混在の場合も有効かどうかもお願いします。

周波数応答測定器のデータを利用して、伝達関数へ近似する方法を探しています。 一部のアナライザには、極と零を計測してくれる機能があるようですが、あいにく持ち合わせておりません。 MATLABを利用する方法など、手段がありましたら教えてください。 よろしくお願いします。

アルミ抵抗溶接での品質管理にはどのような方法がありますか 管理したい項目は溶接面積です。 目視で確認できない位置に溶接しますので、全数測定するのは難しいです