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植物組織から解糖系の中間代謝物である糖リン酸を抽出して酵素法で定量する実験を行っています。抽出操作においてジエチルエーテルを除去するための方法を教えてください。 以下に抽出操作の手順を簡単に書きます。 最初は16% (w/v)トリクロロ酢酸（TCA）を含むジエチルエーテルで抽出します。その抽出液に16% (w/v)TCA水溶液を加え、遠心機にかけてからジエチルエーテル相を取り除きます。水相に残留しているTCAを除去するために再びジエチルエーテルを加えて二相に分離させてから取り除くという操作を数回繰り返します。こうして最終的に得られた水相を糖リン酸の試料液として酵素法による定量に用いる予定です。 回収した水相からジエチルエーテルの臭いが消えないため、除去がかなり不完全であると予想されます。内部標準の回収率を求める際に、試料液中のジエチルエーテルの残留は酵素反応の阻害要因になる可能性も否めないので、できるだけ取り除きたいと考えています。 完全に除去する必要はない、あるいは除去できないが測定には影響しないという指摘もあるかもしれませんが、そのようなことも含めて教えてくださると助かります。

硫黄測定の実験方法を英訳しています。 日頃なじみない単語ばかりであるのと、実験内容が難しいので、英訳しましたが自信がありません。拙訳をのせましたので、どうかおかしなところがあれば教えてください。 また、よりよい訳仕方があれば、それも教えていただけると助かります。 以下が和文と英文ですが、一部でもかまいません。よろしくお願いします。 常温常湿で供試品の投入を行い、実車搭載角度に設置し周辺機器は接続しない The sample is installed at the same angle as the one where the relevant part is mounted to the actual vehicle. センサ、負荷は正規状態に結線し（疑似センサ、負荷も可）、各回路に極力電圧が印加されるようにそれぞれの入出力条件を設定すること Connect sensor and load to normal condition (quasi sensor or load is possible), set each input/output condition of circuit so that voltage can be applied as much as possible. K2SO4を5.438g採り1000mlのイオン交換水に調整すると1000ppm硫黄となる For reference, if you dissolve 5.438g of K2SO4 in1000ml of deionized water, you can obtain 1000ppm of sulfur 放冷後、上記溶液にイオン交換水を加え、濾紙を用いて濾過したものを100mlメスフラスコに移し変える。さらにイオン交換水を加え、標線まで薄める Leave the above solution until cooled, then add deionized water into it and filter using filter paper (5A). Place the filtrate in a 100ml measuring flask. Add deionized water once more up to the reticule point of the flask to distill . 1000ppm硫黄水溶液に調整した液を、更に硫黄濃度が既知となる水溶液を少なくとも4水準調整（0を含む）して準備する Add sulfur solution adjusted to 1000ppm to at least 4 level adjustment (including 0) of solution of which sulfur density has been already known. For the above adjustment, add 5ml if perchloric acid to 100ml of the solution of which density has been known and adjust the viscosity. （4）の（a）ICP分析で読み取った出力値Aを（4）の（b）で作成した硫黄検量線図に対応させゴムサンプル中の硫黄量（W2）を読み取る（図1） Read the output value A obtained by ICP analysis in (4), (a) on the sulfur standard curve made in (4), (b) to find sulfur quantity (W2) in the rubber sample by reading corresponding value on the curve (see Figure 1).

美容に関する質問です。 炭酸水の健康、美容効果が取り沙汰されて久しいですが正直なところ 信頼度は半々です。 確かに炭酸泉に代表されるような 二酸化炭素によっての血行促進効果があり 組織再生の促進や老廃物の排泄促進などは 難治性潰瘍や創傷の炭酸ガスパックによる治癒症例などの発表にもあるように ハッキリはしませんが根拠は確かにあるのかなと思います。 しかし、「炭酸水洗顔で汚れが落る」という根拠が全く見えてきません。 シュワシュワとする刺激で汚れが落ちるというのも散見しますが、そんな物理的な話なの？という感じです。 炭酸にはたんぱく質を吸着する効果がある と、いうのもありましたが、水と二酸化炭素で構成されている炭酸水のどこにそんな効果があるのでしょうか？気泡が下から上に立ち上る雰囲気で奥から汚れが浮き上がるイメージ？ 中には、炭酸ガスはとても小さい分子のため簡単に皮下細胞に浸透するため、その作用を利用して炭酸ガスと一緒に美容液成分を肌の奥深くまで届けるというのもありましたが、たしかに二酸化炭素は、水溶性、脂溶性両面あるため皮膚の成分に溶けやすいという部分はあるかも知れませんが、美容液成分が一緒に溶け込む、浸透するというのは、かなり無理があります。 酸性の水溶液がアルカリ性の汚れに聞くというのもありましたが お掃除では理解できますが、お肌の場合そもそも酸性ですし お肌表面がアルカリ性になっていたとしてら別の処置が必要だと思います。 結局、シュワシュワの爽快感と、わざわざ炭酸水で洗ったという達成感 続けることで血行促進効果が威力を発揮して多少良くなる？ことで しっかり汚れが落ちて効果があった！ということなのではないのでしょうか？ 詳しい方、ご回答賜れますと幸いです。

