- ベストアンサー
残留塩素測定のDPD法
- みんなの回答 （2）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
私も残留塩素を測定していた時に 不思議に思ったことです。 蒸留水の保存はきちんと脱気した状態で 保存されていますか？ 蒸留水を空気中に放置されてると 蒸留水中に酸素が溶け込み、そのわずかな溶存酸素によって DPD が酸化され着色するおそれがあります。 参考URLを乗せておくので参考にしてください。
その他の回答 (1)
- fujio_1981
- ベストアンサー率25% (2/8)
再び回答させていただきます。 久しぶりに測定されたということですが、 その測定に用いた試薬も長期間使用されなかったのですか？ もしかしたら、測定試薬自体も劣化してしまったのかも しれないです。 新しい試薬を購入してその試薬と反応を比較されてみては？ あまり、この辺りは自信がないので一つの考察ぐらいに 考えていただきたいです。 先ほど掲載したURLをもう一度載せておきます。
補足
それも考えて。 奥に新しいのがあった。 期限はずいぶん先だった。2015年とかだったかな。 錠剤でやったことあります？ やったことあるなら、どんな溶け方か教えていただければ。 以前は サンプル水に入れた時は錠剤のままで、混ぜると 錠剤の粒が小さくなる感じでした。
関連するQ&A
- ホルムアルデヒドの測定方法
液状物質に含まれるホルムアルデヒドの量を測定したいのですが、どのような方法があるのか教えていただけないでしょうか。 JIS K 0102（工場排水試験方法）やJIS S 6023（事務用のり）、家庭用品に含まれる有害物質の測定方法（水蒸気蒸留→アセチルアセトンによる発色）、以外の方法があるのでしょうか。 この物質の原料が不明なのでどの方法が適しているのかわからず、更に、物質には色がついているので試験手順において濾過する必要が出てくる場合もあると考えています。 ただ、家庭用品に含まれる有害物質の測定方法を用いて測定すると 0.5％ 前後含まれているようですが、この方法による発色は本当にホルムアルデヒドによるものなのか、又、ホルムアルデヒドによる発色であれば本当に定量できているのかわかりません。 定量方法が知りたいのですが、定性方法だけでも構いませんので教えていただけると嬉しいです。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 二酸化硫黄の測定、分析方法
大気中の二酸化硫黄を吸収液（トリエタノールアミン40ｇと窒化ナトリウム0.1ｇを 蒸留水で溶かし2000ｍｌにしたもの）で二酸化硫黄を吸収させ、発色液（パラロザニリ ンホルムアルデヒド溶液）で発色し、吸光度計（560ｎｍ）で測定する方法で、衛生 試験法という所まで分かっているのですが、 詳しい測定・分析方法が分かりません。 上記の測定分析方法が書いてある本を教えて下さい。
- ベストアンサー
- 環境学・生態学
- ペーハー測定について教えてください。
顧客よりある物質（フェノール樹脂と金属の混合物）のペーハーについて問い合わせが来ています。 話によると、対象の物質を細かく砕いた後、蒸留水に一定時間以上漬け込み、その水溶液のペーハーを測定するらしいのですが、本当にこれで良いのでしょうか？ 正直、フェノール樹脂も金属も水に溶ける事は無いと思うので、蒸留水そのもののペーハーを測定しているだけの様な気がします。 アドバイス宜しくお願いします。 金属や樹脂から水に溶け出したものでペーハーを測定する事は有効な手段と言うことは理解しました。 では、水への浸漬時間によってペーハーが変わると思います。 浸漬時間が高いほう（または物質をより細かく粉砕した方）がより極端な方向へ振れるという事でしょうか？ それとも時間経過に伴い水に溶け出した物質が大気中に逃げ出し中性に近い値になるのでしょうか？
- 締切済み
- 金属
- ペルオキシダーゼの活性測定法につきまして。
ペルオキシダーゼの活性測定法として、基質にピロガロール・グアヤコール・ジアミノベンジジン・ジアニシジンを使う方法があるのは知っているのですが、この反応機構がわかりません。 ピロガロールなどが還元型色素として、過酸化酸素から発生するプロトンにより酸化型色素に変化して発色し、その吸光度変化を測定するという考えであっているのでしょうか？ あと、変な質問なのですが、ペルオキシダーゼの場合は過酸化水素と基質がある場合に触媒作用をするために基質という物の存在を理解できるのですが、カタラーゼの場合は過酸化水素＋過酸化水素の触媒作用ですので、基質は過酸化水素と考えてよいのでしょうか？ ご教授お願いいたします。
- ベストアンサー
- 生物学
- たんぱく質の吸光度測定
たんぱく質の吸光度を測定しました ゼラチンと牛の血清の溶液を使って280nmと750nmの吸光度測定をしました。 それぞれ比較したところ、280nmより750nmのほうが牛の血清は高かったのですが、なぜでしょうか？ チロシンとトリプトファンが試薬と反応して発色するから、750nmでたかくなったらそれらが含まれているってことで280nmでも高くなるのでは？と思うのですが。 頭が悪くてよく理解してません すみません、教えてください
- ベストアンサー
- 化学
- ポリフェノール測定（フォーリンチオカルト法）
ポリフェノール測定（フォーリンチオカルト法）で 教えていただきたいことがあります。 ある論文の方法に則り、96穴プレートを用いて ポリフェノール測定を行っています。 乾燥サンプル200mgを20mLの水で抽出しました。 この水抽出サンプル10uLに蒸留水60uLを加え、 2倍希釈したフォーリンチオカルト試薬を75uL加え、 5分静置後、2％炭酸ナトリウム水溶液75uLを加え一定時間静置後に 吸光度測定、というものです。 検量線を没食子酸で作成しました。（0~200ug/mL） これで検量線を引くと、切片が0からずれてしまったのですが、 切片を0にした状態で引いた方がよろしいでしょうか？ （そのまま引くとR2=0.99、切片0にするとR2=0.98ほどになります） また、検量線からサンプル液中のポリフェノール濃度（ug/mL）は 出せるのですが、これを乾燥サンプル1gあたりの値を算出したいです。 どのような計算式になるのでしょうか？ 早目に出したいデータなのですが、本を見てもさっぱりで 担当教授や先輩方も出張、就活が重なっており聞くことができません。 どうぞお力をお貸しください。
- ベストアンサー
- 化学
お礼
ありがとうございました。 以前と溶け方が違うのは かんしょう液が入ってるタイプになったからのようです。
補足
なるほど、溶存酸素で着色するんですね。 ポリタンクにいれて、上に隙間があるので、おそらく酸素は よく溶けてると思われます。 謎が解けました、ありがとうございます。 もう一つ疑問があるのですが・・・・・ サンプル10ミリ リン酸緩衝液 ＤＰＤ-1 ＤＰＤ-3 いれて混ぜて、分光光度計で測定してます。 ＤＰＤ-1 ＤＰＤ-3 ってのは錠剤になってるやつです。 この測定久しぶりにやったのですが、錠剤の溶け方が以前と違う。 サンプル水にいれたとたんに粉々になる、で一分ほど激しく転倒撹拌。 濁った感じで溶けない。 錠剤の溶け方はどんな感じですか？ 溶けないのはいいんだけど、濁ってしまうんですよね。 気合いを入れてもっとガシャガシャ溶解すればいいんですかね？ 以前は濁らなかったから、不良品なんだろうか？