検索結果

今卒業研究でしている実験で実験装置内の屈折率を測定しようと思うのですが、マイケルソン干渉計を光学的に組むのが物理的に厳しそうなので、他の測定方法を探しています。場所をとらず、割とお手軽に測れる測定器って何かありませんか？ あと、屈折率は圧力に依存して変化するので、実験装置を密封して気圧変化がないようにするのですが(真空にするのが無理っぽいので)、アクリルケースと真鍮の土台を真空用接着剤で接着したとして、なかの気圧の安定度はどれくらい保たれますか？ 温度安定化はしています。

ゴムのような弾性体の薄いフィルムやちょっと厚めのシートの形状で剛性率（Ｇ）と弾性率（Ｅ）の測定方法をご存じでしたらご教示下さい。引張試験機と熱機械測定装置（ＴＭＡ）はあります。勿論その他の装置での測定でもかまいませんが、出来れば自前でやりたいと思っています。 弾性率は引張試験で出ると思いますが、剛性率をどう出すか？で悩んでいます。引張試験機で曲げ試験用治具などあればわかるのか？わかるとすれば、ＴＭＡの針状で押し込むモードを利用できないか？と思案中です。 みなさんのお知恵を拝借させて頂きたく、宜しくお願い致します。

お世話になります。騒音対策技術を勉強中の身です。 様々な壁構造の遮音性能を調べたいと考えています。きちんとやろうとすると残響室法で透過損失を測定することになります。自前の測定設備がありませんので、社外に依頼するしかないのですが、色々なサンプルを思うと費用が掛かりすぎて無理があります。 どこかに残響室をお持ちでお安く試験していただけるところはありませんでしょうか。 また、ソコソコの精度で透過損失を自前で測定する方法はないものでしょうか。 何かご存知の方がいらっしゃいましたらコメント、アドバイスをいただけないでしょうか。よろしくお願い申し上げます。

31P NMR測定法について教えてください！色々とチャレンジしましたが、未だに適切なシグナルが得られません。31P NMRに詳しい方、測定方法等についてお聞かせ下さい！現在は、以下の条件で測定を行っています。 JNM-AL300 (JEOL), EXMOD; NON, MENUF; NON, OBNUC; 31P, IRNUC; 1H, POINT;65536, SAMPO; 65536, FREQU; 100,000 Hz, FLTER; 50,000 Hz, ACQTM; 8.279 sec, PD; 0.001 sec, PW1; 20 μs, RGAIN; 24, RESOL; 1.53, INTVL; 10 μs, INIWT; 1 sec, PREDL; 0.2 ms, DEADT; 10 μs, DELAY; 4 μs, H90; 20 μs, C90; 8.5 μs, KFR; 2, JCNST; 145 Hz, ADBIT; 16, INDMY; 0 間違いなどご指摘くだされば助かります。 どうぞよろしくお願いします！

機器分析の一つで、質量分析なのですが、原子・分子の質量を測定する方法で、重力より強い力・・・電磁力を用いるとあるのですが、ここのところの原理が良く判りません。なぜ電磁力を用いるのか？など質量分析についての詳細をご存知の方、回答を宜しくお願いいたします！

同軸ケーブルの劣化状態を判断するためにできることを検討中です。 １．テスターで同軸ケーブルの抵抗を測定する 　　ケーブルの心線と、BNCコネクタの金属部分を短絡し、もう一端にテスターのリード線を接続して 　　抵抗（特性インピーダンスではない）を測定して何オームなのかを測定し、劣化状態を判断する ２．SGや低周波発信器のような、一定の出力を出す測定器を接続し、もう一端にオシロやスペアナを 　　接続して、基準となる信号がどの程度落ち込むかで劣化を判断する 等を考えたのですが、結局どの程度の値が正常時の値なのかわからない場合は正確な判断は不可能だと思います。 LCRメータやネットワークアナライザは持っていませんのでそういった機械を用いることは出来ませんが 簡易的な判断方法等何かないか、いい知恵をお貸しください。 よろしくお願いします。

こんにちは。 既に同じような質問をしたのですが、先の質問で本来尋ねたかったことについて記述をできていなかったので、再度投稿させて頂きます。 規格で強度10mWとなっているレーザーダイオードの光強度を確認するために、浜松ホトニクスのS2281-04というフォトダイオードをSMファイバの直近に持って行って、発生した電流を4.7オームの負荷抵抗に流し、その負荷抵抗にかかっている電圧をロックインアンプ(NF回路の5610B)で測定しています。 測定した電圧と抵抗値から、オームの法則よりフォトダイオードからの電流値を計算し、受光感度より光強度を計算したところ、規格の10mWを大きく下回る5.9mWとなりました。 何故、このように測定値が小さくなってしまうのか。 測定の方法等が間違っているのでしょうが、原因がわかりません。 どうか、ご回答をよろしくお願いします。

