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水酸化ナトリウムに溶け、塩酸に溶けない金属ってありますか？

大学で石鹸の合成実験をやる事になりました。 全体的に難しくて分からないのですが、特にどうしてエタノールを加える必要があるのかと、ステアリン酸を加える役割が分かりません。 知っている方、おられましたら詳しく教えて頂けますでしょうか？宜しくお願い致します。

メイギムザ染色をする時に、メイグリュンワルド液のあとに水を足す理由を調べています。 メイグリュンワルド液が９９％エタノールであるので、水を足してイオン化させ、染色するというところまで突き止めました。 メイグリュンワルド内の染色物質は(+)と(-)のどちらにイオン化するのでしょうか？ ちょっとマニアックな質問ですが、ご存知の方教えてください。

高校の物理のコンデンサーのところを勉強しているのですが、『電荷が移動する』と言うときは、導体中の自由電子（負電荷）が移動するのですよね？正電荷が移動することはないのですか？また、関連する問題なのですが、『孤立した導体にたまっている電荷は保存される』とは、どういうことなのですか、原理を教えていただけたら幸いです。

趣味で陶芸をしています。 自作釉薬を作っているのですが、乳鉢では限界です。 スペースの関係で一個掛けポットミルを探しているのですが、中古でも構わないと思っています。東京近郊在住です。

いつもお世話になっております。 グリニャール試薬の求核剤（アルキル基）の電子式を教えてほしいです。 グリニャール試薬の一般式はRMgXとなり、アルキル基R-が求核剤として反応します。 もしグリニャール試薬がCH3MgBrだった場合、その電子式はCH3:Mg:Brです。 するとアルキル基の電子式は -CH3・ （注意：-は負に帯電しているという意味）と思いますが、グリニャール反応を電子式で考えると-CH3・・（ヒドリドのように電子２つ）になるのではと思ったので投稿しました。 以下の文は私の考えです。アドバイスをお願いいたします。 例えば、アルデヒドをグリニャール反応させると2級アルコールが生成します。RCHO→R2CHOH (1)酸素原子が2重結合を形成している炭素の電子を1個奪い取る。 (2)酸素原子は初めの状態に比べて電子を1個奪い取ったので、負に帯電する。 このとき、酸素原子は不対電子を1つ持っている。（奪い取った電子は、とりあえずその辺にいる？） 一方の炭素原子は初めの状態に比べて電子を1個奪い取られたので、正に帯電する。 このとき、炭素原子はO、Ｈ、Ｒと共有結合をしているが、電子を1個取られているため、不対電子がない状態（電子が2個入るスペースがある）である。 (3)炭素原子に求核剤R-が結合する。もし求核剤がヒドリドならば、:H-（注意：-は負に帯電しているという意味）なので、電子を2個持っているから、炭素原子の電子が2個入るスペースに入れる。 結果的に炭素原子の正と、求核剤の負は相殺される。 （4）この状態で、酸素原子が負に帯電している。 酸素原子は1個の不対電子を持っている状態なので、そこに人為的に水素イオンH+を加えると、共有結合によりOH基が形成される。 以上です。

ボルタ電池の電解質は、いつも"希"硫酸を使うことになっていますが、 これは"濃"硫酸は使えないのでしょうか？ 調べたところでは、"希"硫酸を使う理由が書かれているものは見つかりませんでした。 1段階目の電離は電離度が1.0なので、使えるのではないかと思います。 濃硫酸が危険な物質だから、希硫酸を使うことになっているのでしょうか？それとも、濃硫酸はボルタ電池の電解質に使用できないのでしょうか？ よろしくお願いいたしします。

ＳＡＮＹＯの電解水メーカー（ＤＭ－ＪＫ４０）の作りが標記の通りですが、取説には台所等の殺菌に使用し、皮膚に使用不可と記載されてます。出来る水も弱アルカリ性（酸性ではなく）とのこと。なぜ皮膚に使用不可なのでしょうか？隔アトピー等の治療に使いたければ膜電気分解式の強酸性水機を購入すべきでしょうか？ 購入失敗したなあ。

工場の屋根裏の湿度が高くて、結露して困っています。 換気は困難で、断熱材だと一部しか防止できないため、空間の湿度を下げたいと思います。除湿機が最もいいのだとは思いますが、機械でないものを探しています。 そこで教えていただきたいのですが、押入れなどの湿気取りとして、置いておくと水が溜まるやつありますよね（ドライペッ○、みずとりぞーさ○、など）。あれの仕組みってどーなってるのでしょうか。吸湿した水分を下に溜めるって。よろしくお願いします。

小学校教員を目指している学生です。 小学校の理科で、以下について、どう指導したらよいでしょうか？ 食塩を水にとかすと、食塩が見えなくなります。 それは、「食塩がなくなった。のではなく、水に溶けた。」 これを、小学校で教えたとき、子どもに 「じゃあ食塩はどこにいっちゃったの？」 「どうして見えないの？」 と聞かれたら、何と答えるのが正しいのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

子供向けの実験教室で、廃食油を使ったセッケンつくりを行っています。 廃食油・・３３０cc、カセイソーダ・・４５グラム、水・・・１００ｃｃ といった材料を使っておりましたが、カセイソーダは子供には危険で、 もっと安全なつくり方があると聞きました。 どなたかご教示下さい。

