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慢性副鼻炎の手術を受け術後にムコダインとセレスタミンを２ヶ月ぐらい飲んでいます。 私は開放隅角緑内障なのでセレスタミンの影響が気になります。 アレルギー鼻炎がひどいのでこの薬を投薬されていると思いますが、 セレスタミンは長期に使用すると良くないと思い、 医者に話しましたが眼圧があがらなければ大丈夫といっています。 本当でしょうか？ 先日視野検査で今までより少し明るさに反応が鈍くなってきている部分があります。 このままセレスタミンを飲み続けても大丈夫でしょうか？ セレスタミンの変わりになる緑内障に影響のない薬はありませんか？

以前にも質問をしたのですが、皆様のお答えのように 耳鼻科で診察を受けました。 検査では、レントゲン検査、液体の臭いを嗅ぐ検査、 ニンニク？注射をしての検査まったく反応なしでした。 副鼻腔炎も無く、 点鼻薬で数ヶ月通院しましたが改善せず、 脳の検査も受けましたが、何も異常ありません。 キムチ、カレーなど強い香りもまったく分かりません。 時折、オレンジやコーヒーの香りは分かります。 先生は臭覚は記憶だといっていましたが、 もう臭覚は戻らないのでしょうか？ 障害者認定の対象になるのでしょうか？ お答えよろしくお願いします。

　薄毛を隠すカツラはバレるし、いたちごっこの増毛 　ではお金がいくらあっても足りません...。　　 　自然でしかも半永久的といわれてる自毛植毛手術に 　ついてですが、あれって本当なんですか？ 　なんか、拒絶反応なのか副作用なのか頭皮がかぶれ 　以前よりも薄くなっちゃったなんてことをネットで 　かいてあるのを見たことがあります。 　病院やお医者さんで変わってくるんだと思うんです 　けど、本当にちゃんと生えてくるのか真実が知りた 　いです。 　自毛植毛についてよくご存じの方、またよい病院を 　お知りの方、情報よろしくお願いします。 　　

娘（小１）は中耳炎になりやすく、やっと最近治り行くなら今！っていう時期なんですが、 明日は大体どこの病院も午後から休診でした。 ですので、朝に予防接種（日本脳炎）してそのまま学校へ行かせたいのですが、 これって非常識でしょうか？ 夕方に予防接種出来たら、そのまま自宅で副反応が出ないか見守れるんですが…学校だと先生もそんなに生徒一人を見れないでしょうし、しかも授業中に一人登校っていうのも可哀想かなと思います。 午前中に予防接種後、そのまま小学校に行っても良いものなのでしょうか？ 宜しくお願い致します。

私は22歳で統合失調症になり10年になります。リスパダールとアキネトンを飲んでいますが副作用があり食欲増進で体重が15キロ太り、頭の回転が悪くなり、性的にほぼ不能の状態です。症状は今だに陽性反応の幻聴がひどく、一日中自分をせめる声が聞こえてくることがあり仕事を辞めたくなりことがあります。今は障害者雇用で9時から16時まで 清掃で働いています。ぼくは今、頑張っている方なのでしょうか？いつも幻聴がする状態でも正社員で平気に働いている人もいるのでしょうか？みなさんの状況を教えてください！

息子は現在、１才１ヶ月です。 １１ヶ月の頃から、もうよだれかけをしなくても 気にならないほどよだれが止まっていました。 先日、予防注射を受け、副反応から熱が出始めた頃から よだれがタラタラ出始め、熱は引き、元気になった今でも よだれ掛けが必要なほどよだれが止まりません。 まだよだれが出てもおかしくない年令なのは知っていますが 一度止まったのにまた復活、しかも注射の後とあって （それが原因かはわかりませんが） なんとなく不安で質問させてもらいました。 よだれが復活するなんて事、あるのでしょうか？