　お世話になります。 　早速ですが教えてください。 　メッキ処理(ちなみに亜鉛ニッケル)をしたワークの温度を放射温度計にて測定、加熱制御しています。欲しい部位の温度との相関関係を用いているので、絶対温度がズレていても安定した測定ができていれば支障はないです。 ?メッキの色調はロットによって結構変わるのですが、それに伴い放射率は変わりますか？ (素人解釈では、放射＝吸収、すなわち放射と反射には関係がある。光沢がちがう＝反射がちがう⇒光沢は放射率に少なからず影響する？） ?その放射率が放射温度計測定値に及ぼす影響度合いは無視できるレベルでしょうか？温度でどのくらいの誤差になるでしょうか？計算方法ありますか？ ?高周波加熱の近くで放射温度計を使用した場合、高周波は測定に影響するでしょうか？ 　以上、宜しくお願いします。

産業廃棄物のシアン汚泥ドラム缶入り（鍍金槽から出たスラッジ＆液）の濃度を測定・中間処理をしています。 測定はシアン測定簡易チェッカーで行なっています。サンプルシアン汚泥50ｇ（実験前シアン100ｐｐｍを示した）に希硫酸を入れ、ｐＨ8～9に調整してからマスキングにＬ-アスコルビン酸10ｇ位（結晶のまま）を入れ再びチェッカーで見るとシアンの溶出はなくなりました。実験前に100ｐｐｍを示したのは、酸化剤か何かの影響かと思い。同じ方法でシアン化カリウムで試したところ全く同じ結果でシアンの溶出が消えてしまいました。青酸カリがシアンゼロになってしまい、途方に暮れています。「Ｌ-アスコルビン酸の添加量は過剰でもシアン測定に影響は無い」というのは嘘なんでしょうか？それとも根本的にやり方が間違えているのでしょうか？どなたかやさしくお教え下さい。

仕事で血圧データを収集しています。 拡張期血圧のみ記載されていて 収縮期血圧のデータがなかったので確認してみたところ 収縮期血圧の測定は未実施であるとの回答がありました。 収縮期血圧と拡張期血圧はセットで測定されて結果が出る とばかり思っていたのでこの回答に『？？？』となりました。 私は医療関係者ではないので、お恥ずかしながら 検査方法に関する知識がありません。 ネットでも調べてみたんですがよくわかりませんでした。 収縮期血圧と拡張期血圧を別々に測定する検査法があるのでしょうか。 もしあるならこのままの回答でいいのですが、単に『記録がない』 ので記載できないのであれば回答を修正して頂かなくてはなりません。 測定法をご存知の方、いらっしゃいましたら教えて下さい。 よろしくおねがいします。

いつもお世話になっています。 動物組織から精製したタンパク質について酵素活性を測定しています。 酵素はモノアミンオキシダーゼという酵素で、基質はbenzylamine hydrochloride です。 緩衝液にはk-phosphate pH7.4を用いています。 250nmの吸光度変化を測定し酵素活性を求めているのですが、吸光度はリニアに変化しており、きちんと測定できているように思います。 しかし、結果が思うようではありません。 コントロールでもうまくいかないのです。 これは計算方法も間違っているのではないかと思い質問しました。 精製前のタンパク質と精製後のタンパク質の酵素活性を測定し比較する場合、mg proteinあたりの酵素活性を求めて比較するということで良いのですか？ それとも、タンパク質のTotal volumeをかけてTotal同士を比較するものなのでしょうか。 どなたかご教授お願いいたします。

点検資格者のタマゴより 自動火災報知設備の受信機の点検について教えてください。 Ｌ，Ｃラインの絶縁抵抗試験で、あるメーカに問い合わせたところ、端子板から全部のラインを外してから、メガー５０Ｖで点検して下さいとのことでしたが、もう少し簡単な測定方法はないのでしょうか？

ＶＢ６で、ＲＳ２３２を用いて測定器から出力される測定結果をＰＣへ取り込み、MSChartでグラフ化したいと考えています。 現在、ＰＣへ測定データを取り込むことは出来ましたが、MSChartを使用してグラフ化することが出来なくて悩んでいます。 ※測定データは、Form1に配置したテキストボックスに下記のようなデータが記録されます 　グラフ化に必要なデータは、ＯＫを除く１列目と３列目のデータだけです。 このデータからグラフを作成する方法はないでしょうか。 また、データは0.01s単位で受信するため、受信するたびにグラフが更新されて、レコーダのようにリアルタイムで結果をグラフ化したいと思っています。 みなさん御教授いただけないでしょうか。 できましたら、コードを教えて頂けたらうれしいです。 御願いします ＜受信するデータ＞ 0.01 OK 55.1 0.02 OK 55.2