酢酸エチルをけん化してアルコールとカルボン酸に分離するには (1)エステルにNaOH水溶液を加え、加熱しエーテルを加える →エーテル層（エタノール）、水層（酢酸ナトリウム） (2)水層に強酸を加えてからエーテルを加える →エーテル層（酢酸）、水層（有機化合物なし） というようにある参考書に記述があったのですが、(2)の操作結果に疑問があります。 強酸を加えると酢酸が遊離するのはわかるのですが、酢酸は水に解けやすいので水層にいくのではないのでしょうか？ また、仮に水に溶けないとしてもなぜ酢酸はエーテル層にあるのかわかりません。 おわかりになる方いらっしゃいましたらお願いします。

分析化学、無機化学の参考書で調べたのですが わかりませんでした。ご教授お願いします。 １．検量線（回帰直線）がグラフの原点を通らない理由 ２．Fe3+とヒドロキシルアミン、Fe2+とa,a'-ビピリジルの反応式 ３．Fe2+標準溶液は、酸性水溶液になっている。その理由を調べ、簡単に説明する。 （１．についてですが、検量線の式は最小二乗法を使って求めました。） １．から３．はレポートの考察課題ですが、 次のはレポートとは関係ないです。 実験で使用した薬品に2,2'-ビピリジルというのがあるのですが、 a,a'-ビピリジルとはどう違うのですか？ もしよかったら教えてください。

昨年から我が家で飼っているメダカですが、先月まで頻繁に産卵し、卵も孵化していましたが、白点病にかかり、メチレンブルー水溶液で治療をしていました。 以前にも何度か同じ状態で完治して元気になっていましたが、今回は2週間経過しても状態が良くはならない（白点はある）のですが、食欲はあるのでエサはたくさん食べます。 治療中、卵も時々ですが、2個程度産む事もありました。 ところがここ3日間は腹は膨れているのに、卵が生まれず、下腹がはち切れたたような状態になっています。 このような場合、何かしてあげる事がないでしょうか？

水に塩化ナトリウムを溶解させるとある一定量(溶解度分)しか溶解せず、それ以上は溶け残りがでます。なぜ溶け残りが出るのでしょうか？ また、飽和塩化ナトリウム水溶液に臭化カリウムを加えると、溶解します。これはなぜでしょうか。塩化ナトリウムを加えた場合は溶け残りがでるのに・・・。 これらの疑問には「溶解度積が・・・」と言ってしまえば終わりなのですが、実際の溶液中ではどのようなことが起こっているのか知りたいです。 イオンの周りを水が水和して・・・など自分で考えてみても、良い説明が思い浮かびません。 質問が下手で理解しにくい部分もあると思いますが、どうぞよろしくお願いいたします。

器具：電子てんびん（感量0.01g）、薬包紙、１00ｍLメスフラスコ、25ｍLビュレット、ホールピペット（２本）、ビーカー、メスシリンダー、駒込ピペット、コニカルビーカー、薬さじ、ガラス棒、時計皿、ろ紙、ピンセット 薬品：メチルオレンジ溶液、フェノールフタレイン溶液、ＢＴＢ溶液、0.1mol/L水酸化ナトリウム水溶液、0.0500mol/Lシュウ酸標準溶液、純水 これらの器具、薬品を適切に用いて、与えられた有機物の分子量を整数値で決定しなさい （有機物は２価のカルボン酸で、水和水は含まず、分子量は100～160の範囲で、3gしか用意していない） という課題でどう実験すれば分子量を決定すればいいのかわかりません 詳しい実験方法とそれぞれの反応で何がわかるのかまで教えてもらえると助かります！

