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大学の研究で、R－C（＝O）－R'[R：親水基]（＝以降(1)）をエチレングリコールで保護したのですが、 （R'の鎖は、短いです。） 分液ロートで塩化メチレンを使って抽出したのですが、粗収率が30％前後しかえられません。 前任者の方は、粗収率70％～80％でした。 収率を上げる方法があれば教えてもらえないでしょうか？ 操作 (1)、(1)のmol比10倍のエチレングリコール、p－トルエンスルホン酸、脱水剤で室温・終夜撹拌。 （脱水剤は、反応にまったく影響しないものです。） KOH水溶液（約1M）で中和し、塩化メチレンで抽出。 前任者の方のレポートにはKOH水溶液と書かれているのですが、 実験ノートにはKOH（固体）を入れて中和後に水と塩化メチレンを入れているのですが、 この違いで収率って変わるのでしょうか？ (1)は、分液ロート後にカラム精製で収率40％前後です。 よろしくお願いします。

長文すみません。 分子量150以下の芳香族化合物A,Bがあり、これらは互いに異性体である。 80.0mgのAを完全燃焼させると、CO2が264mgと水が72.0mg得られる。 また、AはKMnO4水溶液と反応してPETの原料となるCを生成する。 次に、BはKMnO4水溶液と反応して分子量122であるDを生成する。 また、Bを酸素で酸化し、生成物を硫酸で分解すると 無色の結晶であり、特有のにおいを持つEと、無色の液体Fを生じる。 A～Fの構造式、名称をそれぞれ答えよ。 1,3行目を見てAはパラキシレン、Cはテレフタル酸かと思ったのですが 何度やっても2行目の元素分析と計算が合わないです。 Bのほうから考えてみたら　Bの反応もよく分かりませんでした。 何かヒントお願いします。

Na2HPO4(リン酸水素二ナトリウム)には無水、2、7、12水和物があるらしいのですが、今回実験で無水リン酸水素二ナトリウムを蒸留水に溶かして0.1M、0.5Mのリン酸水素二ナトリウム水溶液を作り、50の乾燥機で乾燥後に、200、400℃で熱処理して何度で融解するかを調べたんです(゜ー゜;A。すると50℃ですでに融解しているようでした。「こんなに低温に融点があるのか！」と思い、参考書やネットで無水リン酸水素二ナトリウムの融点を調べたところ、12水和物の融点しかありませんでした・・・無水リン酸水素二ナトリウムについては240℃でピロリン酸ナトリウムになるとしか書いてありません( p_q)。無水リン酸水素二ナトリウム水溶液を50℃で乾燥するとどうなるのでしょうか？またその融点はいくつ位なのでしょうか？？知っている方、ご意見お願いしますm(_ _"m)ペコリ

どうしてもわかりません！！ 常圧で液体の物質D(１５０)を７２gとり蒸留水を加えて３００mlに調整した水溶液の比重は１．０４、モル濃度は１．６Mであった。加えた蒸留水の量は？ お願いします！！！

氷浴下、ベンズアルデヒドを水とメタノール中で反応させた後、塩酸水溶液を加えて、弱酸性にする理由がわかりません。 この時点では、Ｏ＾－の状態になっていて反応が完結してないってことですか？教えてください。

こんにちわ！私はニキビ跡とクマで悩んでるんですが、 『水溶液プラセンタエキス原液』って本当に効くんですか？ お値段が高いのがちょっと痛いですけど…。 もし他にニキビ跡、クマ対策にお勧めなどがあれば 教えて下さい！宜しくお願いします！

0.03MのNaI水溶液100mLに0.015MのPb(NO3)２溶液200mLを混合したとき、沈殿せず溶液中に残るPb２＋イオン濃度を求めよ。Ksp（PbI2）＝7*10＾‐９ どうしてもわかりません、どなたか教えてください(;_;)

硝酸銀AgNO3水溶液を白金Pt電極を用いて，0.40Aの直流電流で80分25秒間電気分解した。ファラデー定数は 9.65×10^4C/molとする (1）陰極で析出した銀は何gか。 答えと解説おねがいします。