私はコンクリートの凍結融解試験を行なっています。試験方法はB法です。３００サイクルまで試験し、３０サイクルごとに質量と相対動弾性係数を測定し、１００サイクルごとに表層強度を測定しました。表層強度の測定方法は、直径1センチのプリンのような形をした鋼片をあらかじめコンクリートの深さ7mmの位置に埋め込んでおき、それを引き抜いた時の強度を測定すると行ったものです。 今まで数回試験を行ないましたが、材齢１ヶ月のコンクリートを試験すると200サイクルから３００サイクルにかけてコンクリートの引っ張り強度が上昇してしまいます。材齢３ヶ月では徐々に強度が低下するだけでした。これは試験中に内部で水和反応が起きて、強度が上昇したと考えていいのでしょうか？凍結誘拐中は‐１８度から５度まで温度が変化します。水和反応が発生する温度をネット上で調べてみましたが見つかりませんでした。 なので質問したいことは、 ・水和反応が発生する温度 ・凍結融解試験中に水和反応がおこることは可能か？ の２点です。よろしくお願いします。

モーターステータ温度測定時のK型熱電対へのノイズ影響について 初めて投稿させていただきます。当方素人です。 ノイズ影響により、熱電対の温度測定が出来ない状況が続いております。 下記状況において下記対策を行いましたが、未だ解決出来ておりません。 ご経験者様ご教授の程よろしくお願いします。 【熱電対接続状況】 1)測定箇所：電動機ステータにK型熱電対を埋め込み 2)熱電対ケーブル配線方法:ステータから配線を引き回し横河のMX100に接続 2)モーター： 　VFDの二次側に接続され、回転数及びトルクにより電流値が200A to700Aに変動 【行った対策】 １）MX１００（測定装置）を箱の中に設置し遮蔽 ２）電動機と計測器の距離を離す（約１ｍ→３mに変更） ２）熱電対ケーブルにアルミフォイルを巻き遮蔽 ３）熱電対ケーブルにローパスフィルタをを接続。 【ノイズ現象】 モーターの回転数の変動により、ノイズ影響が異なる。 最大0rpmから7800rpmまでの運転範囲で、 高回転数域（6500rpm ～7800rpm）では、ノイズ影響は少なく、 低回転数域（3000rpm ～5000rpm）では、ノイズを受けやすい状況が続いています。

分析初心者です。 仕事上、分析機器を扱うことになり 今は顕微FT-IR装置を使い始めました。 それまでも専門的な知識はほとんどありません。 さて、仕事では、製品に混入する微小な異物（数ミクロンレベル）の原因特定を主に行っています。 そこで顕微鏡や、EDX装置などを使ってその異物が何なのか、調べようとしているのですが、EDX装置では異物に含まれる元素は出るのですが、それだけでは何が原因の異物かいまいち判らないのです。 そこで顕微FT-IR装置を使って、調べることになったのですが、異物を測定してもまともなピークが出ず、結果が出ません。 ピントもうまく合いません。 測定している異物はいわゆるゴミのようなものですので形も大きさも不揃いです。 基本的な事が分かっていないのですが、そのような形状や高さも不揃いなままでは、顕微FT-IRで測定できないものなのでしょうか？ 何かうまく測定する方法はありますか？ 結果は出したいのですが、何せ素人レベルの分析技術しかありません。ですので宜しくアドバイスお願いします。

こんばんは。 大学院で、液クロを使い化学物質の土への収着係数を測定しています。 そこで、実験をするにあたり困難にぶつかりました。 液クロで測定する際に（カラムはODSの5μ）、土由来のピークが同じ時間に出て、測定したい物質のピークと重なり正確な測定ができません。 今までには、対策として ・カラム、ガードカラムの洗浄 ・移動相の比率を変えて妨害ピークの分離に挑戦 ・3μのカラムを用いて妨害ピークの除去 をしてみましたが、いまだに解決していません。 物質を入れないで土とそのほかにいつも入れるアジ化ナトリウム、リン酸バッファーを入れたものを測ると、土由来のピークが出ます。 上の3つの対策を試みても除去できませんでした。 そのピークは毎回のように値が変動するので決まった濃度をいれているアジ化ナトリウムでもバッファー由来でもないようです。 あと、蛍光もない物質なので吸光検出です。 私の研究室にはMSがないので液クロでどうにか測りたい状況です。 これ以外に何か対策方法はないでしょうか？ 皆さんの知恵をお貸しいただけると幸いです。。。 よろしくお願いします！