現在使用している簡易型のpHメータの使用方法として ・測定前に水道水に30分以上浸すこと。脱イオン水は決して使わないこと。 ・測定は、数値が安定するまで静置。 とのことでした。 そこで、水道水を測定すると数十秒でpH7.4くらいで安定するのですが (他の簡易pHメータでも同じくらいのpHがでました) 超純水を測定すると2～3分かかってしまい、 他の簡易pHメータで測定するとpH6.8くらいなのに、このpHメータでは pH7.5くらいで安定します。 さらに、メータを超純水中で軽く一周させたりすると、pH値が小さくなってきて pH6.9位で安定します。 なぜこのようなことが起きるのでしょうか？ なぜ脱イオン水に浸漬させてはいけないのでしょうか？ また、どの数値(静置のときと一周させたときの)を信用したらいいものでしょうか？

初めまして。 最近学校で中和滴定（塩酸と水酸化ナトリウム溶液）を行いました。 私はひとつ失敗をおかしてしまいました。ホールピペットで塩酸を１０ｍｌはかりとってメスフラスコに移し10倍希釈をしたのですが、メスフラスコの標線を超えてしまったため通常より薄まってしまいました。 これが滴定値に与える影響について知りたいのですがどなたかご存知の方いらっしゃいますか？

信号発生器を使って、水に交流の電気を流し、流れ具合を 波形観測器で観測したのですが、信号発生器からの電極と、 波形観測器の電極を直接、水に入れても問題ありませんか。 問題がある場合は、どのような工夫をして、水に入れたら いいのでしょうか。 また、つなぎかたの図などがあるＵＲＬや、 どこかにそういう実験をした例等ありましたら、 ＵＲＬを教えてもらえませんか。 知っていたら教えてください。 よろしくお願いします。

　イブプロフェン、ジフェンヒドラミン、アセトアミノフェンの混合物からそれぞれを分離、同定する方法を考えています。どのような方法がありますか？ 　まったく見当がつかず困っています。教えてください。

我が家にはホワイトオークのテーブルがあります。 先日，旅行から帰ったときに， テーブル表面の一部が黒く変色しているのを発見しました。 どうやら，テーブルの上においていた鉄製の茶筒の形に沿って， 黒くなってしまったようで，水吹きでは取ることができません。 なお，テーブルは無垢のオイル仕上げで塗装はされていません。 やすりがけすればある程度は目立たなくなるとは思いますが， できれば避けたく考えています。 薬品で取れるとも伺ったのですが， 何か市販品で有効なものはありますでしょうか。

今現在、60センチ水槽に数十匹の熱帯魚を飼っていますが、このところ、魚たちの体調が良くないような感じがして心配です。 飼っている魚の種類と数は下の通りです。 　外国産グッピー8匹 　ネオンテトラ10匹 　ハニードワーフゴールデングラミー5匹 　シルバーチップテトラ（？）10匹 　ゴールデンプレコ2匹 　パンダコリドラス2匹 　（すみません・・・名前がよくわからなくて、合っていないかもしれません） 　ここ2ヶ月くらいで、松かさ病でグッピー2匹、ネオンテトラ1匹を☆にしてしまい、今は立ち泳ぎをするネオンテトラと松かさ病初期のグッピーが1匹います。これは水質悪化が原因だと思い、水槽内に植えていた水草をウイローモスのみにしたりしてみました（水草が結構枯れてきていたので）。ちなみに水換えは2週間に1度、1/3くらいの水をカルキ抜きをして交換しています。ろ過装置は上部フィルターです。コケ掃除は頻繁にしています。水温は27～28度です。 　そこで質問です。熱帯魚のほかに、金魚（リュウキン）を飼っていますが、その金魚の水作りに、観賞魚用の塩を混ぜて使っていますが、その塩を薄くして、熱帯魚に使用してもよいのでしょうか？ 　何かよい方法をアドバイスしてください！！

ブリエッタ、アズーロコンパクト、パンジーなどを鉢植えで育てています。 この時期からアブラムシなどが発生すると聞きました。 オルトランが効果があるといいますが、 これは虫の発生のする前から予防的につかってもいいものなんでしょうか？ また粒と液体があるのですか？ 使ったことがありません。利用法を教えていただけたらと思います

エーテルやジクロロメタンなどで抽出したりする際に、数回洗浄しますが、この洗浄は水層、有機層のどちらを洗浄すればよいのでしょうか？ たとえば、HCｌを溶媒として反応させて、その後、ジクロロメタンで抽出(ほしいのは有機層)する際、まず、有機層を取り出して、水層を残し水層にジクロロメタンを加えて、また有機層を抽出し、水層を残して、ジクロロメタンを加えて抽出・・・・ と水層を洗浄すればよいのでしょうか？

いま２種類の試料を欲しいのですが、その製法がわかりません。 なのでみなさんに助けを請います。 硫酸ナトリウム十水和物と硫酸マグネシウム十二水和物の 実験室レベルでの製法をどなたかご存じないでしょうか？？ 具体的な製法がわからず非常に困っています。 製法はもちろん、製法検索についてのアドバイスなんかでも結構です。 ささいな情報にもすがりたい気持ちです。 硫酸ナトリウム十水和物は購入することも可能なのですが、自分で作るほうがベターなので是非とも自分で作りたいのです。 どんな情報でも構いません。 どうぞよろしくお願いします。