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DNAの電気泳動法による長さの測定
1fan9の回答
- 1fan9
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どこの領域を増やしたとか正確に分からないとはっきりと何も言えません。 それと、抽出したDNAを流したわけではないのですね。 80bpなんて誤差の範囲のような気がするのですが…。 アプライする量を変えたり何回流したりしてもそうなるのでしょうか？ ゲル作製時にゲルメーカーのコームが汚れていると泳動が少しおかしく なることはあります。 又は、マーカーDNAのサイズが実際と異なるとか、 今回使った酵母や大腸菌のDNAの増幅領域の長さが、データベースに 載っているものとはたまたま違ったとかも考えられます。 良く分かりませんけど、 普通に実験がうまくいっていると考えると、理論値がおかしいです。 他の人がやってもそうだったりとか、マーカーやゲルとかを変えても 結果が同じとかなら特にそう言えます。
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