７月からタイミングを診てもらうのため通院しています。今回薬の投与など初めてのことがあり、不安で質問させていただきました。 まず、私の状態ですが、通常の生理周期は32～34日で、基礎体温は２層に別れています。ホルモン検査、卵管造影検査も異常無しでした。 今回、7/26から8/1まで生理があり(前周期から18日目で出血があり、不正出血かと思ったら生理だろうという診断でした)、8/1から5日間、クロミッド１日２錠服用。 8/8～12まで排卵出血。 8/9排卵チェックで30mm超の卵胞確認、プレグニール5000注射 9・10・11日とタイミング指導。 8/12～21までプラノバール処方。 8/16排卵済確認、プレグニール5000注射。 それで、フライングとはわかっているのですが、20日から海外製の妊娠検査薬で反応を見ていて、20日はうっすら陽性、21日は20日よりも薄い陽性、今日22日は陰性でした。 そこで、 質問(1)プレグニールの妊娠検査薬反応は10日続く場合もあるとのことですが、今日で反応がなくなったということは、今回妊娠しなかったということでしょうか？？それとも、今日までの反応は妊娠しているかどうか関係なく、あと１週間ほど待ってみてもう一度検査してみたほうがいいのでしょうか？？ 質問(2)15日くらいから夜中2、3回目が覚めてトイレに行き、若干不眠です。20日の夕方から、波はあるのですが吐き気や怠さ、真ん中・左右の下腹部痛(特に夜)があり、しばらく横になっていると治まります。生理前にこういった症状が時々出るのですが、今回はいつもより重いです。体温もいつもより高いです。プラノバールの副作用でしょうか？？ 長くなりましたが、宜しくお願いします。

６３歳の母は黄疸がでて昨年１１月末に受診しました。 胆嚢癌末期で手術ができないと診断されました。 現在は化学療法５クールが終わり、今のところ癌は抑制できています。 副作用も多少のむかつきはありますが嘔吐まではしていません。 倦怠感・頭痛はたまにあり、手や顔に色素沈着がありますが 本人も比較的副作用が軽い方だと感じているようです。 　 そこでまだ元気なうちに可能性のあることをなんでもしていこうと 丸山ワクチンを検討しています。 患者の会に問い合わせをし、接種してくれる病院も見つけました。 しかし主治医に丸山ワクチンのことを話したら 現在は臨床での化学療法なので、臨床試験からはずれるとのこと。 そうなると手厚い検査が受けられなくなるそうです。 現在１クール（２週・点滴＋経口薬　１週・休み）毎にＣＴと 点滴の度に血液検査をしています。 そこで質問なのですが 内緒で丸山ワクチンを受けてみようと思っています。 血液検査で丸山ワクチンを受けてることが主治医にわかるものでしょうか？ 現在の治療には満足していますので、臨床からはずれるのは避けたいです。 丸山ワクチンは主治医に内緒でされてる方も多いと思いますが 主治医の反応などを教えてくれたら助かります。

シクロヘキサノンオキシムをベックマン転移で、ε-カプロラクタムに変えるという実験を行いました。その際の生成物(ε-カプロラクタム)の色は、班によって白から茶色まで多岐にわたっていました。この色の違いの原因を私は以下の実験段階で起こったと考えています。 (1)酸触媒(濃硫酸)を加え、一定温度120℃で加熱しベックマン転移を行った時点(なぜならばその時点で、各班の溶液の色がすでに異なっていたから。)→温度操作の失敗が原因? (2)農アンモニア水による中和反応でε-カプロラクタムの加水分解が起こらないようにするため、20℃以下にすることが求められたが、その温度調整が、班によってまちまちであったことが考えられる。→やはり温度操作の失敗が原因? また、インターネットで調べるとε-カプロラクタムの生成の際、副生物として、硫酸アンモニウムが生成すると書いてあったのですが、(硫酸とアンモニアを混ぜるので当然といえば当然ですが)のちに、酢酸エチルを混ぜてε-カプロラクタムが含まれていると思われるエーテル層を回収しましたが、この副生物もこの色の違いに何か関連があったのでしょうか。(生成物が茶色がかっていた班は大抵水槽に関しても、黒といってもいいほどの濃い茶色になっていました。) 長くなってしまい、どうもすいませんでした。 どうぞよろしくお願いします。

