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DNA再精製

PCR増幅したDNAフラグメントをゲルから抽出して精製、最後にTE(pH8.0)に溶解しました。しかしながら、このDNAの精製度が低いことが判明したため再精製したいと考えています。この場合、イソプロ沈殿かエタノール沈殿で可能でしょうか。このDNAフラグメントは形質転換に用いるものです。

みんなの回答

  • Freeuser
  • ベストアンサー率45% (181/399)
回答No.1

こんにちは。 私でしたら、フェノクロ＋エタ沈でしょうか。 エタ沈だけでは、あまりきれいにならないでしょうね。

pinkstein
質問者

お礼

回答有難うございます。なるほど、フェノクロ・エタノール沈殿ですね。これなら分かりますのでやってみることにします。

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