先日とあるカフェよりビニールレザー張りのイス （ダイニングチェア。色は白。 　背もたれ部と座る面にはクッションが効いています） をいただいたのですが、 喫煙ＯＫのカフェだったため、臭いが酷く困っています。 ヤニ汚れは重曹とクレンザーで取れましたが、 臭いが何をやってもダメです。 1：重曹とクレンザーでの洗浄 2：ペット用消臭剤の噴霧→ふき取り 3：日光に当てる（4日連続） 4：住居用洗剤（オーツークリーナー） 5：クエン酸水溶液で雑巾掛け なるべく臭いを根本からとりたいのです。 何とか市販の洗剤や脱臭剤で解決したいのですが 無理でしょうか？ 良い洗剤や脱臭剤、脱臭方法をご存知の方、 よろしくお願いいたします。

ヘキサメチレンジアミン水溶液に塩化セバコイル溶液を添加してナイロン６，１０を合成するという実験をしました。 その際に二つの方法を行いました。一つ目は普通にゆっくり添加し、ピンセットでつまみ上げて巻き取っていくもので、二つ目の方法は、サンプルビンに二つ（ヘキサメチレンジアミンと塩化セバコイル）を入れて激しく振とうするというものでした。 この二つの方法によってできたナイロンはどう違うのでしょうか！？また、二つともナイロン6,10がちゃんとできたのでしょうか！？ 二つはポリアミドの形状が何か違うのでしょうか？？このあたりのことがさっぱりわからないので、丁寧に教えていただけると助かります。

はじめまして。 タイトルにあるように酢酸ナトリウムのpHの求める時 ｐH=7+1/2pKa+1/2logCB・・・・・・・・・・・・・（１） を使いますよね？これをテストの時に、公式であるとみなしていきなり使っても減点されないでしょうか？例えば… 「0.500mol/l酢酸ナトリウム水溶液のpHを求めよ、酸解離定数1.86×10-5,水のイオン積を1.00×10-14とする」 という問題で回答用紙に pH=7+1/2(-log1.86×10-5)+1/2log0.500 =7+2.365-0.1505=9.56 とだけ書いたら減点されてしまうでしょうか？もし減点されてしまうというのならば、どのように回答を書けば良いか教えて頂けないでしょうか？ 宜しくお願いします。

トヨパールはメチレンブルーを吸着するのか、という質問なのですが、 私は現在、分析化学の実験でメチレンブルーとトヨパールを使用しています。 メチレンブルー水溶液の中にトヨパールを入れればトヨパールは青くなって吸着してる！と思っていたのですが、水やエタノールの中に青くなったトヨパールを入れてもきれいに色が落ちてくれません。 ずっと、吸着してくれていると思ったのですが、今になって…「まさか・・・」と思うようになって不安になっています。 もし吸着しているなら、トヨパールがメチレンブルーをどのような相互作用のもとにしているのか、どなたか教えていただけないでしょうか。

酸化還元滴定の実験をこの前やりました。過マンガン酸カリウム（硫酸酸性）と過酸化水素水の反応がありますよね。その化学反応式(2KMnO4＋3H2SO4＋5H2O2→2MnSO4＋8H2O＋5O2＋K2SO4)は分かるのですが、反応後に、滴定を行った後のコニカルビーカーを放っておいたら茶色になりました。原因は二酸化マンガンが生成されたからなのですが、何故二酸化マンガンが生成されたのですか？教えてください。 実験の方法は、希釈したオキシドールと希硫酸をコニカルビーカーに入れた後、ビュレットからカマンガン酸カリウム水溶液を滴下する、といったものです。 よろしくお願いします。

水垢の掃除によいクエン酸で水回りなどを掃除しているのですが、なかなか取れません。 クエン酸に水道水を溶かしているのですが、乾かしても残っています。この場合水滴を拭かないで洗いっぱなしのままで乾かした場合です。ですが、水滴を拭き取った分水垢は目立たないなのでしょうか？ それ以前に、水道水を沸騰させただけではカルキは抜けないといいますから、水道水に水垢の成分となるカルキが含まれているのですから、純粋なミネラルウォーターで水溶液にすれば効果があるのでしょうか？ 今実験しているのですが（笑）、皆様の水垢対策をお聞きしたいです。