触媒を用いて次亜塩素酸ナトリウムを分解する実験をしました(主目的は反応速度の解析)。 その結果、理論的に求める発生する酸素の体積に対し、 実験ではおよそ2倍量の気体が発生しました。 この原因を色々と考えてみましたが、どうしてもわからず、質問させていただきました。 実験方法と結果の概要は以下の通りです。 (1)3.94 wt%次亜塩素酸ナトリウムNaClO水溶液(比重d=1.07)を調整。 (2)このNaClO水溶液20mlに0.17 M硝酸コバルト(II)水溶液1mlを加える。 (3)固体触媒(おそらくCo2O3またはCoO)が生成され、酸素が発生する。 (4)水上置換で発生気体を捕捉し発生量を計算。 反応温度は40～70℃程度 分解の反応式 <1> 2ClO(-) → 2Cl(-) ＋ O2↑ (副反応) <2> (ClO(-)＋H2O → HClO ＋OH-) 固体触媒の生成(本から抜粋) <3> 2Co(2+) + ClO(-) +2H2O → C02O3(固体) + 4H(+) +Cl(-) 検討 3.94 wt%NaClO水溶液20mlのNaClOの物質量…0.0113 mol <1>式よりO2ガス生成量は↑の1/2の0.00565 mol この標準状態の体積→0.127 L =127 ml 実際の気体発生全量　230～280 ml (温度が高いほど発生量は多かったです) ここからは自分の考えですが… 発生するとしたらO2, Cl2, H2 Cl2が発生するとすると量も適当だが、反応がよくわからない 発生気体は透明だったので塩素は混じっていない？ 生じたCo2O3が酸化剤として働いた？ NO3(-)の影響は…？ 5時間以上考えても答えが出ず頭がこんがらがってきたので、 どなたかお助け願います。

　26才の男です。 　全大腸炎型潰瘍性大腸炎と診断されました。入院時は重症と診断されましたが、現在は１ヶ月のプレドニン投与（60mg２週間→40mg２週間）で症状はかなり落ち着いており、寛解導入は成功と言えそうです。 　そこで、これからは寛解維持療法に切り替えなければならないのですが、その代表的な薬である５ＡＳＡ製剤が私の体に合わないのです。ペンタサ、アサコールはアレルギー反応が陽性で（実際に服用し、下痢などの症状悪化）、サラゾピリンは陰性ですが、先の２種がダメだったこともあり服用は見送られました。 　そして先日、主治医からレミケードの投与を提案されました。５ＡＳＡが使えない以上やむを得ないのかもしれませんが、副作用として免疫力の低下が指摘されている薬をこれからずっと使っていくのかと思うと不安でなりません。イムランなどの免疫調整剤も提案されていますが副作用に男性不妊があるらしく、新婚の私にとっては辛いものがあります。 　何か他に良い方法はないものでしょうか。 　

１、分子式C5H12Oの化合物A,Bに金属ナトリウムを加えると、気体が発生した。 ２、Aには１組の光学異性体が存在する。また、Aを硫酸酸性の二クロム酸カリウムでおだやかに酸化すると、銀鏡反応を示す化合物が得られる。 ３、Bに水酸化ナトリウム水溶液とヨウ素を加えて熱すると、特有のにおいをもつ黄色沈殿が生じた。 ４、Bに濃硫酸を加えて熱すると、主生成物としてアルケンC、副生成物としてアルケンDが得られた。 ５、アルケンC,Dをオゾン分解したところ、C,Dともに二種類のアルデヒドが生じ、Cからの生成物にはアセトアルデヒドが、Dからの生成物にはホルムアルデヒドが含まれていた。 Bの答えは2-ペンタノールになっているのですが、2-メチル-3-ブタノールも答えの一つなのではないでしょうか？ オゾン分解しても、主生成物からはアセトンとアセトアルデヒド、副生成物からはCH3CH(CH3)COとホルムアルデヒドが生じて条件を満たしていると思うんです。 解答が間違っているのでしょうか？よろしくお願いします。

