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植物のＤＮＡ電気泳動に関する質問
先日、実験で２種類の植物のＤＮＡ簡易抽出をし、電気泳動し、100bp～1000bp（100bp刻み）のDNAサイズマーカーを使用して、その植物のバンドサイズを測定しました。 その結果、２種類の植物のバインドサイズは5～10bp程度しか差がなく、バンドサイズの読み取りが大変困難でした。 どのような工夫をすれば、バンドサイズの読み取りを明確に出来るのでしょうか？ また、ふっと考えたのですが、実験はコンタミネーションに十分気をつけながら行いました。もしも、DNAの抽出の段階でコンタミネーションしてしまったら、２種類の植物の電気泳動はどうなるのでしょうか？
- o-maru
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- kyofu-chan
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単純には、1. 全部の DNA を一気に解析しようとせず、特定範囲の長さに応じてゲル濃度を調整する、2.泳動距離を長くする などが考えられます。 > コンタミネーションに十分気をつけながら行いました 何の夾雑ですか。
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先日、実験で２種類の植物のＤＮＡ簡易抽出をし、電気泳動し、100bp～1000bp（100bp刻み）のDNAサイズマーカーを使用して、その植物のバンドサイズを測定しました。 その結果、２種類の植物のバインドサイズは5～10bp程度しか差がなく、バンドサイズの読み取りが大変困難でした。 どのような工夫をすれば、バンドサイズの読み取りを明確に出来るのでしょうか？ また、実験はコンタミネーションに十分気をつけながら行いました。もしも、DNAの抽出の段階で２種類の植物のＤＮＡがコンタミネーションしてしまったら、その場合に検出されるＤＮＡ電気泳動画像（ＤＮＡバンド画像）はどうなるのでしょうか？ 自分でも調べましたが、参考になるような内容が見つかりませんでした。 解答してくれる方がいらっしゃいましたら、お願いします。 また、参考URLなどでもかまいません。 お願いします。
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補足
二番目の質問に関する補足です。 実験はコンタミネーションに十分気をつけながら行いました。もしも、DNAの抽出の段階で２種類の植物のＤＮＡがコンタミネーションしてしまったら、その場合に検出されるＤＮＡ電気泳動画像（ＤＮＡバンド画像）はどうなるのでしょうか？ という意味で質問しました。 引き続き質問の回答をお願いします（＞＿＜） 参考になるＵＲＬでもかまいません。