ＣＭＣを水溶液の粘稠剤に使用しています。セルラーゼ活性を持つ微生物を加えることで、ＣＭＣ分解されて粘稠性が損なわれる可能性は高いものでしょうか。 附則 ＣＭＣに変わる粘稠剤はなにか良い物ありますか。

次の水酸化物の沈殿のうち、水酸化ナトリウム水溶液を過剰に加えても再溶解しないものはなんでしょうか？ ・Al(OH)3 ・Zn(OH)2 ・Pb(OH)2 ・Cu(OH)2 分かる方、お手数ですが、教えて下さい。 よろしくお願いします。

二クロム酸カリウム水溶液を用いてエタノールを酸化させていく反応がありますね エタノール→アセトアルデヒド→酢酸　としていく反応です このとき各段階　エタノール→アセトアルデヒド　 　　　　　　　　　　アセトアルデヒド→酢酸 では何が起こっているのですか？ 反応機構を教えてください

砥石は乾いた状態と水分を含んだ状態ではどのぐらい大きさが変化しますか？ 砥石の素材によって違うと思いますが教えて下さい。 砥石の素材　PA100K8V8J ノリタケ　です。 研削液は水溶性です。

Zn Fe Mg Cu Agの電極を電解質水溶液（硝酸ナトリウム）にいれて、それぞれ２つずつ電圧計を使い、イオンの大小関係を調べるのですが、各々の電位差の関係はどのような関係があるのでしょうか。　 是非教えてください。

四塩化チタン水溶液にアンモニア水を滴下、混合し含水酸化チタン沈殿を調整しました。この時ｐＨは１０以上です。 次に固液分離し、蒸留水で良く洗浄し、洗浄液が中性になるまで繰り返しました。 ここで、水酸化チタンとチタンと等モルの水酸化バリウム８水塩をテフロン製の瓶に加えるのですが、何故テフロン製の瓶を使うのか分かりません。普通のビーカーではいけないのでしょうか？ 申し訳ないのですが、急速な回答をお願い致します。

この間実験で、n-ブチルアルコールと臭化ナトリウム、濃硫酸を一時間加熱還流して臭化ブチルを合成し、その後水蒸気蒸留を行い、その留出液（臭化ブチル）を分液ロートで水→濃硫酸→水→水酸化ナトリウム水溶液の順番で洗浄しました。 質問なんですが、臭化ブチルを合成する際、加熱還流するのはなぜでしょうか。ただ加熱するだけではいけないのでしょうか。また、水蒸気蒸留の留出液を水酸化ナトリウムで洗浄するのはなぜでしょうか。回答をよろしくお願いします。

酢酸ナトリウムに硫酸水溶液を加える ２ CH3COONa + H2SO4 → Na2SO4 + ２ CH3COOH となるのですが、 なぜ酢酸ナトリウム（ CH3COONa）が２倍にされているのかが分かりません。 ２倍になる理由を教えて下さい！

実験でニンヒドリンの指紋検出を行いたいと思っています。 今日の実験では、ニンヒドリンを水溶液にしましたところ、指紋検出が出来ませんでした。 アセトンに溶かすまでは分かるのですが、詳しい方法を教えてください。 出来るだけ早くお願いします。m(__)m

多糖類（ペクチンなど）を、ある濃度（ｇ／Ｌ）になるように溶解した水溶液を、フェノール硫酸法で全糖定量しても、予定の濃度が出てきません。何故ですか？糖で無い、あるいは検出出来ない側鎖基があったりするからなのでしょうか？

卵白水溶液と硫酸銅を混ぜると銅イオンによって白色沈殿ができましたが、このときに硫酸イオンは安定してるという説明を受けました。（だから沈殿は硫酸イオンではなく銅イオンによるものだと）　それはなぜですか？？

次のa～eをその水溶液が酸性、アルカリ性、中性に分類した。それぞれ何性かを答えよ。 a: CuSO4 b: (NH4)2SO4 c: Na2SO4 d: CH3COOK e: KNO3 こういった問題はどのように考えればいいのでしょうか。