0-2V、300nsのパルス信号を同軸ケーブルで15ｍほど引っ張ってきて、 カウンターやレートメータで測定を行っています。 このカウンターの入力インピーダンスは3kΩ、 信号の特性インピーダンスは75Ωです。 信号を直接つなげると当然反射が起きるので、 75Ωの終端抵抗を付けていますが、 パルス波高は半分の1Vに下がってしまいます。 現状ＳＣＡやアンプで増幅させていますが、 信号の遅れ、計器誤差、機器較正等を考えると、 あまり余計な機器を経由せず直接測定したいと考えています。 ただし、所有のカウンターは1.5V以下のパルス信号は 測定できないので増幅なしで測定できず困っています。 単純に100Ω等、75Ω以上の終端抵抗にすれば、 パルス波高は半分より大きくなると思うのですが、 検索すると増幅させるにはそういう方法もあると書いてあるサイトや、 マッチングさせる場合は同じインピーダンスにするのが 基本と記載されているものがあり、難しくてよくわかりません。 100Ωの終端抵抗をつないで反射やパルス波形の歪みが 起きなければＯＫなのでしょうか？ それとも他に良い方法があればご教示いただけるとありがたいです。

2型糖尿病です。在宅血糖測定を行ってます。 平成24年から月90回測定してましたが、4月から月60回に減らされました。 根拠が不明ですが病院に聞いたも明確な回答がありません。 余分な３０回分は病院の持ち出しとなるので中止したと言うだけです。 他院に尋ねてみましたらやはり月60回と言われました。根拠は聞けませんでした。 ｏｋｗａｖｅでも質問してもやはり月60回と言われました。問いかけを変えても同じ返事でしたが根拠として次の告示を教えてもらいました。 「診療報酬の算定方法の一部を改正する件(告示)平成28年厚生労働省告示第52号 ＜第2章＞ 在宅医療 しかし、月60回の壁の説明はありませんでした。 「糖尿病ネットワーク」や「しろばんねっと」でも解説がないかチェックしましたが 告示と同様の説明だけです。3者共通の文言に次の語句があります。 血糖自己測定器加算 １ 月20回以上測定する場合　400点 ２ 月40回以上測定する場合　580点 ３ 月60回以上測定する場合　860点 ４ 月80回以上測定する場合　1,140点 ５ 月100回以上測定する場合　1,320点 ６ 月120回以上測定する場合　1,500点 これでは月60回の壁の説明にはなりません。 本件について県の医療問題問い合わせ機関及び関東信越厚生局に問い合わせてみましたが両者とも月60回の壁を見つけることが出来ませんでした。 月60回の壁のありかを見つけてください。

水耕栽培の為のEC（伝導率計）メーターの入手について 水耕栽培の小さなセットを廃材利用で作っています。目的は、とりあえず、植物が液肥と金魚のブクブクのみで本当に育つか確かめたく思っています。今2ヶ月位立ちますが、すくすく成長しています。ただ、水分の吸収と蒸発によって、肥料濃度がずれてきて葉の色が心なしか薄くなっています。 ECメーターを自作しようと、電気テスターで計りましたが、電圧が高すぎて清浄な値を示さず、自作は断念しました。 そのため、簡易で良いのですが、格安でECとpH測定器を探しています。 とりあえず、pHメーターについては、万能試験紙をオークションで格安（200円）で手に入れましたので何とかなりました。 残るは、ECメーターなのですが、アマゾンを見ますと、 http://www.amazon.co.jp/gp/search?index=kitchen&keywords=B002NNJJH2&__mk_ja_JP=%83J%83%5E%83J%83i&go=Search&tag=377-5375781-22&linkCode=qs という物が安くて良さそうなのですが、評価を見ますと悪く不安です。 当方もこの評価者と同じ、大塚（アミノ）ハウスを使っております。 ただ、この測定器では、EC:2.6の標準液測定は可能に思いますが、レビューでは出来ないとあります。 本当に測定できないのでしょうか？ 個人的には、標準液ではなく、その濃縮液で計ったため、測定できなかったと勘違いしていると思うのですが、いかがでしょうか？ また、アマゾン以外国内のサイトであればどこでも良いのですが、お勧めな測定器がありましたら是非教えて下さい。 一番好ましいのは、万能試験紙の様に、使い捨てでも良いので300円以内で出来る方法です。 宜しくお願い致します。