アレルギーのことで質問させていただきます。 元々アトピーを持っていて、小さいころから季節季節何かに反応しては特に手に湿疹ができます（手のひら手の甲全体にできて腫れます） 去年に日の当たる場所のみ突然湿疹ができたことがありました。 顔、襟元、半袖だったので腕から先。 その時に何か変わったことしませんでしたか？と言われ、青汁を飲んで数日になりますと伝えると、異常にビタミンを摂ったことによって日光と反応したのかもと言われました。 その後、青汁もやめて薬で治しましたが、薬で治ったのか青汁をやめたのも関係あるのかわかりません。 そして、よくよく考えると疲れた時に飲む錠剤のビタミン剤を飲んだ時に出てる気がするのです。それなのかわからないんですが。 そして、また今同じように服から出ている部分が湿疹だらけになり真っ赤です。 その数日前に口内炎が痛いのでビタミン剤を２回飲みました。 そこで質問なんですが、ビタミン剤の副作用で日光過敏で皮膚炎になるとかありますか？ とりあえず以前処方されたアレグロが余ってたので飲んでるのと軟膏を塗ってます。

中学生の弟が二月から、二・三週間おきに、 発熱する状態、短くて三日長くて一週間続きます。 朝は微熱で、午後から夜にかけて高熱になる症状。 この時解熱剤でも、熱が下がらず。喉の炎症やリンパ腺も異常なし、関節も痛くなく。 血液検査をしても炎症反応もでず。ウィスル検査何もでず。 医者からPET検査をするしかないと、言われていますが、 検査時、体調悪化したことかあり、副作用も心配です。 弟は喘息と肥満細胞症という、アレルギーがあります。 中学二年生なので、なるべく早く原因が分かればいいのですが。 何かないでしょうか？

妊娠６週の妊婦です。３歳の娘がいます。 先日の産婦人科での水疱瘡の抗体検査で抗体がないことがわかりました。。。 実は昨日、スーパーで水疱瘡の子と接触してしましました。 娘も水疱瘡はまだなので娘だけでも明日にでも予防接種を受けさせようと思っています。 そこで教えて欲しいんですが 予防注射って生ワクチンですよね？接種後は娘にはいつも通りに接してよいんでしょうか？ 副反応や接種した部分を触るとかで私に感染するとかはないでしょうか？ あと今後私が気をつける事があったら教えてください。

１歳６ヶ月の子供の母です。今日、三種混合の予防摂取があり追加分を受けてきました。摂取後の副反応も特別なく元気に遊んでいるのですが、気になることがあり相談させていただきます。問診票の中に「最近１ヶ月以内に病気にかかりましたか？」という質問があり「なし」にしたのですが、ちょうど１ヶ月前に手足口病にかかっていたのを日にちを勘違いしていたので書かずに予防接種を受けてしまったのですが。これによってなにかマズイ事がないかどうかとても気になります。わかる方がいらっしゃいましたらご回答いただけないでしょうか？

日中に眠気や頭がぼーっとして集中ができず、非常にネガティブに陥り、眠気は日中運転していてもどこかで仮眠をとらなければ危険を感じるほどでした。寒い時期になると副鼻腔炎を発症するのですが、行きつけの耳鼻科でも副鼻腔炎の始まりとされ、薬を飲んでいて治ったはずだったのに、まだ冒頭のような症状が残っていました。 血液検査をしたところ、がっつりとスギアレルギー、また、猫アレルギー（周囲の人におりました）に少し反応していることがわかり、その影響ではないかということでビラノアを処方されました。 ただ、ビラノアは即効性があるとされているようなのですが、1か月経ちますがあまり好転していません。確かに冒頭に書いた症状はいくらか緩和されるのですが、気だるい感じは残っており、時折頭痛もあり、一番気になるのは性欲が抑制されている気がします。ビラノアを中断すると、最初は性欲は戻っても、だんだんと気だるさが訪れ、冒頭のような症状へ戻っていきます。再開すると、性欲はなくなるが症状はいくらか緩和される・でも全快には至らないというような状況です。 ビラノアを中断し、荊芥連翹湯という副鼻腔炎向けの漢方を飲むと調子が良い感じはしますが、いずれまた戻ります。（結局、副鼻腔炎では？と疑って飲んでいたのですが） ビラノアは抗ヒスタミン薬のようで、抗ヒスタミンは性欲を抑えてしまう働きがあるようなのですが、行きつけの耳鼻科と薬局ではそのような事例はないと言われてしまいました。ビラノアと漢方を併用で続けるよう言われ、でもやはりビラノアは性欲を抑えられている気がして飲みたくありません。 性欲を保ち、かつアレルギーを治したいのですが、良い方法ないでしょうか。もしくは、副鼻腔炎なのか猫なのかスギなのかストレスなのか、特定は難しいものでしょうか。 （耳鼻科や薬局に渡り歩くのもお金がかかるので、何かアドバイスなどいただけないかと思い、投稿してみた次第です） どうぞよろしくお願いいたします。