分配係数の問題なのですが、分からなくて困っています。 フェニトインナトリウム１００ｍmol/L水溶液５０ｍＬを正確に量り、分液ロートに入れ、希塩酸を加えてｐｈを１にしたのち、ジエチルエーテル５０ｍＬを正確に加えて１回抽出を行うと、フェニトインは上層中に４．５mmol存在していた。フェニトインのジエチルエーテルに対する分配係数Ｋｄを、求めよ。 ただし、ジエチルエーテルのｄ＝０．７５０とするという問題です。 ｋｄの求め方分かる方いましたら、教えてください。 またｄ＝０．７５０というのは何を表しているのでしょか？ 分かる方いましたら是非よろしくお願いします。 フェニトインの分子量２５２、フェニトインナトリウムの分子量２７４

最近、強アルカリ水（貝殻焼成カルシウムを利用した）での野菜や果物の残留除去が流行っているようです。 　ほたての貝殻焼成パウダーを購入し、２lに小さじ１の割合で水溶液をつくり、５分～１０分置いたところ確かに油や汚れのようなものが沢山浮いてきました。 ところで、この強アルカリ水につけることで、食品自体もアルカリ化してまうのでしょうか？ 水で洗い流したら、中和されるのでしょうか？ 素手で洗っていたら少し手荒れを起こしましたが、このようなもので洗ったものを火を通さずにそのまま口にしても問題ないのでしょうか？ 悩んでいます。

０，０５Ｍと０．０１Ｍの過マンガン酸カリウム水溶液に軟鋼線を浸し、３０分ごとに浸漬電位とｐＨを測りました。すると、９０分後濃いほうはｐＨ８．７程度になり、電位は＋０．３２２V、薄いほうはｐＨ１０．１程度で電極電位は－２，０１Vという不思議な結果になりました。また、薄いほうには黒い物質が軟鋼線上に析出したのに対し、濃いほうは少し黄色く変色しただけでした。濃度が違うことが原因なのでしょうが、それだけで電位の正負が変わるものなのでしょうか？実験失敗でしょうか？電気化学の知識がほとんどないので、原因究明のヒントなどを教えて欲しいです。

とある鉄錠剤中の鉄の量を求めるために、錠剤一錠(1g)を希硫酸で完全に溶かし、2.0×10^-2[mol/L]のニクロム酸カリウム水溶液を滴下して行ったところ、28mLを消費したところで終点に達した。 という問題がありました。 この際に、錠剤一錠あたりの物質量[mol]を求める問題と何%の鉄を含んでいるかを求める問題がありました。 私はacV =a'c'V'の式を使って求めるのかと思い計算していたのですが、錠剤側のデータ量だけでは求めることができませんでした。これはどのようにして解けばよいのでしょうか？ 教えて頂けると嬉しいです。

こんばんわ。 重曹を使って頭を洗っています。髪の毛が柔らかくなると聞いたからです（ネットで）。 具体的なやり方は、以下の通りです。 一、くしで髪の毛の汚れをとる。 二、洗面器にお湯をはって（６センチくらい）、そこに重曹大さじ一杯を投入。 三、かき混ぜる。 四、できた重曹の水溶液で、頭を洗う。 心配なことが一つあります。 重曹って掃除とかにも使われると聞いています。 ハゲたりしないですかね？ 論理的根拠は何も無いのですが、とても心配です。 結構髪の具合が良い気がするので、できれば続けたいなあと思っているのですが。…… よろしくお願いします。

基本的な質問かもしれませんが、答えがでないので教えてください。 以下のフィルターでろ過を行いました。 (1)メンブレンフィルター (2)(ディスポーザブルフィルター)セルロースアセテート製 ろ過した溶液(水溶液)は同じです。 孔径は(1)＞(2)です。 ろ液に含まれる成分濃度を調べたところ、 (1)が(2)の結果よりも低い値となりました。 同じ溶液をろ過し、違いは孔径だけで、このような結果が出るのは 何か理由は考えられますか？？ (1)は自然ろ過、(2)はカートリッジタイプでろ過の際、自然ろ過よりは多少の圧力が加わるため、その点に注意し再試験も行いましたが、同じ結果でした。 理由が考え付く方がおりましたら、ぜひ教えてください。