54歳の主婦です。先日乳癌手術を受けました。 手術の記録は下記の通りです。 乳房温存術（円状）でセンチネルリンパ節生検は陰性でした。 液窩リンパ節郭清はなしでリンパ節転移はゼロです。 腫瘍の大きさは1.7cmです。 術後の病理検査の結果は浸潤がん 高度ホルモン反応性K:-67　20%　ホルモン療法適応あり 組織学的異型度はグレード3 脈管浸潤はなし、HER2スコアの染色法は0です。 術後の治療としては化学療法を3週おきに8回の点滴を薦められました。 内訳はF.E.C4回、タキソテール4回です。しかし、退院後の検診で計4回 でよいと言われ、8回が4回に減っても効力は同じと言われました。 その時ホルモン療法だけでも良いかなとも言われました。 回数が減ってとても嬉しいのですが他の先生方の意見もお尋ねしたいと 思いました。 後、化学療法の治療でF.E.Cとタキソテールの違いも知りたいです。 今の化学療法は副作用が軽減されていると聞きました。個人差も あるでしょうが、脱毛の少ない化学療法もあるとの事ですが、副作用の 強いのと少ないのの違いを教えて下さい。もし違いがあるのなら私の状況で 副作用の少ないのを受けることができますか。やはり髪が抜けるのはとても つらいです。 長文で誠に申し訳ありませんが、ご指導宜しくお願いします。

30歳の成人男性です。 ５年ぐらい前から、アトピー性皮膚炎になり、先日ひどくて入院しステロイド（外用）で治療してきました。以前からステロイド治療は副作用などの弊害があると聞いていたので、あまり気が進まなかったのですが、１週間入院した結果、今は平常な状態に戻っています。（現在は退院し、普通に仕事に復帰しています。）担当医の話では、これから、ステロイドの弱い薬に徐々に変えていき、最終的には保湿剤で対処していくというのが治療方針なのですが、またアトピーがぶり返してしまうか心配です。ステロイド治療でほぼ治ったというような経験をお持ちの方がいたら、ぜひその経緯などお聞かせください。 ちなみに私のＩｇＥ値はダニに異常反応しています。よろしくお願いします。

先日、スモールスケールにてベンゼンからニトロベンゼンの合成実験をしました。実験方法としては、 (1)乾いた大型試験管にベンゼン4mlをいれ、濃硝酸4mlを加える。 (2)濃硫酸を注意深く少しずつ加え、よく振る。 (3)下層の混酸をピペットで吸いだし、中和処理して捨てる。 (4)水10mlを加え、よく振り、静置する。下層のニトロベンゼンを含む有機層を別の試験管に移し、収量、収率を求める。 ここで、教えてほしいのですが、 a,(2)で濃硫酸を少しずつ加える理由はなぜでしょうか。 b,実験は一回しか行っていないのですが、収量が5.28gで、収率が、95％となりました。これは信用できる値なのでしょうか。 c,芳香族のニトロ化では副反応のジニトロ体の生成が考えられるが、通常の実験条件ではほとんどジニトロ体はできない理由を教えてください。